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转运体在肝脏中的作用
肝脏转运体是一类近20年发现的位于肝细胞膜上的蛋白质,其生理功能是将大多数内源性物质、营养物质和外源性物质等摄取进入肝脏,经过一定的代谢转化,终将其从肝脏排入胆汁.近已有明确的证据表明,转运体基因发生突变引起的功能下降或缺失与肝脏多种疾病的发生休戚相关,其表达水平受到多种因素的调节.近年来,转运体的功能及其与疾病、药物靶向治疗的相关性已成为研究热点.本文就肝脏转运体的分类、与肝脏疾病发生的关系及药物肝靶向治疗作一综述.
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肝脏转运体介导药物相互作用的研究进展
转运体是位于细胞膜上的功能性膜蛋白,在肝脏表达广泛,其生理功能是将大多数内源性物质、外源性化学异物或药物等摄取进入肝脏,在肝脏经过一定的代谢转化,终将其经胆汁排至肝外.肝脏转运体在药物肝胆转运中起重要作用,转运体与药物在肝脏的摄取、代谢及排泄等功能密切相关,转运体的功能抑制、缺失是生理疾病和药物之间相互作用的重要因素.临床联合应用与转运体有关的药物时可能发生由转运体介导的药物相互作用,如西立伐他汀不良反应事件.本文从肝脏转运体的抑制、诱导和单核苷酸多态性出发,对由肝脏转运体引起的药物相互作用作一综述.
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肝脏转运体介导的与口服降糖药相关药物相互作用研究进展
目的 综述肝脏转运体介导的与口服降糖药相关的药物相互作用.方法 通过查找近10年相关文献资料对肝脏转运体介导的与口服降糖药相关的药物相互作用进行总结阐述.结果 口服降糖药是治疗2型糖尿病的首选药物,糖尿病患者在服用口服降糖药的同时常服用其他多种药物治疗相关疾病,这使药物相互作用发生的概率升高.多数口服降糖药在体内需经过肝脏,肝脏中除含有丰富的代谢酶外还含有多种转运体,当口服降糖药与合用药物分享相同肝脏转运体时,药物相互作用发生概率升高,是引起与口服降糖药相关的药物相互作用的重要因素之一.结论 肝脏转运蛋白介导的与口服降糖药相关的药物相互作用是普遍存在的,为了减少糖尿病患者因同时服用多种药物而产生的不良反应,促进临床合理用药,有必要对肝脏转运体介导的与口服降糖药相关的药物相互作用进行深入研究.
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肝转运体的生理变化对中草药研究的影响
中草药的药物相互作用在传统中药的研究过程中越来越重要.中草药与其它药物的合用可能会影响药物的药物代谢动力学与药物效应学,从而增加/减弱其药效或毒性作用.药动学包括吸收、分布、代谢及排泄,药物代谢的主要器官在肝脏,而肝转运体在药物相互作用中起重要作用.本文探讨了肝转运体在生长发育,衰老过程,时辰,妊娠和哺乳的生理变化及吴茱萸次碱对肝药物转运体的影响.
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肝脏转运体和代谢酶在化学性肝损伤中的作用
肝脏是机体重要的代谢和解毒器官.肝细胞膜上存在多种功能性膜蛋白即肝脏药物转运体,它的功能是介导许多内源性及外源性物质如药物摄取进入肝脏,在肝脏内经过一定的代谢转化,终将其从肝脏排入胆汁.研究发现,转运体和代谢酶在化学性肝损伤的发展过程中发挥重要的作用,其涉及的多种调控机制成为研究热点.就肝脏转运体和代谢酶的分类、转运体和代谢酶在化学性肝损伤中的变化及其调控机制作一综述.
