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IFNγ对培养大鼠肝细胞DNA和胶原的影响
目的观察IFNγ对培养大鼠肝细胞DNA和胶原的影响.方法应用3H-胸腺嘧啶核苷和3H-脯氨酸掺入量及掺入抑制率测定的方法.结果在5kU/L～100kU/L浓度范围内的IFNγ能明显抑制培养大鼠肝细胞DNA(100kU/L为64.6%)和胶原(100kU/L为67.4%)合成,抑制程度与浓度和时间呈正相关(P＜0.01).结论 IFNγ抗肝纤维化作用的机制之一是能抑制肝细胞增殖及胶原合成.
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振动刺激对培养软骨细胞生物合成的影响
目的:观察振动刺激对关节软骨细胞的DNA合成和蛋白聚糖合成的影响,探讨机械振动负荷对维持正常的关节软骨特性的重要性.方法:实验于2003-12/2004-08在日本名古屋市立大学分子医学研究所生体制御部门实验室完成.将培养的软骨细胞置于一个振动装置中,在不同的振动频率和时间里进行培养.机械振动刺激设定为正弦波、加速度1.4 G、振动频率分别为200,300,400,800,1 600 Hz.振动培养后的3H-TdR和H235SO4的结合物分别被用于检测已标志的DNA和蛋白聚糖合成.结果:经每天8 h的间歇振动后,软骨细胞的DNA合成能力,在300 Hz的振动培养下,第1,2,3天后细胞内摄取的3H-TdR放射活性分别比非振动组增加108%(P＞0.05),113%(P＜0.01),118%(P＜0.001).蛋白聚糖的合成在第3,6,9,12,15天检测的放射活性比非振动组增加分别为107%(P＞0.05),113%(P＜0.05),116%(P＜0.001),119%(P＜0.05),126%(P＜0.01).在200Hz的振动培养下,DNA合成能力第3天增加119%(P＜0.001).但第1,2天较非振动组减少88%(P＞0.05)和94%(P＞0.05).在400,800,1 600Hz的振动培养下,3 d的检测都较非振动组减少10%～20%.在间歇振动(8 h/d)及连续振动(24 h/d)刺激下,两组培养软骨细胞的DNA合成没有明显的差异(P＞0.05).结论:正弦波的振动负荷可以影响培养关节软骨细胞的代谢.适宜的振动刺激可以促进软骨细胞的DNA和蛋白聚糖的合成.
关键词： 软骨细胞 振动 DNA/生物合成 蛋白聚糖类/生物合成 -
抑癌基因p27对增生性瘢痕成纤维细胞增殖及DNA合成的影响
目的探讨抑癌基因p27对增生性瘢痕的作用. 方法取体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞(HTsFb),将构建的pcDNA3-p27真核表达质粒体外转染HTsFb,经G418筛选获得稳定表达的细胞克隆,用MTT和3H-TdR掺入法观察抑癌基因p27对HTsFb增殖及DNA合成的影响. 结果抑癌基因p27 对HTsFb增殖及DNA合成均有明显抑制作用. 结论抑癌基因p27可能通过抑制成纤维细胞增殖及DNA合成抑制瘢痕增生.
