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2450MHz微波对人肝癌细胞p27蛋白表达的影响
为探讨其抑制肝癌细胞增殖的分子机理,观察了2450MHz微波对人肝癌细胞p27蛋白表达的影响,.将转染p27基因的人肝癌细胞按微波辐照强度不同分为(未照射组)作为对照组和照射组(3个剂量组10、20和30mW/cm2组)于微波屏蔽室内照射1h后,用四唑盐比色试验(MTT)检测微波对肝癌细胞的抑制作用;同时用Weatemblot方法检测肝癌细胞中p27蛋白的表达.发现微波辐照1h对肝癌细胞有明显的抑制作用;且可以上调肝癌细胞中p27蛋白的表达.以上结果提示微波可能通过上调p27蛋白的表达,抑制肝癌细胞的增殖.
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P27和Ki67在腺性膀胱炎中表达的研究
目的:探讨P27及Ki67在腺性膀胱炎组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化法(S-P法)检测42例腺性膀胱炎组织与同一患者正常膀胱黏膜组织中P27及Ki67的表达,并结合临床资料进行统计学分析.结果:P27与Ki67表达与腺性膀胱炎的发生相关,但与性别、年龄不相关(P>0.05).腺性膀胱炎组织中P27与Ki67表达呈负相关(P<0.05);结论:P27的低表达和Ki67的高表达可能在腺性膀胱炎发生发展中起重要作用,对其进行联合检测可能对腺性膀胱炎的早期诊断及判断预后有一定价值.
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p27、PTEN及ki-67在胸腺瘤中的表达及临床意义
目的：通过研究胸腺瘤组织中的p27、PTEN和Ki-67情况，以确定这3种蛋白是否和肿瘤有关。方法：收治经临床病理证实为胸腺瘤的患者52例，正常患者12例，采用免疫组化方法，检测这3种蛋白的情况。结果：胸腺肿瘤组织(良性、侵袭性质胸腺肿瘤)中，p27表达降低，差异具有统计学意义(P＜0.05)，而PTEN、Ki-67表达升高，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论：3者的联合检测对于胸腺瘤的早期诊断预防，以及后期的治疗分类具有重要的意义。
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肝细胞癌患者肝组织中JAB1和P27kip1的表达变化及其临床意义
目的 研究肝细胞癌(HCC)组织中C-JUN激活域连接蛋白1(JAB1)的表达及与P27kip1(P27)间的关系,探讨JAB1与临床病理及预后的关系.方法 免疫组化检测HCC及相应癌旁肝组织中JABl和P27的表达.Western blot及免疫沉淀榆测JAB1和P27的表达及相互作用.结果 HCC中,JAB1的表达高于癌旁肝组织,P27表达低于癌旁组织.JAB1的表达与组织分化程度、甲胎蛋白(AFP)值及转移相关(P<0.05).HCC中JABl与P27的表达呈负相关(r=-0.7077,P<0.001),并且能免疫共沉淀.结论 JAB1的表达与P27负相关,JAB1作为P27的负性调控因子,可能与HCC的恶性进展及预后相关.
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三氧化二砷抑制人肝癌细胞P27kip1 187位苏氨酸磷酸化
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制与P27kipl第187位苏氨酸(P27Thr187)磷酸化的关系.方法 体外培养人肝癌细胞株SMMC-7721,2 μmol/L As2O3处理72 h,细胞计数法检测SMMC-7721生长,流式细胞仪检测细胞周期,核质分离、Western Blot及细胞免疫荧光技术检测P27、Thr187磷酸化的P27(p-P27T187)在SMMC-7721细胞中的表达及亚细胞定位.结果 2 ttmoVL As2O3明显抑制SMMC-7721的增殖,细胞周期阻滞在G2/M期.As2O3作用后P27蛋白总量增加,p-P27T187蛋白总量减少,并伴有Cdk2及cyclinE表达下降,同时P27发生从胞质向胞核的易位,p-P27T187核内表达减少.结论 As2O3可抑制P27T187的磷酸化,诱导P27在SMMCa721细胞核中的积聚.
