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降纤酶治疗脑梗塞急性期65例疗效观察
目的 探讨使用降纤酶对脑梗塞急性期患者的临床治疗效果,以供临床治疗指导.方法 选择2016年1月～2018年1月在我院进行治疗的脑梗塞急性期患者共65例,按患者入院顺序随机分入对照组和治疗组,对照组共31例,治疗组患者共34例.给予对照组患者低分子右旋糖酐进行常规治疗,不使用其他的溶栓治疗措施.治疗组患者则给予降纤酶进行静脉滴入,不给予其他溶栓措施,比较两组患者的评分改善情况,进行统计学分析,比较两组的差异性.结果 治疗组患者的基本痊愈率为14.7％(5/34),对照组患者的基本痊愈率为6.5％(2/31);改善显著者分别为8例、19例.将两组患者观察指标进行对比,差异具有统计学意义.结论 降纤酶相比于常规治疗方法,对于脑梗塞急性期患者的治疗效果更为显著,使患者获得更大的收益.
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降纤酶对急性脑梗死患者凝血酶原时间与纤维蛋白原的影响
目的 探讨降纤酶对急性脑梗死患者血浆凝血酶原时间(PT)与纤维蛋白原的影响.方法 选取2013年5月~2014年12月我院收治的脑梗死急性期患者84例作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,观察组患者45例,对照组患者39例.对照组患者给予5%的低分子右旋糖酐和维脑路通注射液进行治疗,观察组患者给予降纤酶静脉滴注进行治疗,分析比较两组患者治疗前后PT、纤维蛋白原变化情况.结果 治疗后,观察组患者纤维蛋白原下降程度、PT变化明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 降纤酶对脑梗死急性期患者PT与纤维蛋白原的影响非常大,能够有效改善患者的PT与纤维蛋白原的各项指标,对患者的临床治疗有着明显的治疗效果,临床上值得推广应用.
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冠心宁联合降纤酶治疗不稳定性心绞痛的临床研究
目的探讨冠心宁、降纤酶治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法将58例UAP患者随机分为治疗组30例和对照组28例.对照组给予常规抗心绞痛治疗.治疗组在常规抗心绞痛基础上加冠心宁、降纤酶.观察两组治疗前后的心绞痛发作情况、静息心电图和血液流变学变化.结果治疗组在缓解心绞痛总有效率(93.33%)、静息心电图及血液流变学方面均显著优于对照组.结论冠心宁联合降纤酶治疗UAP疗效优于常规抗心绞痛治疗.
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降纤酶联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床研究
目的:探讨降纤酶联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性.方法:治疗组30例和对照组30例均按常规给予硝酸酯类β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、阿司匹林治疗,治疗组加用降纤酶与低分子肝素治疗.比较2组患者治疗前后临床疗效、心电图和血液流变学中血小板计数,凝血酶原时间及纤维蛋白原含量的变化.结果:治疗组疗效、心电图改善及血液流变学指标的改善均明显优于对照组(P＜0.05).结论:降纤酶与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛安全有效,值得临床推广应用.
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降纤酶治疗频繁发作TIA的疗效观察
目的:观察降纤酶对频繁发作短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗效果.方法:筛选频繁发作的TIA的病人,经CT证实未发现梗塞灶共28例,分为两组,均用常规脑复康、ATP、胞二磷胆碱等治疗.降纤酶组16例,加用降纤酶,每日一次,连用6天,用于NS 250ml中静脉滴注.结果:降纤酶组治疗2周,总有效率为93%,明显高于常规治疗组66%.p＜0.05,且无明显不良反应.结论:降纤酶治疗频繁发作的TIA有明显疗效.
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降纤酶治疗不稳定型心绞痛60例临床观察
目的:观察降纤酶治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法:118例不稳定型心绞痛病人随机分成观察组和对照组,观察组在对照组严格内科药物治疗基础上,用降纤酶10u、5u、5u加入0.9%氯化纳注射液250ml分别于入院第1、3、5天静滴,滴注时间为1-1.5h.观察两组心绞痛发作及心电图变化,1周后评定疗效.结果:观察组显效率58%,总有效率93%.对照组显效率25%,总有效率69%.两组比较显效及总有效率有统计学显著差异(p＜0.05).结论:在技术设备相对薄弱的基层医院,对于经严格内科药物治疗无效的心绞痛,应用降纤酶疗效确切,不良反应少.
