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山莨菪碱在大面积烧伤患者胃肠道的早期缺血防治作用
大面积烧伤患者常并发胃肠道缺血，而胃肠道缺血也是诱发脓毒症和多脏器功能障碍的重要因素，因此防治胃肠道缺血，对于降低脓毒症、多脏器功能障碍发病率，提高患者生存率，具有十分重大的意义，既往研究证实，肠道缺血及再灌注损伤后肠内细菌内毒素，在脓毒症发生发展过程中起重要作用。我们对部分大面积烧伤患者采用尿试纸监测了伤后早期胃肠道 pH 值得变化，发现即使给予有效复苏，胃肠缺血仍将持续2～3 d 。应用山莨菪碱可有效改善胃肠道缺血状态［1］。
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复方丹参注射液细菌内毒素检测方法的研究
鲎试法(LT法)检查热原是近年发展起来的一种药品检验技术,原理是海洋动物鲎的血液变形细胞溶解物能够与检品中超过一定限量的细菌内毒素起凝集反应.具有简便、灵敏、快速的特点,比传统的费时费力的家兔法(RT法)优越得多.鉴于以上优点,作者对复方丹参注射液的细菌内毒素进行检测并和药典的家兔法作对比试验(1,2),以证实LT法的可行性.结果两法相符率为100%.
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莪术油葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法探讨
本文对莪术油葡萄糖注射液用细菌内毒素检查法进行试验探讨,与热原检查法试验一致,表明莪术油葡萄糖注射液的细菌内毒素的试验方法是可行的.
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20%甘露醇注射液细菌内毒素检查方法的研究
甘露醇注射液是临床上常用的药物,其热原检查方法药典规定为家兔法,我们通过干扰评价实验,证明甘露醇注射液对细菌内毒素检查法有干扰,但通过稀释可以消除这种干扰.同时考察10批甘露醇注射液,与热原检查相比较,结果完全一致.
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克林霉素磷酸酯注射液的细菌内毒素检测
目的：考察克林霉素磷酸酯注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法：根据《中国药典》2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行试验。结果：将样品进行适当稀释可排除干扰，与家兔法结果一致。结论：将克林霉素磷酸酯注射液稀释125倍，可用灵敏度为0.25Eu·ml(-1)的鲎试剂作细菌内毒素检查。
关键词： 鲎试剂 细菌内毒素 克林霉素磷酸酯注射液 -
注射用氨苄西林钠的细菌内毒素检测
目的：考察注射用氨苄西林钠细菌内毒素检查法的可行性。方法：根据《中国药典》2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行试验。结果：将样品进行适当稀释可排除干扰，与家兔法结果一致。结论：将注射用氨苄西林钠稀释至0.625mg·ml(-1)，可用灵敏度为0.125Eu·ml(-1)的鲎试剂作细菌内毒素检查。
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甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中细菌内毒素定量检查
采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法.对甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液进行细菌内毒素回收干扰试验,建立定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中污染内毒素试验方法.结果定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中细菌内毒素无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内.因此,使用内毒素动态浊度法定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中内毒素是可行的,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原检查法.
关键词： 甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液 细菌内毒素 动态浊度法 干扰试验 -
鲎试剂法用于脑复素注射液细菌内毒素检测条件探索
本文采用增强或抑制试验,对本厂生产的脑复素注射液进行了细菌内毒素检测考察.按照中华人民共和国药典"细菌内毒素检查法"操作,采用鲎试剂与细菌内毒素的凝集试验.根据三批样品实验结果表明,脑复素80倍稀释液对灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂无增强或抑制作用,故本品适合用鲎试剂作内毒素检查.
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细菌内毒素检查法检查多索茶碱注射液的热原
目的:多索茶碱注射液热源的检查.方法:细菌内毒素检查法.结果:经过实验检测均为阳性.结论:细菌内毒素检查法可用于多索茶碱注射液热源的检查.
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动态浊度法定量检测复方丹参注射液中细菌内毒素
目的:建立定量检测复方丹参注射液中细菌内毒素试验方法.方法:采用<中国药典>2000年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法.结果:复方丹参注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内.结论:使用动态浊度法定量检测复方丹参注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法代替兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰.
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氧氟沙星葡萄糖注射液中细菌内毒素定量检查研究
目的:对氧氟沙星葡萄糖注射液进行细菌内毒素回收干扰试验,建立定量检测氧氟沙星葡萄糖注射液中污染内毒素试验方法.方法:采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法.结果:氧氟沙星葡萄糖注射液用细菌内毒素定量检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内.结论:使用内毒素动态浊度法定量检测氧氟沙星葡萄糖注射液的污染内毒素是可行的,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原检查法.