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p27和p21蛋白在早期喉癌及其切缘组织中的表达与局部复发的关系
目的 检测喉鳞状细胞癌、癌旁切缘组织中p27和p21蛋白的表达情况及其与患者预后的关系.方法 随机选取2004-2010年间唐山市协和医院85例喉鳞状细胞癌手术切除标本(阴性切缘),同期喉黏膜良性病变79例(慢性炎症12例,喉乳头状瘤67例)作为对照.免疫组化采用SP法.观察喉癌、癌旁组织及喉良性病变中的p27及p21蛋白的表达.收集临床资料并进行随访.结果 在随访＞2年的喉癌患者中,有14例局部复发(复发组),71例无复发(无复发组).p27蛋白在喉癌、癌旁组织及喉良性病变中阳性率分别为43.5％、84.7％和89.9％,而p21蛋白阳性率分别为38.8％、21.2％和3.8％.喉癌复发组和无复发组中p27和p21阳性率分别为21.4％和47.9％、85.7％和29.6％,两者差异极显著(P＜0.01).结论 p27和p21蛋白在喉鳞状细胞癌的发生和发展中可能起重要作用;切缘组织中p27失活及p21过表达与喉癌的局部复发密切相关.
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p27和cyclinD1在滑膜肉瘤中的表达及临床意义
目的 探讨滑膜肉瘤组织中p27和cyclinD1的表达及预后意义.方法 采用免疫组化方法检测60例滑膜肉瘤中p27和cyclinD1的表达情况,分析其与临床病理资料及患者术后生存时间的关系.结果 p27和cyclinD1在滑膜肉瘤中的阳性率分别为45％ (27/60)和40％ (24/60).p27阳性与滑膜肉瘤的组织学分级及肿瘤转移相关(P＜0.05);cyclinD1阳性与肿瘤转移相关(P＜0.05).p27阳性组术后生存情况明显优于阴性组(P＜0.05).结论 p27和cyclinD1的异常表达与滑膜肉瘤的发生、发展密切相关,且p27低表达可能提示预后不良.
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弥漫性大B细胞淋巴瘤中Skp2表达的临床意义
目的 探讨Skp2、p27及Ki-67在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中表达的临床意义.方法 应用免疫组化染色检测60例DLBCL及20例正常淋巴结中Skp2、p27和Ki-67的表达情况,并检测12例DLBCL和12例正常淋巴结中Skp2和p27 mRNA的水平,分析Skp2、p27及Ki-67的表达与DLBCL的关系.结果 60例DLBCL中,Skp2、Ki-67表达阳性率均明显高于正常淋巴结(P<0.01);p27表达阳性率明显低于正常淋巴结(P<0.01);Skp2与p27表达呈明显负相关,与Ki-67表达呈明显正相关(P<0.05);Skp2的表达与Arm Arbor分期、疗效及预后显著相关,而与性别、年龄及结外病灶数均无明显相关性,即Ann Arbor分期为Ⅲ/Ⅳ期者以及疗效差者Skp2为高表达,Skp2低表达组生存率明显高于Skp2高表达组.p27和Ki-67的表达与上述临床指标无明显相关性.12例DLBCL的Skp2 mRNA表达水平相对量升高(P<0.05),而p27 mRNA表达水平相对量并无明显降低.结论 Skp2的高表达可能在DLBCL的发生发展中起着重要的作用,且与病程的进展、疗效及预后密切相关,可以作为DLBCL极有价值的分子生物学预后指标.
