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成功抢救迟发性沐舒坦过敏性休克一例
患儿,男,2个月,因反复咳嗽一周来我院就诊.入院查体:T 36.1℃,P 110次/min,R 32次/min,BP 90/60mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa).
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沐舒坦防治放射性肺损伤的临床观察
放射性肺炎表现为放疗中或放疗后1～3个月出现低热、刺激性咳嗽、胸闷、胸痛、呼吸困难等,严重影响患者的生存质量.如不能早期发现,早期用药控制和采取积极的护理措施,其病情将会加重和发展,甚至并发呼吸、心脏功能衰竭死亡.我科自2001年10月至2003年12月采用沐舒坦注射液预防及治疗放射性肺损伤取得了明显的疗效.
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沐舒坦联合糜蛋白酶冲洗鼻咽癌放疗后鼻腔的临床研究
目的 探讨沐舒坦联合糜蛋白酶冲洗鼻咽癌放疗后鼻腔的临床疗效.方法 选取2014年6月至2016年7月间惠州市中心人民医院收治的124例鼻咽癌患者,采用随机数表法分为对照组、糜蛋白组、沐舒坦组和联合组,每组31例.对照组患者予0.9％生理盐水、地塞米松及庆大霉素冲洗鼻腔;糜蛋白组患者予3％高渗盐水与糜蛋白酶冲洗鼻腔;沐舒坦组患者予3％高渗盐水与沐舒坦冲洗鼻腔;联合组患者予3％高渗盐水、糜蛋白酶及沐舒坦冲洗鼻腔.对比四组患者3个月后晚期并发症发生情况及鼻咽处黏膜的反应程度.结果 联合组晚期并发症如分泌性中耳炎、鼻腔粘连、口咽干燥感及放射性鼻窦炎等发生率显著低于对照组、糜蛋白组和沐舒坦组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);糜蛋白组和沐舒坦组晚期并发症发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但两组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).联合组鼻咽处黏膜反应程度平均秩次45.1显著低于对照组的62.8、糜蛋白组的63.9和沐舒坦组的74.5,差异均有统计学意义(均P＜0.05);糜蛋白组和沫舒坦组鼻咽处黏膜反应程度比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但两组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 鼻咽癌患者放疗后采用3％高渗盐水、沐舒坦联合糜蛋白酶冲洗鼻腔,能显著缓解鼻咽处黏膜反应程度,降低分泌性中耳炎、鼻腔粘连、口咽干燥感和放射性鼻窦炎等晚期并发症发生率.
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沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗支气管肺炎
2002年4月～2003年10月,我院用沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗42例支气管肺炎患儿,取得一定疗效,现报告如下:
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沐舒坦注射液治疗婴幼儿肺炎40例疗效观察
目的观察沐舒坦注射液治疗婴幼儿肺炎的疗效.方法将确诊患儿分为对照组和治疗组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦注射液.结果治疗组在临床症状消失的时间上明显优于对照组.P＜0.01.结论沐舒坦注射液治疗婴幼儿肺炎疗效确切,值得临床推广应用.
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沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎74例疗效观察
目的 观察盐酸氨溴素(沐舒坦)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择本院近年来诊治的毛细支气管炎患儿74例, 按前瞻性随机化原则分为治疗组和对照组各37例, 两组均采用抗感染、止咳、解痉、平喘等综合治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、血管活性药物治疗,治疗组在上述治疗基础上加沐舒坦7.5～15 mg/次加0.9%氯化钠注射液3 ml雾化吸入,2～3次/d,吸入约10～15 min/次,疗程5～7 d.治疗开始后记录两组患儿咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间及不良反应.结果 治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部体征消失时间及呼吸困难改善、心力衰竭纠正时间均少于对照组,显效率和总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦可从多方面促进毛细支气管炎性反应的吸收,恢复气道的通畅,改善临床症状,缩短病程,治疗毛细支气管炎疗效显著.
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沐舒坦在小儿支气管肺炎中的临床分析
目的 探讨沐舒坦在小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 采用回顾性分析的方法,分析本院收治的200例支气管肺炎患儿的治疗情况.结果 观察组咳嗽减轻时间、咳痰持续时间、啰音完全消失时间、治愈天数均明显低于对照组,P<0.05,观察组的临床疗效明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义.结论 沐舒坦不仅可使痰液稀释,还可湿润呼吸道,治疗小儿支气管肺炎疗效明显,值得临床推广使用.
