首页 > 文献资料
-
十全大补汤通过抑制肿瘤血管的形成影响肝癌生长的研究
目的:探讨十全大补汤对小鼠原发性肝癌的生长及血管生成的影响,阐明十全大补汤抑制原发性肝癌生长的机制。方法:构建2种荷瘤小鼠原发性肝肿瘤模型,随机分为生理盐水组、十全大补汤组。分别采用生理盐水及十全大补汤治疗10d,摘除眼球取血,剥离瘤体,并测量其大小和质量。酶联免疫吸附测定法检测治疗后小鼠血清中血管内皮生长因子、血管抑素和内皮抑素水平。链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结免疫组织化学法检测转移瘤微血管密度及细胞增殖。结果:小鼠肝肿瘤模型中,十全大补汤组平均肿瘤体积与生理盐水组比较明显变小(P<0.01),与生理盐水组比较,十全大补汤组肿瘤组织Ki67明显降低(P<0.01),MVD明显降低(P<0.01)。ELISA检测显示,与生理盐水组比较,十全大补汤能够降低血清中VEGF及上调ES的表达,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:十全大补汤能明显抑制小鼠原发肝肿瘤生长,明显抑制肿瘤血管生成以及与之相关的血管生成调节因子的作用,并且可抑制肿瘤细胞增殖,促进细胞凋亡。应用十全大补汤对控制肝肿瘤的生长具有重要意义。
-
关于肿瘤血管生成细胞的新研究进展
本综述将从血管内皮移行通道形成、血管内皮迁移增殖及血管管腔形成以及抗血管生成3大方面详细阐述肿瘤血管生成的分子及细胞机制并通过此机制的阐述分析其生产方式.对于已有的研究结果 表明,血管直接生成主要涉及内皮细胞移行通道形成(Reperfusion)及内皮细胞迁移增殖.其细胞及分子机制涉及多种细胞成分在肿瘤微环境特定的刺激下,通过多种机制促进肿瘤血管的形成.而对于肿瘤血管,公认的生成机制为血管直接生成机制.
-
六神丸对H22肝癌腹水移植瘤PDGF与VEGF表达的影响及相关机制探讨
目的:探讨六神丸对H22肝癌腹水移植瘤PDGF与VEGF表达的影响及其可能机制.方法:建立H22肝癌腹水移植瘤模型,分组干预,运用免疫组织化学法测定PDGF与VEGF的表达情况,进行统计学分析.结果:六神丸组、顺铂组及联合组的PDGF及VEGF表达平均灰度值及面密度阳性率均显著低于对照组(P<0.01),且联合组灰度值低、抑制作用明显,提示六神丸与顺铂联合应用产生协同作用.结论:六神丸具有抗肿瘤血管生成作用,其机理与抑制PDGF与VEGF表达密切相关.
关键词: 腹水移植瘤/中医药疗法 PDGF VEGF 肿瘤血管 六神丸 -
益气活血解毒方对小鼠卵巢癌ID-8细胞株增殖及血管生成过程的影响
目的:研究益气活血解毒方抑制鼠卵巢上皮癌ID-8细胞株增殖的作用,并观察本方对于脐静脉内皮细胞(HUVECs)形成血管过程的作用,为本方发挥疗效提供实验依据.方法:采用细胞增殖与检测方法(cell counting kit-8,CCK-8)检测本方对于ID-8细胞增殖的抑制作用;将含中药血清、磁珠分选的调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)与抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体分组共培养,观察血管生成情况差异.结果:与空白组比较,10%,20%含药血清均能够抑制卵巢上皮癌ID-8细胞株的增殖,此抑制作用在培养96 h时明显;在72,96 h时,20%含药血清组的抑制率明显高于10%含药血清组(P <0.05,P<0.01).与Tregs(-)各组相比,Tregs(+)各组HUVECs细胞呈现明显的血管网状结构,中药含药血清组血管成网不明显,VEGF抗体联合含药血清组血管成网情况差.结论:益气活血解毒方对小鼠卵巢上皮癌ID-8细胞株的增殖过程有显著的抑制作用,同时能够干预血管的形成,这也许与本方影响Tregs促进肿瘤新生血管的作用相关.
