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膜型基质金属蛋白酶-1在基质金属蛋白酶-2活化中的作用机制
目的:研究MMP-2的活化并探索其机制.方法:采用酶谱分析方法检测瘤细胞条件培养基中MMP-2在包被前后表达和活化的情况,用RT-PCR方法检测MT1-MMP mRNA的表达,观察MT1-MMP激活的MMP-2在细胞侵袭中的作用,Boyden小室膜侵袭实验检测细胞的侵袭能力.结果:条件培养基明胶酶谱分析结果显示仅在三维聚I型胶原包被组存在MMP-2的活性形式;培养于I型胶原组的人MCF-7细胞MT1-MMP mRNA表达量明显高于对照组,与对照组间差异显著(P<0.01).Boyden小室膜侵袭实验可见,用MT1-MMP的抗体处理组的细胞数明显少于未用MT1-MMP的抗体处理组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:I型胶原成分可以通过上调MT1-MMP的水平来调控人乳腺癌MCF-7细胞MMP-2的活化,MT1-MMP激活的MMP-2可以增强人乳腺癌MCF-7细胞的侵袭能力.
关键词： 乳腺癌 基质金属蛋白酶-2 膜型基质金属蛋白酶-1 酶谱分析 -
MT1-MMP的表达与上皮性卵巢癌生物学特性及预后关系的研究
目的研究膜型基质金属蛋白酶-1(membrane type-1 matrix metalloproteinase,MT1-MMP)蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义.方法应用免疫组化SP法检测56例上皮性卵巢癌、15例上皮性卵巢良性肿瘤及10例正常卵巢组织中MT1-MMP的表达和微血管密度(microvessel density,MVD).结果MT1-MMP在卵巢癌组织中的阳性表达率(67.9%)显著高于卵巢良性肿瘤(4/15)和正常卵巢组织(1/10)(P＜0.01).MT1-MMP的表达水平与临床分期、组织学分级、有无淋巴结转移和MVD密切相关.在单因素生存分析中,MT1-MMP的表达与患者预后不良有关.结论 MT1-MMP在上皮性卵巢癌中的异常高表达可能在肿瘤的侵袭转移和血管生成中起重要作用,对判断预后有一定的指导意义.
关键词： 卵巢肿瘤 膜型基质金属蛋白酶-1 侵袭转移 预后 -
EMMPRIN、MT1-MMP及MMP2在人脑胶质瘤中的表达及意义
目的:探讨基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)及基质金属蛋白酶2(MMP2)在人脑胶质瘤中的表达及基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)的表达与肿瘤生物学行为和预后的关系.方法:用免疫组织化学S-P法检测48例人脑胶质瘤组织和10例正常人脑组织中EMMPRIN、MT1-MMP和MMP2的表达.结果:高度恶性胶质瘤组织(Ⅲ-Ⅳ级)中EMMPRIN、MT1-MMP和MMP2的阳性表达率显著高于低度恶性胶质瘤组织(Ⅰ-Ⅱ级)和正常脑组织;EMMPRIN、MT1-MMP及MMP2在人脑胶质瘤中共同表达,EMMPRIN的表达与MT1-MMP及MMP2的表达呈显著正相关;在单因素生存分析中,EMMPRIN的表达可能与患者预后不良有关.结论: EMMPRIN在恶性胶质瘤组织中高表达,与胶质瘤的进展和侵袭密切相关,可作为胶质瘤恶性表型的有用指标;EMMPRIN在胶质瘤中的阳性表达可能与患者的预后不良有关;EMMPRIN、MT1-MMP及MMP2三者协同作用,可能共同促进脑胶质瘤的侵袭性发展.
关键词： 胶质瘤 基质金属蛋白酶诱导因子 膜型基质金属蛋白酶-1 明胶酶A 侵袭性 免疫组织化学 -
MT1-MMP及MMP2在人脑胶质瘤中的表达及意义
目的探讨膜型基质金属蛋白酶-1在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤生物学行为和预后的关系.方法用免疫组织化学S-P法检测48例人脑胶质瘤组织和10例正常人脑组织中MT1-MMP和MMP2的表达.结果高级别胶质瘤组织(Ⅲ～Ⅳ)中MT1-MMP和MMP2的阳性表达率显著高于低级别胶质瘤组织(Ⅰ～Ⅱ),且两者的表达呈显著正相关性.在单因素生存分析中,MT1-MMP的表达与患者预后不良有关.结论 MT1-MMP在恶性胶质瘤组织中高表达,与胶质瘤的进展和侵袭密切相关,可作为胶质瘤恶性表型的有用指标;MT1-MMP的阳性表达与患者的预后不良有关.MT1-MMP可能与MMP2的活化密切相关,直接或间接的促进脑胶质瘤的侵袭.
关键词： 胶质瘤 膜型基质金属蛋白酶-1 明胶酶A 侵袭性 预后
