首页 > 文献资料
-
听力下降,原来是糖尿病惹的祸!
糖尿病缘何影响听力发病事颇高的"代谢性耳病"很多病友了解糖尿病会导致糖尿病足、视力下降、心脏损害等,但很少有人知道糖尿病对于听力系统的损害.其实,糖尿病耳病也是糖尿病重要慢性并发症之一,糖尿病患者耳聋发病率高达35％～50％,而统计表明正常人群耳聋发病率为0.1％～0.2％,老年人群耳聋发病率为30％.糖尿病患者耳聋的听觉系统表现是:双侧、进行性感音神经性聋(由于螺旋器毛细胞、听神经,听传导径路或各级神经元受损害,致声音的感受与神经冲动传递障碍者,称感音性或神经性聋——本刊注).可伴有耳鸣、眩晕、呕吐、耳满胀感等.国外学者把糖尿病患者出现的这些耳部症状称为"代谢性耳病",它可以严重影响患者的生活质量,糖尿病耳聋防治的重要性由此可见一斑.
-
畅听未来项目的实施进展和成果报告
1畅听未来-中国耳聋防治五年计划项目概述瑞声达听力集团·亚洲于2005年年初发起了中国耳聋防治五年计划(2006年-2010年),这个计划围绕中国残疾人事业"十一五"发展纲要(2006年-2010年)的奋斗目标,由瑞声达听力集团·亚洲、中国卫生部、中国残疾人联合会及丹麦驻华大使馆共同合作.
-
畅听未来项目反馈与需求调查报告
畅听未来项目是由卫生部、中国残疾人联合会、瑞声达听力集团于2005年底共同发起的中国耳聋防治五年计划,简称畅听未来项目.项目的主要工作领域包括听力障碍的筛查、诊断和治疗,听力障碍的教育培训、行业管理工作的研究以及听力障碍的康复和宣教等工作[1].
-
关注听障人士共享动听世界——畅听未来-中国耳聋防治五年计划综述
1 畅听未来-中国耳聋防治五年计划的背景听觉功能的好坏被认为是衡量生活质量的重要因素之一.遗传、老龄化、外伤和疾病都可能引起听力的衰退和听觉功能障碍.听力障碍患者占全球人口中的10%左右[1].
-
中山市4370例新生儿耳聋基因筛查联合听力筛查结果分析
目的 综合分析耳聋基因和听力筛查,评估耳聋基因筛查在新生儿听力缺损中的临床应用价值.方法 收集2015年11月至2017年10月该院出生的4 370例新生儿脐带血耳聋基因筛查结果,结合听力筛查结果对其中159例阳性病例统计分析耳聋基因突变情况及其对听力临床表型的影响,同时对耳聋基因初筛阳性的49例接受耳聋基因测序的结果进行分析,明确耳聋基因初筛的准确率,探讨其临床应用价值.结果 4 370例新生儿进行耳聋基因突变筛查显示,159例新生儿检验结果为阳性,筛查总携带率为3.64％,其中GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA、GJB3基因突变百分率依次为62.89％、29.56％、5.66％、1.89％,各基因突变百分率差异有统计学意义(P＜0.05);159例基因筛查阳性新生儿进行听力学筛查分析显示,两耳均通过率为85.50％,未通过率14.46％;耳聋基因初筛阳性者进行耳聋基因测序30.82％(49/159),其中与初筛结果符合率为98.00％(48/49).结论 耳聋基因筛查可作为临床大规模筛查和辅助诊断非综合征型耳聋患者的有效方法,为临床医师对非综合征型耳聋患儿的早期诊疗提供科学依据和支持,有效降低新生儿耳聋缺陷.
-
第五届听力与耳聋基础和临床新进展学习班暨第十一届全国0～6岁儿童听力筛查诊断培训班圆满结束
由中南大学耳科研究所,湖南省听力医学中心与北京市耳鼻咽喉科研究所,首都医科大学附属北京同仁医院、湖南省卫生厅妇幼保健与社区卫生处联合主办,解放军总医院耳鼻咽喉科研究所和"畅听未来--中国耳聋防治五年计划"项目组协办的第五届听力与耳聋基础和临床新进展学习班暨第十一届全国0～ 6岁儿童听力筛查诊断培训班,于2008年12月24日在湖南长沙市圆满结束.
-
HTF畅听未来项目与新生儿听力筛查
畅听未来项目(Hearing the Future,HTF)是由卫生部、中国残疾人联合会和瑞声达听力集团共同发起组织的一个中国耳聋防治五年计划(2006-2010),总目标是通过早预防、早发现、早治疗和早康复来减少听力损伤对个人对社会带来的负担,同时提高残疾人的生活质量.
-
畅听未来-中国耳聋防治五年计划,推动中国听力康复事业的发展——访畅听未来项目主度庄来森
畅听未来项目是如何建立的?在中国,大约有1.5亿人受到听力损失的困扰.对于这些听力损失的患者,如不及早得到重视,可能成为社会的巨大负担.2005年初瑞声达听力集团会同中国卫生部、中国残疾人联合会共同发起成立"畅听未来-中国耳聋防治五年计划"."畅听未来"项目的目标是协助中国残疾人事业"十一五"发展纲要,贯彻卫生部预防为主、开展全民健康教育的方针,通过早预防、早发现、早治疗和早康复来减少听力损失给个人和社会带来的负担,同时提高残疾人的生活质量.