关键词： 弥漫性大B细胞淋巴瘤 S期激酶相关蛋白-2 p27 Ki-67 细胞周期 预后 -
儿童未成熟畸胎瘤的临床病理与生物学行为分析
目的 探讨儿童未成熟畸胎瘤病理形态特征、生物学行为的评估及治疗方法的选择.方法 收集39例未成熟畸胎瘤临床资料,观察病理形态,并结合免疫组织化学cyclinD1、p27、Ki-67标记及30例随访资料对预后判断进行分析.结果 39例未成熟畸胎瘤中位于骶尾部12例、睾丸12例、腹膜后5例、卵巢4例、腹部4例、纵隔2例;病理分级1级16例、2级8例、3级15例.7例含灶状卵黄囊瘤结构(YST),用于病理诊断分级的未成熟神经上皮组织主要包括:原始神经管、未成熟的菊形团样结构、未分化的神经母细胞、原始神经外胚层样组织结构.cyclinD1在各病理分级中的阳性表达分别是3、4、9例;p27过表达分别8、3、6例;Ki-67过表达分别是3、4、13例.随访到30例,2例病理分级3级的病例术后复发,其中1例含灶状YST;1例成熟畸胎瘤术后复发.结论 cyclinD1、Ki-67的表达与病理分级有关,可作为预后的判断参考指标;p27的表达与病理分级无相关性,可进行肿瘤细胞的定性观察.儿童未成熟畸胎瘤的预后不同于成人,患者年龄小于1岁的骶尾部单纯性未成熟畸胎瘤,临床手术切除完整,病理分级在2级以下,不进行手术后化疗,但应密切随访;1岁以内的睾丸单纯性未成熟畸胎瘤,临床Ⅰ期,无论病理分级如何,不需要进行术后化疗,但应密切随访.儿童卵巢未成熟畸胎瘤病理分级2级以上,不论年龄,应手术后进行化疗.未成熟畸胎瘤伴有灶状YST结构与复发有关.
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p27kip1、p16蛋白和增殖细胞核抗原在鼻咽癌中的表达及其意义
目的研究p27kip1、p16蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)在鼻咽癌(NPC)组织中的表达,探讨它们之间的关系及其与NPC生物学行为及预后的相关性.方法应用免疫组织化学EnVision两步法检测66例鼻咽非角化性癌(NKC)组织和25例鼻咽黏膜慢性炎症(NP)组织中p27kip1、p16蛋白及PCNA表达水平.结果 (1)NKC组织中p27kip1、p16阳性表达率分别为65%、68%;与NP组比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2)p27kip1、p16蛋白在NKC中的表达与NKC颅神经侵犯及治疗后5年生存率有关(P<0.05),与临床分期、淋巴结转移无关(P>0.05);PCNA表达与NKC 临床分期及治疗后5年生存率有关(P<0.05),与淋巴结转移、颅神经侵犯无关(P>0.05).(3)p27kip1、p16及PCNA阳性表达之间有相关性(P<0.05).结论检测p27kip1、p16蛋白及PCNA有助于综合评估NKC的预后.
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Skp2和p27在甲状腺癌中的表达及其临床意义
目的 研究S期激酶相关蛋白2(Skp2)和p27在甲状腺癌中的表达与淋巴结转移等恶性生物学特征的关系.方法 采用免疫组织化学法检测30例结节性甲状腺肿组织(甲肿组)、60例甲状腺癌组织(腺癌组)中Skp2和p27蛋白的表达情况,分析甲状腺癌形成过程中,Skp2和p27的蛋白表达变化以及其临床意义.结果 Skp2和p27在甲肿组、腺癌组组织中的表达率分别为26.67%、93.33%和68.33%、36.67%.Skp2蛋白表达:腺癌组明显高于甲肿组(P<0.01)、淋巴结转移组组织中阳性表达率显著高于未转移组组织(P<0.05).p27蛋白表达:腺癌组明显低于甲肿组(P<0.01)、在淋巴结转移组组织中阳性表达率显著低于未转移组组织(P<0.05).结论 Skp2和p27在甲状腺癌的发生、发展过程中起重要作用.同一甲状腺癌组织中Skp2和p27的表达呈负相关.Skp2和p27联合检测可作为早期诊断甲状腺癌的标志物,可提高甲状腺癌的早期诊断率.
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Ki-67及p27基因产物在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义
目的,探讨膀胱移行细胞癌(TCC)中P27和Ki-67的表达与膀胱细胞增殖的关系.方法用鼠抗人P27单克隆抗体及Ki-67抗原单克隆抗体对79例膀胱移行细胞癌和30例癌旁组织进行免疫组化染色.结果 TCC中P27表达明显减少,Ki-67指数(Ki-67L1)明显增高;且P27表达与Ki-67指数(Ki-67L1)捉瘤病理分级,临床分期和淋巴结转移呈负相关.结论P27和Ki-67LI从细胞和一筹莫展抑制和增殖活性两个不同的侧面反映了肿瘤细胞的侵润能力,联合检测,P27和Ki-67LI对预测膀胱癌的的生物学行为及预后具有重要的意义.