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沐舒坦雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎68例疗效观察
目的 观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法 将我院一年来临床确诊的毛细支气管炎患儿68例按随机原则分为治疗组34例,对照组34例,两组均采用镇静、吸氧、抗感染、止咳、解痉、平喘等综合治疗措施,合并心力衰竭者给予强心、利尿、血管活性药物治疗.治疗组在综合治疗基础上加用沐舒坦7.5～15 mg/次,加生理盐水3 ml,压缩泵雾化吸入,2次/d,每次吸入约10～15 min,疗程5～7 d.治疗开始后记录发热、咳嗽、咳痰、气喘、呼吸困难、肺部啰音及不良反应等情况.结果 治疗组患儿喘憋、咳嗽、发绀、哮鸣音消失时间,心率恢复正常及住院时间均少于对照组,总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P
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沐舒坦气道冲洗疗法对机械通气新生儿PaO2、SaO2的影响
目的 探讨沐舒坦气道冲洗疗法对新生儿机械通气中血氧的影响和疗效. 方法 将入住NICU行机械通气的新生儿86例随机分为两组,即沐舒坦气道冲洗组(治疗组)和生理盐水冲洗组(对照组),每组43例,治疗组每次应用沐舒坦1.5 mg加入生理盐水1 ml/h气道冲洗,,对照组单用生理盐水1 ml/h气道冲洗,比较两组患者在气道冲洗前、气道冲洗3次后、10次后的血氧值,主要数值如PaO2、SaO2的变化. 结果 沐舒坦气道冲洗与对照组相比,血氧值气道冲洗前无明显差异,气道冲洗3次后的差异显著,10次后的差异更为明显. 结论 沐舒坦气道冲洗能改善机械通气新生儿的通气效率.
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察
目的 对患者使用舒利迭联合沐舒坦进行治疗,对稳定期慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的临床疗效进行深入探讨和仔细研究.方法 在本院治疗的 60例 COPD患者,利用随机数字表法进行分配,分别为治疗组和对照组,每组有 30例患者.治疗组和对照组的患者都将给予平喘、吸氧、解痉以及抗感染等治疗,两组患者都在治疗前以及治疗完成 4周后,回到医院进行肺功能检查,并且医护人员要对患者进行临床症状及体征改善情况进行整体的评价.结果 在本院治疗期间,治疗组和对照组都没有出现严重的不良反应,在临床实践中,两组患者的总有效率分别为93.4%、70.0%,他们的差异有统计学意义,P<0.05.结论 患者吸入舒利迭联合沐舒坦雾化治疗,对 COPD的治疗效果非常满意,能够有效的改善患者的临床症状以及肺功能,有利于提高患者的生活质量.
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沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎的疗效及护理
目的 观察沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将住院肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组给沐舒坦雾化吸入,对照组给生理盐水雾化吸入,雾化吸入后均给予吸痰.结果 治疗组症状、体征消失天数较对照组明显缩短,经统计学处理两组处理差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎能够快速有效清除痰液,控制肺部炎症,提高治愈率.
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沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作50例疗效观察
目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果.方法 选择100例老年慢性支气管炎急性发作患者,随机分为观察组和对照组.对照组和观察组均给予常规治疗.对照组给予庆大霉素、地塞米松和α糜蛋白联合雾化吸入,观察组组给予沐舒坦雾化吸入.结果 观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沐舒坦雾化吸入能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作的临床症状和体征,临床效果,值得借鉴.
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采用术前雾化吸入沐舒坦法干预胸外科疾病患者术后肺部并发症的临床疗效观察
目的 探讨采用术前雾化吸入沐舒坦法对胸外科术后患者肺部并发症的治疗效果.方法 90例胸外科患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组45例.对照组采用常规方法 治疗,观察组在常规治疗基础上术前给予氧气雾化吸入小剂量沐舒坦.观察两组患者预防性治疗效果及肺部并发症发生情况.结果 治疗组患者的预防性治疗总有效率为86.7%高于对照组的68.9%,比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组并发症发生率为6.7%低于对照组的22.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 术前雾化吸入沐舒坦能减少胸外科术后患者的肺部并发症发生,增加患者舒适感,预防性治疗效果显著,值得临床中大力推广.
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雾化吸入沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征
目的:探讨雾化吸入沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效.方法:将108例早产儿随机分为试验组54例,对照组54例.两组均予一般治疗,试验组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦15 mg,q12h,疗程3～5 d.结果:试验组早产儿RDS的发生率为3.7%(2/54),对照组为16.7%(9/54)(P＜0.05).结论:雾化吸入沐舒坦对预防早产儿RDS有一定疗效.
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OTC市场的德国"来客"
年初,一种使用全新包装的祛痰止咳西药"沐舒坦"悄然出现在各零售药店的柜台上,不同于过去以黄、灰为标志色、强调专业性的包装,新包装使用了红色和蓝色做为标志色,而且两种色块也不再是以往规矩的方格,而是充满动感的斜条纹,此外,醒目的OTC标识、适应症等内容也首次出现在这个药品的新包装上,包装的侧面则印有"来自德国勃林格殷格翰"的字样,"年初,我们在全国进行了包装更换工作,新包装采用的是勃林格殷格翰全球统一设计的样式,变得更为人性化,也更鲜艳,体现了一种消费者导向的设计理念."同时,我们通过调查发现,中国消费者对德国制造有很高的信任度,因此在包装的侧面标明"来自德国",这也是它的一个卖点.勃林格殷格翰中国自主保健药品市场销售总监朱炜焰解释说.
