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乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化疗效分析
目的 观察乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定对活动性肝炎肝硬化患者的疗效.方法 选择168 例中医辨证为肝胆湿热型的活动性肝炎肝硬化患者,按1 ∶1比例随机分为两组,治疗组口服乙肝清热解毒胶囊及拉米夫定,对照组单用拉米夫定,疗程18个月.结果 治疗组治疗后在肝功复常率、HBVDNA 低于检测下限的比率、HBeAg 低于检测下限的比率、YMDD 变异率方面均优于对照组且差异具有显著性,P <0.05.结论 乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定对活动性肝炎肝硬化疗效显著,且在抑制YMDD 变异方面有一定疗效.
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乙肝清热解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的 观察乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 205例患者随机分成实验组乙肝清热解毒胶囊 (103例)和对照组甘利欣胶囊(102例),疗程3个月.结果 试脸组和对照组对慢性乙型肝炎的总有效率分别为93%和91%,两组比较无显著性差异(P>0.05);实验组和对照组病人的血清ALT和Tbil均有降低(p<0.01),组间比较无显著性差异(p>0.05);对病原学各项指标两组改善均不明显.结论 乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎有较好的治疗效果.
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乙肝清热解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎临床观察
为观察"乙肝清热解毒胶囊"治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效,在门诊病人117例中随机分成三组进行对比试验,发现"乙肝清热解毒胶囊"治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好疗效,现报道如下.
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HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75∶25),流速为1 mL·min-1,检测波长为438 nm.结果 大黄素在0.072~0.720μg范围内线性良好,回归方程:Y=0.966 8 X-0.077 7,r=0.999 7,平均回收率为97.13%,RSD为1.29%.结论 本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量.
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乙肝清热解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎102例
目的:研究乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎的临床疗效和不良反应.方法:163例患者随机分成乙肝清热解毒胶囊试验组(102例)和龙胆泻肝口服液对照组(61例),疗程3个月.结果:试验组和对照组对慢性乙型肝炎的总有效率分别为95.10%和93.4%,两组比较无显著性差异(P>0.05);试验组和对照组病人的血清ALT和TBil均有降低(P<0.01),组间比较无显著性差异(P>0.05);对病原学各项指标两组改善均不明显.结论:乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎有较好的治疗效果,临床试验过程中未发现明显不良反应.
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乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的含量测定
目的 建立乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的HPLC测定方法 .方法 采用LiehropherTM C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱.检测波长306nm.色谱条件为:乙腈-水(22:78),流速为1.0mL/min.结果 本方法 线性范围为0.05μg~0.25μg,r=0.9997;方法 精密度RSD为1.06%(n=5);平均回收为97.90%,RSD为0.78%(n=5).结论 该方法 准确度高,重现性良好,可作为乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的含量测定方法 及其定量控制指标.
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乙肝清热解毒片的药效学研究
肝清热解毒片是在乙肝清热解毒胶囊的基础上制成,现将临床药效学研究报告如下.