-
基于心主神明理论探讨情志在恶性肿瘤发生发展中的作用
中医学认为“心主神明”,心神主导情志活动,情志失常以心为主、以肝为辅,主要责之于心神不明.心神不明,机体对外界环境应对能力减退,易出现情志失常,情志失常可直中脏腑,或引起气血逆乱,损及脏腑功能,导致气滞、血瘀、痰阻,形成恶性肿瘤的发病基础,增加机体对恶性肿瘤的易感性.现代医学研究亦表明,情志异常会影响DNA修复、机体免疫功能、肿瘤血管生成,从而促进恶性肿瘤的发生发展.临床实践中应注重对心神的调、养、安,从而有效防治恶性肿瘤.从心论治可为中医药防治肿瘤提供新的治疗策略.
-
COX-2和VEGF在急性白血病患者体内表达
环氧化酶-2(COX-2)是花生四烯酸转化成前列腺素过程中的重要限速酶.研究表明其在多种实体瘤中表达增强,并认为其与肿瘤血管的生成、肿瘤的发生、浸润和转移密切相关,是肿瘤防治的新靶点.
-
抗肿瘤血管生成研究的现状与有待解决的问题
血管生成是指在原有组织血管结构基础上形成新血管结构的过程.1971年Folkmant[1]提出了肿瘤血管依赖性生长的概念,并把肿瘤生长分为非血管期和血管期两个生长阶段.固体肿瘤在血管生成前,肿瘤体积一般不超过3 mm3.随着肿瘤细胞的不断增殖,肿瘤组织出现缺氧、代谢产物堆积、pH值改变等,这些因素刺激肿瘤细胞、周围间质细胞和淋巴细胞分泌各种促血管生长刺激因子,通过诱导血管基底膜降解和内皮细胞增殖,启动新生血管的生成.
-
胸膜外孤立性纤维性肿瘤
例1男,68岁.进行性排尿困难4个月余,于2004年12月12日入院.入院检查会阴部可触及分叶状肿块12 cm×10 cm×5 cm,质硬且固定;术中发现肿块来源于前列腺.病理检查:分叶、结节状组织11.5 cm×10.0 cm×4.0cm,部分似有包膜,部分已切开,切面鱼肉状,质嫩.显微镜下肿瘤境界清,有较厚的纤维性包膜,肿瘤由富细胞区和细胞稀疏区组成.富细胞区肿瘤细胞呈束状或成簇状的小圆形、卵圆形细胞,部分区杂乱无章(图1).瘤细胞胞质少,核染色质均匀,核仁不明显,无核分裂象,部分区肿瘤血管丰富;细胞稀疏区含多量胶原纤维.
-
消化系统恶性肿瘤miRNA研究的新进展
microRNA(miRNA)是一类存在于真核生物中长度约22 bp的非编码小RNA分子.miRNA通过与靶基因mRNA的3'端非编码区(3'UTR)结合,在转录后水平调控基因表达,来参与机体不同时期不同组织生长发育的重要过程.已知有一些miRNA基因定位在染色体脆性位点,还有部分miRNA基因存在于一些与肿瘤相关的基因组序列中,而且人们发现在肿瘤组织中多种miRNA的表达谱发生变化,进一步的研究证实miRNA与肿瘤细胞的生长分化迁移、肿瘤血管的生成及肿瘤耐药机制的形成等诸多方面都有着千丝万缕的联系.