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地塞米松联合沐舒坦联合治疗新生儿重症吸入性肺炎的护理效果分析
目的：探讨地塞米松联合沐舒坦治疗新生儿重症吸入性肺炎的护理效果。方法选取2014年5月至2015年8月本溪市本钢总医院收治的96例重症吸入性肺炎患儿作为研究对象，均为新生儿，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，各48例。两组患儿均采用地塞米松联合沐舒坦进行治疗，治疗期间对照组患儿给予常规护理，观察组实施精心护理，比较两组患儿的临床疗效、住院时间、机械通气时间、氧疗时间及患儿家属的护理满意度。结果观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的机械通气时间、氧疗时间及住院时间均明显短于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；观察组患儿家属的护理满意度显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对患重症吸入性肺炎的新生儿在采用地塞米松联合沐舒坦治疗的同时实施精心护理，可显著提高治疗效果，促进患儿早日康复，有助于提高家属对护理工作的认可程度。
关键词： 地塞米松 沐舒坦 新生儿重症吸入性肺炎 精心护理 -
盐酸氨溴索与注射用头孢匹胺钠之间存在配伍禁忌
盐酸氨溴索注射液,商品名沐舒坦,具有促进粘痰排出及溶解分泌物的特性,它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排出及减少粘液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况.适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病.在临床应用中我们发现盐酸氨溴索与注射用头孢匹胺钠之间存在配伍禁忌.现报告如下.
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盐酸氨溴索防治早产儿呼吸窘迫综合征临床分析
目的观察盐酸氨溴索（沐舒坦）防治早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）疗效。方法选择2009年2月至2012年12月我院新生儿科收治的80例RDS早产儿，随机分治疗组：常规治疗基础上加用沐舒坦，对照组仅常规治疗。比较两组 RDSIII 期发生率、入院后不同时段血氧分压、有创呼吸机通气率、氧疗时间、肝功能检测、住院时间、治疗成功率。结果治疗组 RDSIII 期发生率，氧合改善时间，机械通气率，住院时间均低于对照组，且治愈率高于对照组，两组疗效对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.005）。结论早期大剂量应用沐舒坦可有效控制早产儿RDS病情发展，提高早产儿RDS救治水平，在基层医院可替代部分患儿的PS应用。
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沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效观察
目的:探讨新生儿肺炎治疗中沐舒坦的应用与有效性.方法 :选择2016年1月-2017年2月新生儿肺炎患儿78例为研究对象,按随机数字表法分为两组,各39例.对照组实施常规治疗方法,如拍背吸痰、抗感染、雾化吸入治疗、低流量持续给氧等对症支持治疗.治疗组在对照组基础上给予沐舒坦静脉滴注(7.5 mg,bid)治疗5～7 d.比较两组肺炎治疗总有效率;气促、紫绀、咳嗽、肺部啰音、胸片异常消失时间;干预前后患儿血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2),以及患儿C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β;不良反应发生率.结果 :治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组气促、紫绀、咳嗽、肺部啰音消失时间、胸片异常消失时间短于对照组(P<0.05);干预前两组PaO2、PaCO2比较无统计差异(P>0.05);干预后治疗组PaO2、PaCO2优于对照组(P<0.05).干预前两组CRP、TNF-α、IL-1β 比较无统计学差异(P>0.05);干预后治疗组CRP、TNF-α、IL-1β 优于对照组(P<0.05).两组患儿均未出现严重不良反应.结论 :采用沐舒坦治疗新生儿肺炎可有效改善临床症状,缩短各项症状消退的时间,改善患儿血气指标、减轻肺部炎症,且安全性高,是新生儿肺炎患儿的理想治疗药物之一,值得推广.
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布地奈德、沐舒坦加长托宁治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 观察布地奈德、沐舒坦加长托宁联合吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法 将190例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组,在相同的综合治疗基础上,对照组仅常规治疗；治疗组每次用布地奈德悬液1.5mL(布地奈德0.3mg)、沐舒坦悬液0.1mL(沐舒坦1.0μg)、长托宁液0.1mL(长托宁0.5μg),加生理盐水至2mL,联合雾化吸入,每天3次,疗程为5d,观察两组的治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数.结果 治疗组治愈71例(74.74％),好转20例(21.05％),无效4例(4.21％),总有效率为95.79％；对照组治愈39例(41.05％),好转29例(30.53％),无效27例(28.42％),总有效率为71.58％,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).结论 布地奈德、沐舒坦加长托宁雾化吸入治疗毛细支气管炎方法简单、起效快、患儿耐受性好、疗效确切.