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RNA干扰HCCR-2基因表达对食管癌 EC9706细胞凋亡及周期的影响
目的：采用RNA干扰技术探讨人宫颈癌癌基因-2（HCCR-2）对人食管癌细胞凋亡及增殖周期的影响及其可能的分子机制。方法采用脂质体介导将pGCsi-shHCCR-2与pGCsi质粒转染人食管癌细胞株EC9706，经G418筛选获得稳定抑制HCCR-2表达的食管癌细胞模型；逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及Western blot检测转染细胞HCCR-2、P21、P27 mRNA与蛋白表达；流式细胞仪检测各组细胞凋亡及增殖周期。结果成功构建稳定抑制 HCCR-2表达的食管癌细胞模型。反义组、空载体组和对照组细胞 HCCR-2 mRNA表达量分别为0.19±0.07、0.43±0.22、0.45±0.21；相应的P21 mRNA表达量分别为0.25±0.09、0.12±0.04、0.11±0.05；相应的P27 mRNA表达量分别为0.28±0.13、0.13±0.05、0.15±0.08；相应的HCCR-2蛋白表达量分别为0.42±0.23、0.88±0.41、0.91±0.46；相应的P21蛋白表达量分别为0.78±0.34、0.36±0.15、0.35±0.17；相应的P27蛋白表达量分别为0.81±0.38、0.41±0.17、0.43±0.24，较其他组，反义组细胞HCCR-2 mRNA及蛋白表达量显著降低（P＜0.01），而P21、P27 mRNA及蛋白表达量显著增加（P＜0.01）。反义组、空载体组和对照组细胞凋亡率分别为（19.64±3.35）%、（6.75±0.91）%、（6.79±0.98）%，反义组较其他组细胞凋亡显著增加（P＜0.01）；相应的G0/G1期细胞百分数分别为（56.58±11.37）%、（41.32±8.52）%、（42.65±8.63）%，反义组较其他组处于G0/G1期细胞数显著增加（P＜0.01）。结论下调EC9706细胞HCCR-2表达后，细胞凋亡增加，细胞周期出现G0/G1期阻滞，其作用机制与P21与P27表达增加有关。
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骨髓间充质干细胞调控肝星状细胞RhoA、P27的表达
目的:观察体外大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对肝星状细胞(HSCs)RhoA信号因子及其细胞周期调控因子P27表达的影响,探讨MSCs调控HSCs细胞周期G1/S转换机制.方法:贴壁筛选法培养、纯化SD大鼠MSCs,传代至第4代使用;大鼠肝星状细胞(HSC-T6)系及纤维原细胞系冻融后传代使用.应用6孔塑料细胞培养盒,每孔使用半透膜(transwellinsert)建立上下双层细胞共培养体系,常规培养.实验分3组:空白对照组、阴性对照组、MSCs实验组.用WST-8法对HSCs增殖率进行测定:流式细胞仪检测细胞周期:RT-PCR、Western blot检测MSCs与HSCs共培养后HSCs内RhoA,P27 mRNA和蛋白的表达.结果:(1)HSCs与MSCs共培养24 h后,HSCs表现明显增殖抑制(P<0.01),且呈现时间依赖性,MSCs实验组与空白对照组、阴性对照组比较均有显著性差异(均P<0.01).(2)共培养12 h后,MSCs可阻滞HSCs由G0G1期向S期转换,使G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,与空白对照组、阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),(3)共培养12 h后,MSCs实验组RhoAmRNA表达与空白对照组、阴性对照组比较均有统计学差异(P<0.05,P<0.01),随时间的延长呈递减趋势;共培养后,MSCs实验组P27mRNA表达与空白对照组、阴性对照组比较均无统计学差异.(4)共培养12 h后,MSCs实验组RhoA蛋白表达与空白对照组、阴性对照组比较均有统计学差异(均P<0.01),随时间的延长呈递减趋势:共培养12 h后,MSCs实验组P27蛋白与空白对照组、阴性对照组比较均有统计学差异(均P<0.01),随时间的延长呈递增趋势.(5)相关性分析显示:RhoA与P27mRNA的表达无明显相关(r=0.105);RhoA与P27蛋白的表达呈显著负相关(r=-0.943,P<0.01).结论:MSCs抑制HSCs增殖的机制可能是通过RhoA-P27通路调控HSCs细胞周期改变;RhoA活性的下调可能是引起HSCs内P27蛋白表达增加的原因.