-
肝癌组织中诱导型一氧化氮合酶的表达及其与血管形成、bcl-2和细胞增生的关系
一氧化氮合酶(NOS)是NO合成的关键限速酶,它的生物学活性直接决定着NO的合成量.NOS有两个异构体,即结构型NOS(cNOS)和诱导型NOS(iNOS).通常iNOS与肿瘤的免疫相关,且产生NO的能力较cNOS高出100~1 000倍.NOS活性的增高与肿瘤血管形成关系密切[1].另有研究显示,iNOS产生的NO可通过bcl-2介导途径抑制细胞凋亡并有利于生长停止的肿瘤细胞的存活[2].
-
对肿瘤血管生成研究之肿瘤微血管构筑表型异质性的思考
血管生成是多种病理过程(如创伤愈合、慢性炎症和肿瘤等)中的基本事件.对血管生成过程及其机制的研究促进了治疗性血管生成和抗血管生成策略的应用.然而,无论是血管生成机制还是抗血管生成治疗效果方面,都存在着一些争议与挑战.其中,人们寄予极大希望的抗血管生成治疗肿瘤的障碍可能不在于该策略本身,而是肿瘤微血管内皮分子遗传学和微血管构筑上的差异性.
-
三维能量多普勒超声与血管造影对比观察肿瘤血管
目的:与血管造影对比,评价三维能量多普勒超声在观察肿瘤血管上的可靠性和对肿瘤定性诊断的准确性。方法:58例经病理证实的腹部肿瘤患者接受三维能量多普勒超声检查,其中肝细胞性肝癌25例,肾癌5例,肝转移癌16例,肝血管瘤8例,肾血管瘤4例。58例中28例在一周内进行血管造影。结果:三维多普勒超声所显示的肿瘤血管图像与血管造影的动脉期图像非常相似。在原发性肝癌和肾癌病例,三维能量多普勒超声显示出肿瘤周边粗大、弯曲的供血动脉向肿瘤内部延伸。在肝转移瘤病例,可见肿瘤周边正常粗细的血管受压变形、移位并环绕肿瘤。在肝血管瘤,表现为肿瘤内部无明显血管,肿瘤周围可见部分血管环绕。结论:肿瘤三维能量多普勒超声图像与血管造影动脉期图像非常相似,能准确显示肿瘤内部及周边的血流情况;三维能量多普勒超声显示肿瘤血流的明显差异有助于鉴别肿瘤的性质。
-
高强度超声对兔肝肿瘤营养血管损伤作用的病理观察
目的观察高强度超声(HIU)对肿瘤营养血管的破坏作用.方法采用HE染色、弹力纤维维多利亚蓝和丽春红S组织化学染色,观察HIU对兔VX2肝脏肿瘤营养血管破坏的情况.结果HIU治疗后,肿瘤组织发生凝固性坏死,小于200μm的靶区肿瘤营养血管完全破坏,血管弹力纤维出现崩解、分布不均、断裂及分层等现象,而邻近组织大血管未受损伤.结论HIU可能较完全破坏肿瘤营养血管,从而有可能抑制肿瘤的增生和转移,增强HIU治疗肿瘤的效果.
-
三维彩色多普勒超声对兔VX2肿瘤血管的形态学观察
目的 评价三维彩色多普勒超声(3D-CDU)成像技术对兔VX2肿瘤血管形态学观察的价值.方法 选用新西兰大白兔10只,用VX2瘤株种植于兔大腿股外侧浅肌层,2~3周后应用TomTec三维超声工作站采集肿瘤及其血管的三维超声数据,建立肿瘤的三维灰阶及彩色多普勒声像图,并与离体肿瘤血管铸型标本进行形态学对比观察.结果 10只模型兔16个肿瘤病灶获得了满意的三维彩色多普勒声像图,3D-CDU可以从不同角度和方位清晰地显示肿瘤血管的多少、分布、空间走向以及与周围血管之间的关系,与离体的肿瘤血管铸型标本在立体形态学上非常相似.结论 3D-CDU能够较为敏感、客观、真实地反映肿瘤血管的多少、空间分布和走向,为在体无创性评价肿瘤血管及其灌注提供了一条新的途径和方法.
