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肠道乳糖酶的研究进展
乳糖酶是存在于哺乳动物小肠黏膜微绒毛膜表面上的一种双糖酶,很多肠道有益菌均具有产生乳糖酶的能力.世界上大多数人群中存在乳糖酶缺乏,影响了全世界近2/3的人口.目前有关乳糖代谢和乳糖酶活性的表达调控方面的研究,已引起国内外学者的关注.本文将对此方面的近期研究进展进行综述.
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甘草主成分及其提取物肠吸收差异的多元化分析
考察甘草苷、甘草酸及甘草提取物中相应成分的大鼠在体肠吸收差异.运用大鼠在体肠灌流模型,采用UPLC和HPLC法同时测定肠灌流液、胆汁和颈静脉血样中甘草苷和甘草酸浓度,并结合肠道酶共孵育实验及对两种成分表观油水分配系数的测定,多元化比较分析甘草中甘草苷、甘草酸及提取物中相应成分在大鼠体内的吸收代谢特性.结果发现,甘草苷、甘草酸及甘草提取物中相应成分在大鼠肠道的有效渗透系数Peff值均小于0.3,表明两种成分肠道吸收均较差.各成分在十二指肠、空肠、回肠和结肠中吸收均无显著性差异;各成分单体与甘草提取物中相应成分比较发现,甘草提取物中甘草酸的各肠段Peff值略有增加,但无显著性差异；甘草提取物中甘草苷在回肠段的Peff值有显著性提高(P＜0.05),其余肠段均无显著性差异,提示甘草提取物中其他成分促进甘草苷的吸收,但对甘草酸无明显影响.同时收集的提取物及单体的胆汁、血浆及肠道酶共孵育样品中均未检测到甘草苷、甘草酸及代谢产物,表明提取物中其他成分对于两种成分的影响在短时间(1～3 h)内可能未能提高其吸收入血及胆汁中的含量.
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大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究
目的 为探讨穿心莲内酯生物利用度低的原因,考察穿心莲内酯肠道吸收特性,肝肠循环和肠道酶代谢特点.方法 采用大鼠在体肠灌流模型.运用HPLC法测定肠灌流液、胆汁以及经肠道酶降解后样品中穿心莲内酯的量.结果 穿心莲内酯在不同肠段的吸收率,以十二指肠高,达40%,而在结肠低,仅有10%.穿心莲内酯在十二指肠灌流液中的生物降解显著(1 h降解约50%),在回肠、结肠中则几乎无降解反应.穿心莲内酯有胆汁排泄,其排泄量为灌流药物总量的0.76%.结论 穿心莲内酯在大鼠肠道的吸收较差,而在十二指肠中吸收表现较好是由于存在较强的肠道酶代谢作用.同时,穿心莲内酯存在明显的肝肠循环.穿心莲内酯生物利用度低的原因与肠吸收差、肠道酶代谢作用强和肝肠循环有关.
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刺五加苷B的大鼠在体肠吸收特性研究
目的:考察刺五加苷B在大鼠肠道各区段的吸收动力学特性、吸收部位及吸收机制,以期为其现代制剂设计提供理论依据.方法:采用大鼠在体肠段灌流实验,研究了刺五加苷B的吸收部位和吸收动力学特征.结果:不同肠段药物的吸收量和校正的肠壁渗透率(P*w)按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降;刺五加苷B经含肠道酶肠灌流液降解后,其含量按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降;采用HPLC法,在血浆和胆汁中未检出刺五加苷B.结论:刺五加苷B生物利用度低是因为肠道酶代谢,引起刺五加苷B被降解,而不仅仅是吸收因素.