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maspin、p27、skp2在大肠肿瘤的表达及意义
目的:探讨大肠癌maspin、p27、skp2的表达,并探讨其与大肠癌发生、发展的关系.方法:应用免疫组化SP法检测30例结肠管状腺癌、20例结肠腺瘤、20例正常大肠黏膜组织中maspin、p27、skp2的表达情况.结果:30例管状腺癌中ma spin、p27、skp2阳性表达率分别为83.3%(25/30)、50%(15/30)、36.7%(11/30);20例结肠腺瘤中maspin、p27、skp2的阳性表达率分别为95%(19/20)、80%(16/20)、10%(2/20),20例正常切缘中maspin、p27、skp2的表达率分别为95%(19/20)、90%(18/20)、5%(1/20).maspin表达与淋巴结转移(P=0.04)和Duke's分期相关(P=0.014);p27、skp2表达与分化程度相关(P=0.014,P=0.001),而与淋巴结转移、Duke's分期、肿瘤浸润深度无关.maspin表达与p27表达正相关(r=0.447,P＜0.05),与skp2表达无相关性;p27表达与skp2表达无相关性.结论:maspin、p27在大肠癌中表达降低,skp2在大肠癌中过表达,可作为反映大肠癌分化程度的指标之一.maspin可能在大肠癌的发生、发展(尤其是淋巴结转移)中起作用,有望成为诊断大肠癌及其发生淋巴结转移的分子生物学标记物之一.
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中药淫羊藿苷逆转肝癌HepG2.2.15细胞恶性表型及诱导分化研究
目的: 探讨淫羊藿苷(ICA)诱导HepG2.2.15细胞分化凋亡的作用机制.方法:MTT法检测细胞增殖;流式细胞术(FACS)检测细胞周期分布;RT-PCR方法检测P27基因、FLIP基因mRNA表达水平的变化;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测ICA处理后HepG2.2.15细胞凋亡的变化;电化学发光法和速率散射比浊法分别检测ICA处理后HepG2.2.15细胞上清液中甲胎蛋白(AFP)和转铁蛋白(Tf)水平变化.结果: ICA作用HepG2.2.15细胞增殖呈抑制作用, 具有时间依赖性. ICA处理后, HepG2.2.15细胞周期各时相分布与对照组相比发生变化, G0/G1期升高, S期减小, 与对照组相比有显著性差异(56.26±1.56% vs 49.68±1.34%, 19.95±1.24% vs 28.02±1.03%;P<0.01). ICA分别上调HepG2.2.15细胞P27和下调FLIP基因mRNA的表达水平(0.78 vs 0.27, 0.54 vs 0.90);HepG2.2.15细胞凋亡率增加, AFP下降, Tf水平升高, 与对照组相比均有显著性意义(7.09% vs 0.59%, 156±46 mg/L vs 285±58 mg/L, 152.1±26 mg/L vs 67.1±24 mg/L;P＜0.05).结论:ICA可能通过升高G0/G1期, 减少S期抑制HepG2.2.15细胞的增殖;上调P27 mRNA和Tf水平, 下调FLIP mRNA的表达和AFP合成的水平来诱导细胞分化.
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结直肠癌P27表达与Ki-67、P170、MLH1、MSH2、MSH6的关系及意义
目的:探讨P27表达与结直肠癌侵袭转移、多药耐药及预后的关系,并初步分析其机制.方法:随机选取北京大学肿瘤医院结直肠外科2008-03/2012-03收治的散发性结直肠癌患者263例,所有病例均经组织学证实,全部肿瘤病例术前均未行放化疗.应用免疫组织化学SP法检测大肠癌组织中P27、Ki-67、P170、MLH1、MSH2和MSH6的表达；并结合其临床病理特征进行回顾性分析.结果:P27、Ki-67、P170、MLH1、MSH2和MSH6在结直肠癌组织中的阳性表达率依次为71.1％、81.4％、82.5％、86.7％、87.8％和71.1％.P27蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤的大体形态无关;而其表达缺失与肿瘤的大小、部位、分化类型、侵袭深度、脉管癌栓和淋巴结转移密切相关.P27表达与Ki-67(r=-0.315,P=0.00)、P170(r=-0.163,P=0.01)呈明显的负相关,而P27与MLH1(r=0.129,P=0.03)、MSH2(r=0.136,P=0.03)、MSH6(r=0.159,P=0.01)的表达均呈明显的正相关,结论:P27蛋白与结直肠癌发生发展、侵袭转移密切相关,其状态与结直肠癌MSI状态密切相关.P27蛋白的检测可以作为一个反映结直肠癌疾病进展的重要指标,并对临床化疗用药和预防多药耐药具有一定的指导意义.
