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大肠癌患者促胃液素检测的临床意义
目的研究大肠癌患者血清及癌细胞内促胃液素(Gas)水平及临床意义.方法采用RIA法检测35例大肠癌患者血清和癌细胞及癌旁粘膜细胞内Gas水平.结果大肠癌患者术前、术后血清Gas水平与对照组无显著差异(P＞0.05),根治术后明显低于术前(29 ng/ L±5 ng/ L vs 35 ng/ L±12 ng/ L,t=2.772,P＜0.01),在高分化(36 ng/ L±16 ng/ L vs 28 ng/ L±5 ng/ L)和中分化腺癌组中(38 ng/ L±7 ng/ L vs 27 ng/ L±3 ng/ L)差异显著(t=2.152和2.356,P＜0.05). 大肠癌细胞内Gas水平明显高于癌旁3 cm和6 cm粘膜(213ag/ 细胞±72ag/ 细胞 vs 147ag/ 细胞±36ag/ 细胞,139ag/ 细胞±32ag/ 细胞;t=4.891和5.613,P＜0.01)和正常粘膜(136ag/ 细胞±46ag/ 细胞;t=2.534,P＜0.05),高分化腺癌明显高于低分化和粘液腺癌(241ag/ 细胞±78ag/ 细胞 vs 161ag/ 细胞±46ag/ 细胞,t=2.505,P＜0.05).结论大肠癌细胞可通过自分泌方式分泌Gas,Gas升高是大肠癌分化良好的标志.
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大肠癌多药耐药细胞蛋白激酶C的表达及作用
目的:检测电离辐射作用后大肠癌多药耐药细胞蛋白激酶C(PKC)的表达和观察蛋白激酶C在多药耐药发生发展中的作用.方法:对大肠癌HCG-8多药耐药细胞照射,照射后用间接免疫荧光技术,采用流式细胞仪检测X射线对HCG-8细胞PKC表达的影响.结果:与假照组相比,2 Gy大剂量照射后PKC阳性细胞百分率明显增加(P＜0.05),先给予低剂量照射(50和100 mGy),再给予大剂量照射,PKC阳性细胞百分率增加不明显,200 mGy+2 Gy组PKC阳性细胞百分率明显增加(P＜0.05).与单纯2 Gy大剂量照射组比较,100 mGy+2 Gy组PKC阳性细胞百分率明显降低(P＜0.05).结论:大剂量辐射可使大肠癌细胞PKC蛋白表达明显增加,而预先给予低剂量辐射后再给予大剂量辐射可使大剂量辐射增强PKC蛋白表达作用不明显.
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大肠癌多药耐药研究进展
大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,对于手术后及失去手术机会或转移性大肠癌患者均应该应用化疗、放疗等综合治疗.但化疗的大障碍是肿瘤细胞的多药耐药性,特别是大肠癌细胞的多药耐药(MDR)原发性高表达及继发性高表达,使得大肠癌细胞的多药耐药性明显高于其它肿瘤,使化疗的效果明显低于其它肿瘤,蛋白激酶(PKC)活性增强在MDR发生中起着关键作用,PKC可能通过MDR1基因和P-糖蛋白(P-gP)发生作用.大肠癌MDR呈现多机制,可能同时存在谷胱甘肽-S转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)、多药耐药相关蛋白基因(MRP)等机制,MDR逆转剂的临床应用必将使大肠癌治疗效果跃上新的台阶.