关键词： 氧氟沙星葡萄糖注射液 细菌内毒素 动态浊度法 干扰试验 -
应用细菌内毒素检查法对注射用穿琥宁进行热源质检测
通过对临床常用的注射用穿琥宁进行细菌内毒素的可行性、干扰试验,结果表明,该制剂用输液溶解后能在1:4以上稀释浓度,用灵敏度为0.25EU/ml以上的鲎试剂对注射用穿琥宁进行细菌内毒素检查,符合药典要求.
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注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查法的研究
目的:建立注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查法.方法:凝胶法鲎试验.结果:本品细菌内毒素限位为0.15Eu·ml-1,在3.333至0.4000mg·ml-1的浓度范围内,不干扰细菌内毒素试验.结论:细菌内毒素凝胶法较家兔热原法具有灵敏度高、快速、简便、重现性好等优点,本品可用细菌内毒素检查凝胶法代替家兔热原法.
关键词： 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠 细菌内毒素 凝胶法鲎试验 -
复方当归注射液细菌内毒素检查方法的建立
目的:建立复方当归注射液细菌内毒素检查方法.方法:按《中国药典》2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验.结果:复方当归注射液经1→40倍稀释后时鲎试剂无干扰作用.结论:细菌内毒素检测方法可用于复方当归注射液的热原检查[1].
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注射用奈达铂细菌内毒素检查法
目的:对注射用奈达铂进行凝胶法干扰试验,建立注射用奈达铂细菌内毒素检查的试验方法.方法:采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法.结果:注射用奈达铂稀释至浓度为0.125 mg·mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论:使用细菌内毒素检查法检查注射用奈达铂中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
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三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查研究
目的:建立三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查法.方法:采用<中国药典>2010年版附录细菌内毒素检查法.结果:三磷酸腺苷二钠经16倍稀释后,用灵敏度为0.125EU/mL的鲎试剂检查细菌内毒素无干扰因素的影响.结论:用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠内毒素是可行的.
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热原检查用兔细菌内毒素敏感性研究
目的：研究热原检查用兔对细菌内毒素的灵敏度，为提高热原检查结果的准确性和可靠性提供参考。方法：对我单位热原检查用家兔，使用国家颁布的细菌内毒素标准品，按照热原检查法进行灵敏度检查，记录各组家兔体温变化并按中国药典热原检查结果的判断标准进行判断。结果：细菌内毒素静脉注射5 EU·kg？1，各组均判定为不合格。结论：热原检查使用20次的家兔对细菌内毒素的灵敏度未发生明显变化，剂量5 EU·kg？1可成为检查的限度剂量。
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长春西汀注射液中细菌内毒素检查方法的建立
目的：建立动态浊度法测定长春西汀注射液中细菌内毒素的含量。方法：依据《中国药典》2010年版二部附录中《细菌内毒素检查法应用指导原则》进行试验。结果：按试验确定的方法进行细菌内毒素检查，样品无干扰，检测结果可靠。结论：建立了可靠的长春西汀注射液细菌内毒素的检测方法-动态浊度法。
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ROS在LPS下调鼠胎盘pxr等基因表达中的作用
目的 研究活性氧(ROS)在细菌脂多糖(LPS)下调小鼠胎盘孕烷X受体(pxr)及其靶基因细胞色素P-4503a11(cyp3a11)和多药耐药基因1a(mdr1a)表达中的作用.方法 小鼠妊娠第17天分别注射不同剂量LPS(0.1～0.5 mg/kg,ip);LPS+PBN组在注射LPS(0.2 mg/kg,ip)前30 min和后3 h给予2-苯叔丁基硝酮(PBN);LPS+NAC组在注射LPS(0.2 mg/kg,ip)前30 min和后3 h给予N-乙酰半胱氨酸(NAC);对照组给予等容量生理盐水或PBN/NAC.孕鼠分别于LPS处理后6和12 h处死.结果 LPS显著下调小鼠胎盘pxr,cyp3a11和mdr1a mRNA表达,进一步研究发现,妊娠晚期给予LPS后,胎盘组织MDA水平明显升高且GSH含量显著降低.PBN和NAC处理显著抑制LPS对胎盘pxr,cyp3a11和mdr1a mRNA表达的下调作用,且显著对抗LPS引起的氧化应激.结论 LPS下调小鼠胎盘pxr、cyp3a11和mdr1a mRNA表达;ROS至少部分参与了LPS对小鼠胎盘pxr、cyp3a11和mdr1a mRNA表达的下调作用.
关键词： 细菌内毒素 孕烷X受体 细胞色素P-4503a11 多药耐药基因1a 胎盘 -
超滤法去除细菌内毒素
利用聚砜为膜材料,通过相转化法制成外压式聚砜中空纤维超滤膜,制成的中空纤维超滤器(φ90mm×500mm),水通量大于150 L/h*atm,截留分子量在6000左右,可去除细菌内毒素,达到药典规定的指标.文中介绍了热原本质、定量表示及测定方法;介绍了外压式中空纤维超滤装置在药液除热原工艺中的使用情况,并提出在运用时应注意的问题.