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胃癌及癌前病变中P27和Cyclin E蛋白的表达意义
目的:探讨P27和Cyclin E蛋白在胃癌及癌前病变中的表达及其与胃癌病理参数之间的关系.方法:用免疫组化技术(SP法)对正常胃黏膜(normal gastric mucosa,NGM)、慢性浅表性胃炎(chronic superficial gastritis CSG)、慢性萎缩性胃炎(chronic atrophia gastritis,CAG)伴肠上皮化生、慢性萎缩性胃炎伴非典型性增生各20例和胃癌(gastric carcinoma,GC)60例标本进行免疫组织化学染色,分析P27和CyclinE蛋白表达及其与胃癌临床和病理的关系.结果:各组胃组织中P27和Cyclin E蛋白表达阳性率分别为NGM组100%和5%,CSG组85%和10%,CAG伴肠化组70%和20%,CAG伴不典型增生组45%和30%,胃癌组38.3%和40%.胃癌组和CAG伴不典型增生组P27阳性率显著低于其他组(P＜0.05),Cyclin E阳性率则显著高于其他组(P＜0.05).P27和Cyclin E在胃癌中的表达分别与肿瘤分化程度、浸润深度及肿瘤临床分期相关,P27蛋白的表达尚与有无淋巴结转移相关.P27和Cyclin E蛋白在胃癌中的表达呈显著负相关(r=-0.768,P＜0.05).结论:检测胃癌组织中P27和Cyclin E蛋白的表达有助于判断肿瘤的进展程度,两者联合检测有助于判断肿瘤预后.
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胃癌组织中P27表达与cyclin D1、cyclin E表达的相关性
目的:检测胃癌组织中P27的表达及其与cyclinD1、cyclin E表达的相关性,并探讨其意义.方法:临床病理资料齐全的胃癌蜡块标本54例,正常胃黏膜标本15例,采用SP免疫组化方法检测P27、cyclin D和cyclin E在其中的表达.结果:胃癌组织54例中有20例P27表达阳性(37.0%),正常胃组织中15例有11例P27呈阳性表达(73.3%),胃癌组织与正常胃组织相比,P27的表达有明显差异(P＜0.05),胃癌组织中P27的表达与患者的性别、年龄及肿瘤大小,浸润深度,分化程度无相关性(P＞0.05),而与TNM分期及有无淋巴结转移明显相关(P＜0.05),P27的表达与cyclin D1的表达呈负相关(r=-0.332),而与cyclin E的表达无明显相关性(P＞0.05).结论:胃癌组织中P27表达与正常胃组织有显著差异,胃癌组织中P27蛋白表达与淋巴结转移及临床分期密切相关,与cyclin E的表达呈负相关.
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过表达p27基因抑制血管损伤后新生内膜的形成
目的探讨p27基因转染对血管损伤后新生内膜形成的影响.方法以腺病毒为载体转染p27基因,用MTT法观察其对血管平滑肌细胞增殖的影响,用流式细胞仪检测细胞周期;在兔颈总动脉球囊损伤模型上转染p27基因,采用免疫组织化学法检测p27基因的表达,检测其对新生内膜形成的影响.结果 p27可明显抑制培养的血管平滑肌细胞增殖,细胞停滞于G1期.兔颈总动脉球囊损伤后转染p27基因可以减少新生内膜的形成达27.43%.结论以腺病毒为载体转染p27基因可以有效地抑制血管平滑肌细胞增殖及血管损伤后新生内膜的形成.
