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心脏成纤维细胞直接重编程研究进展
心脏成纤维细胞作为一种间充质细胞,调控着生理和病理状态下心肌细胞生物学和电生理活动,并在心肌梗死时通过替代已破坏的心肌细胞来保持心肌结构的完整性.近年来,运用转录因子、microRNAs将心脏成纤维细胞直接重编程为心肌样细胞的相关研究取得了一系列进展.本文总结了近年心脏直接重编程体外和体内相关实验研究,并分析这一技术在修复坏死心肌和改善心功能方面的临床应用前景.
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细胞直接重编程--治疗糖尿病的新技术
糖尿病是一类伴有不同程度胰岛素分泌缺乏或胰岛功能障碍的代谢性疾病。已成为继心血管病和肿瘤之后严重危害人类健康的第三大慢性疾病和全球第五大致死疾病。其目前的治疗方法主要是长期服用药物和注射胰岛素，没有根治手段。糖尿病患者的血管、神经等长期受血糖水平波动变化的影响产生一系列的病理变化，其中发病率高的并发症为白内障、神经系统病变和背景性视网膜病变，给众多患者的生活、工作带来极大的困扰，所以寻找治愈糖尿病的新方法成为一件亟待解决的难题。胰岛细胞替代治疗和再生治疗或将成为未来治愈糖尿病的有效途径之一［1］，但由于胰岛供体缺乏，免疫排斥反应，以及各种干细胞［2-3］向胰岛β细胞的转分化效率低、成熟度差和致瘤风险等问题无法在临床推广和应用。近来，新发展的细胞直接重编程（ cell direct reprogramming）技术，可将一种终末分化细胞直接转变为另一种终末分化的细胞，不需要经过将成体细胞重编程为胚胎样干细胞、再由胚胎样干细胞分化为另一种终末分化细胞，避免了操作的复杂性，细胞免疫排斥反应以及伦理学和法律问题等。可以将体内富裕细胞直接重编程为胰岛β细胞，为糖尿病患者提供缺失的胰岛β细胞［4］。它有可能成为治疗或治愈糖尿病的新方法。下面将围绕体细胞直接重编程为胰岛β细胞研究进展做一综述。
