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国人肿瘤坏死因子的基因多态性与H pylori感染无相关性
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor,TNF-α)和淋巴毒素-α(lymphotoxin-α,LT-α,即TNF-β)基因多态性与国人幽门螺杆菌(H pylori)感染的相关性,探讨宿主遗传因素对H pylori感染易感性的相关性.方法:采用序列特异性聚合酶链式反应方法分析264例武汉健康正常人外周血白细胞基因组DNA、TNF-α308、LT-α Nco Ⅰ、LT-αAspH Ⅰ基因多态性.结果:健康正常人H pylori阳性率62.1%(164/264),TNF-α308、LT-α AspH Ⅰ、LT-αNco Ⅰ基因多态性在H pylori感染组(即H pylori+组)和无H pylori感染组(即H pylori组)间分布无显著性差异.中国人TNF-α308的基因型和等位基因频率分布与西班牙高加索人接近,但LT-αAapH Ⅰ GG型明显低于高加索人(P＜0.000 1,OR=0.207,95%CI:0.104 6-0.409 6),而CC型却显著高于对方(P=0.005 7,OR=2.043,95%CI:1.241-3.366);LT-αNcoⅠ GG型比高加索人明显增高(P=0.000 4,OR=3.644,95%CI:1.677-7.91 5),AA却低于高加索人(P=0.000 1,OR=0.396 3,95%CI:0.247 1-0.635 7).结论:中国人TNF-α308、LT-αNcoⅠ、LTαAspH Ⅰ基因多态性与H pylori的感染无相关性.
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LTA 804C/A基因变异与冠心病易感性、严重度和分子标志物之间的关系
目的 研究淋巴毒素-α(LTA)804C/A基因变异与冠心病(CHD)易感性、病变严重度和分子标志物之间的关系.方法 用聚合酶链反应-序列特异性扩增技术(PCR-SSP)对184例CHD患者和118例对照组(CTL)分别检测LTA 804位点基因型、等位基因及其分布频率;用冠状动脉造影测试病变血管支数(DVN)和狭窄程度积分(SSI);用ELISA法和散射比浊法测试血浆LTA、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和C-反应蛋白(CRP)水平;分析LTA基因变异与CHD易感风险、DVN、SSI、血浆LTA、CRP、VCAM-1水平之间的关系.结果 LTA 804C/A变异与CHD患病风险显著关联(AA+CA基因型OR=1.47,A等位基因OR=1.54,均P＜0.05),AA基因型和A等位基因的频率在CHD组比CTL组显著增高(均P＜0.01);804位点变异型(AA+CA)比野生型(CC)的DVN、SSI、VCAM-1及CRP显著增高(P均＜0.05);但血浆LTA无显著变化.结论 LTA 804C→A基因变异可能是CHD患病的易感基因型,且与冠状动脉病变程度和炎性细胞因子过度表达有关,但与LTA转录无关.
关键词： 冠状动脉粥样硬化性心脏病 基因型 单核苷酸多态性 聚合酶链反应 淋巴毒素-α -
杏灵分散片对急性冠状动脉综合征患者炎症因子的表达和心功能的影响
目的 探讨早期应用杏灵分散片治疗对急性冠状动脉综合征患者血清TNF-α,IL-6及hs-CRP表达及心功能的作用.方法 纳入经冠状动脉造影证实的急性冠状动脉综合征患者126例,用随机数字表简单随机化方法分为常规治疗组和杏灵分散片组,常规治疗组口服阿司匹林、β受体阻断剂、单硝酸异山梨醇酯、氯吡咯雷、阿托伐他汀等治疗,杏灵分散片组在常规治疗的基础上给予杏灵分散片1片,每日3次.所有患者行超声心动检查,测定左心室射血分数(LVEF),评价心功能.观察治疗前和治疗后12周,患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平和LVEF的变化,结果 治疗前两组TNF-α、IL-6、hs-CRP、LVEF水平比较差异无统计学意义.与治疗前相比,杏灵分散片组患者治疗12周后,血清TNF-α[(10.36±3.56) ng/L比(16.21±4.87) ng/L]、IL-6[(70.38±18.23) ng/L比(189.23 ±95.39) ng/L]及hs-CRP[(1.75±0.86) mg/L比(7.21 ±3.02) mg/L]的水平都有了进一步的降低(均为P＜0.01).杏灵分散片组患者TNF-α,IL-6及hs-CRP水平较常规治疗组下降明显.患者的超声心动图显示,左室收缩功能(LVEF)有一定的改善.结论 杏灵分散片能抑制急性冠状动脉综合征患者的TNF-α,IL-6及hs-CRP表达,并对心功能有一定的改善作用.
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急性冠脉综合征患者淋巴毒素-αAla252Gly多态性研究
目的:探讨淋巴毒素-αAla252Gly多态性以及血清中淋巴毒素-a(LTA)水平在急性冠脉综合征(ACS)发病中的作用.方法:PCR-RFLP方法进行DNA多态性的检测,以分析LTA基因型以及基因频率分布.ELISA测定血清LTA 水平.结果:ACS组中A/A基因型17例(16.04%),MG基因型80例(75.47%),G/G基因型9例(8.49%);健康对照组A/ A基因型38例(47.5%),A/G基因型34例(42.5%),GIG基因型8例(10.00%);ACS组LTA水平高于对照组(P<0.01).结论:ACS组的u1A基因型与正常对照组的差异有显著性(X2=23.46,P<0.01);L11A基因型与冠状动脉病变严重程度之间差异无显著性(X2=3.64,P>0.05);ACS组的LTA血清浓度与正常对照组的差异有显著性(t=11.55, P<0.01).
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LTA基因单核苷酸多态位点与胃癌易感性的研究
目的 通过对江西地区汉族胃癌患者和正常人群中淋巴毒素-α(LTA)基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs909253基因型的检测,探讨rs909253位点与胃癌患者易感性的关系.方法 利用Sequenom-MassArray-IPLEX检测194例胃癌和250例对照LTA基因多态位点rs909253的基因分型,并利用非条件logistic回归对检测结果进行相关统计.结果 LTA rs909253多态位点GG、GA、从三种基因型在胃癌的频率分别为26.4%、52.0%和21.6%,与对照组(35.6%、46.4%和18.0%)相比,统计学上无显著意义(x2=4.403,P=0.111);但胃癌组和正常组的等位基因频率分布差异临近显著,P值达0.059;对年龄和性别进行校正后,携带等位基因G的胃癌发病风险有所增加(OR=1.315,95%CI:1.001～1.728).结论 江西汉族人群胃癌的遗传易感性可能与LTA基因rs909253位点的单核苷酸多态性有关,G等位基因为其发病的危险因素.
