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经动脉灌注蜂毒素-聚乳酸/羟乙酸微球治疗大鼠肝肿瘤
目的:观察蜂毒素-聚乳酸/羟乙酸微球(M-MS)经动脉给药对大鼠肝肿瘤的疗效.方法:采用改良的复乳-液中蒸发法制备蜂毒素-聚乳酸/羟乙酸微球,建立大鼠移植性肝癌模型并随机分为对照组,蜂毒素组,空白微球组和蜂毒素微球组,每组16只.分别经肝动脉注入生理盐水(NS,1.5mL/kg)、蜂毒素(Melittin,0.35 mg/kg)、空白聚乳酸/羟乙酸微球(B-MS,10mg/kg)和蜂毒素-聚乳酸/羟乙酸微球(M-MS,10mg/kg).比较治疗后各组大鼠的肿瘤生长情况、肿瘤坏死程度和生存时间.结果:治疗后,与对照组比较,蜂毒素组和空白微球组肿瘤生长率均显著降低(12.4±7.1,10.1±8.2vs 28.3±13.6,P＜0.01),肿瘤坏死程度以轻中度为主,但两组动物生存时间均未能明显延长(15.8±2.0 d,16.5±3.0 d vs 13.7±2.2 d,P＞0.05).M-MS组肿瘤生长率(1.1±1.1)明显低于其他3组(P＜0.01),肿瘤坏死更广泛,更彻底,且与对照组比较经蜂毒素微球治疗的大鼠生存期(31.0±3.9 d)显著延长(P＜0.01).结论:蜂毒素以药物微球的剂型经肝动脉给药,抗肿瘤效果明显优于单纯的蜂毒素和空白微球.
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索拉非尼对Bel-7402细胞裸鼠移植性肝癌模型的疗效观察
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是临床上常见的恶性肿瘤之一,对于肝癌的治疗,手术切除仍然是主要的方法.但很多肝癌发现时已到晚期,丧失了手术的机会.索拉非尼(sorafenib)是一种新型的抗肿瘤药物,被认为是治疗晚期肝癌的有效药物,它同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管,对抑制肿瘤生长及远处转移有一定疗效.本实验利用裸鼠移植性肝癌模型来研究索拉非尼对肝癌的抑制作用及其对肿瘤远处转移效应的影响.
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鼠移植性肝癌模型研究进展
肝癌动物模型随肝癌的实验性治疗和肝癌基础研究的日益深入和发展而不断改进、完善.移植性肝癌模型是指把肝癌组织块或肝癌细胞株接种于实验动物(常用鼠)身上而建立的模型,这类模型是筛选抗肿瘤药物,实验性治疗和肿瘤细胞学研究常用的.移植性肝癌模型主要包括同种(鼠与鼠之间)移植和异种(人和裸鼠之间)移植两种.下面对鼠移植性肝癌模型的研究进展作一综述.