-
高强度超声破坏兔肝肿瘤营养血管的彩色多普勒能量图和病理观察
目的:观察高强度超声(HIU)对肿瘤营养血管的破坏作用.方法:采用二维灰阶、彩色多普勒能量图和病理结合的方法,观察HIU对兔VX2肝脏肿瘤营养血管破坏的情况.结果:HIU治疗后,肿瘤组织回声增强,彩色多普勒能量图显示肿瘤组织内部血管影明显减少或消失,病理学检查方法显示肿瘤营养血管和肿瘤组织凝固性坏死.结论:HIU可能较完全破坏肿瘤营养血管,从而有可能抑制肿瘤的再生和转移,促使肿瘤良性化.
-
女性盆腔囊性肿瘤的超声鉴别诊断及误诊分析
目的:探讨超声对女性盆腔囊性肿瘤的鉴别诊断价值和误诊原因分析.方法:应用超声诊断208例女性盆腔囊肿并与手术病理检查对照,部分病例运用彩色多普勒超声观察囊性肿瘤血管分布情况和血流速度等来鉴别囊肿的良、恶性关系.结果:囊性肿瘤因其组织结构的复杂性决定了声像图的多样性,超声诊断与手术病理符合率(含基本符合率)91.35%(190∶208),误诊率为8.65%(18∶208).结论:女性盆腔囊肿中具有典型声像图,超声可作出准确的诊断.结合彩色多普勒检查肿瘤内血管分布,血流速度,阻力指数(RI)与搏动指数(PI)等,可鉴别肿瘤的良、恶性.对典型的囊肿,应结合临床和其他方法,综合考虑并分析其误诊原因.
-
经阴道彩色多普勒超声诊断卵巢肿瘤血管的临床价值
目的:鉴别盆腔肿块的来源与性质.材料与方法:我们以盆腔血管解剖及分布为基础,采用经阴道彩色多普勒血流图(TV-CDFI)和能量图(TV-CDE),对27例29个盆腔肿块进行血管行程及动力学检测.结果:26例发现有诊断意义血流,其中5例卵巢肿瘤血管血流来源于对侧附件血流.结论:追踪肿瘤血管的来源与子宫动脉卵巢支的关系进行定位诊断简便实用;并可通过对子宫动脉和病变内肿瘤血管阻力指数(RI)的分析对肿瘤进行定性诊断.
-
肿瘤血管构筑表型的研究进展
肿瘤的生长、转移依赖于血管生成,故抗血管生成成为治疗肿瘤的重要方法之一.对肿瘤血管构筑表型的研究,有助于阐明肿瘤血管的生成机制及药物在抗肿瘤血管生成治疗中的作用.本文就肿瘤血管生成、肿瘤血管构筑表型与肿瘤疗效的关系、肿瘤血管构筑表型的研究方法和应用前景进行综述.
-
血管抑素基因对肿瘤治疗的研究进展
目的介绍血管抑制素在肿瘤治疗中的应用进展.方法复习国内外文献,从血管生成在肿瘤中的作用,血管抑制的生物效应、体内分布与生成以及抗肿瘤作用的研究进展等方面进行了较为详细的论述,并作了展望.结果血管抑制素基因对肿瘤的治疗是一种很有前途的抗肿瘤策略.结论研究一种高效稳定的血管抑素基运载系统是更好发扬其抗肿瘤作用的保证.
-
肾肿瘤血管的实验研究
目的 研究肾肿瘤血管的形态分布,为肾肿瘤影像诊断和治疗提供依据.方法 22例肾肿瘤,术后肾脏切除标本制作血L管铸犁,使用大体及电子显微镜观察肿瘤血管的形态特征.结果 肾脏肿瘤血管铸型显示肿瘤血管增多、增粗、受压、移位;肿瘤内部血管丰富,且存在动一静脉瘘.结论 肾细胞癌大部分为多血供肿瘤,肿瘤区血管较止常组织发生了明显变化,有自己独特的表现.