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降纤酶治疗脑梗死48例疗效观察
目的:观察降纤酶在治疗急性脑梗死过程中对血液流变学的影响.方法:选取我科98例急性脑梗死患者,治疗组48人应用降纤酶共用三次.对照组50人应用川芎嗪注射液,连用两周.结果:治疗后两组病人血液流变学有显著差异,治疗组显效率68.8％,明显高于对照组32.0％(P<0.01),治疗组有效率85.4％亦明显高于对照组70.0％(P0.05).结论:降纤酶能够显著地降纤、溶栓、抑制红细胞聚集、改善微循环,临床治疗脑梗死疗效显著,值得推广.
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依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗塞的临床应用
目的:探讨依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗塞的临床效果.方法:选取我院在2013年9月至2016年9月期间收治急性脑梗塞患者100例,依据治疗方法的不同,将所有患者随机分为研究组与对照组,各50例.对照组患者给予降纤酶进行治疗,而研究组给予依达拉奉与降纤酶联合进行治疗,分析两组患者的神经功能缺损评分、临床有效率与血浆纤维蛋白原表达情况.结果:治疗前,两组的神经功能缺损评分比较差异不显著,经治疗7天、14后天,两组患者的神经功能缺损评分均有所下降,且研究组降低情况明显优于对照组(P<0.05);研究组与对照组患者的临床有效率分别为92.00%(46/50)、74.00%(37/50),研究组明显好于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血浆纤维蛋白原表达水平均降低,且与治疗前相比,差异显著(P<0.05).结论:依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗塞,临床疗效确切,可供临床推广与应用.
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降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果
目的 探讨降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果.方法 选择我院2014年至2016年收治的58例糖尿病足患者,利用计算机分组软件随机分为对照组和治疗组,各29例.所有患者均进行糖尿病基础常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上配合降纤酶进行治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上配合前列地尔脂微球注射液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 治疗后两组患者足背动脉血流动力学各项指标,经比较组间数据有统计学意义(P＜0.05);对照组患者的总有效率72.4％明显低于治疗组患者的总有效率93.1％,经比较组间数据有统计学意义(p＜0 05).结论 前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果非常显著,值得临床进一步推广并应用.
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奥扎格雷联合降纤酶辅助治疗频发TIA效果观察
目的 研究分析奥扎格雷联合降纤酶辅助治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)患者的效果.方法 随机选取二零一四年一月至二零一六年一月期间本院收治的频发短暂性脑缺血患者140例作为主要的研究对象.按照不同的治疗方法将上述患者分为联合组以及参照组,两组患者各组70例,分析两组患者的治疗结果,分析治疗之后纤维蛋白原以及血流变等指标情况.结果 两组患者在治疗之前的血流变学指标及纤维蛋白原水平差别不大,在治疗完成之后,联合组患者改善明显,参照组改善不明显,两组差异显著(P＜0.05),且参照组患者不良反应发生率28.57％明显高于联合组患者不良反应发生率2.86％.两组患者的不良反应发生率差异明显,(P＜0.05).联合组患者的发作停止率91.43％以及脑梗死发生流血率7.14％与参照组相比差异明显(P＜0.05).结论 在频发短暂性脑缺血发作的治疗过程中,奥扎格雷、降纤酶联合阿司匹林可以取得非常显著治疗效果,值得临床进一步推广.
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降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中52例疗效观察
目的:观察降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法:将福利医院2013年1月—2017年1月以来确诊收治的104例急性缺血性脑卒中患者按照随机对照分组原则分为观察组与对照组,每组52例,对照组患者给予常规内科治疗,观察组患者在此基础上给予降纤酶联合丹参川芎嗪治疗,治疗3个月后对两组患者的疗效进行评价.结果:观察组患者治疗后的神经功能缺损评分低于对照组患者,Barthel指数高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为92.3%,对照组患者为78.8%,治疗总有效率组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中疗效可靠,可在临床推广应用.
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桃仁承气汤联合降纤酶治疗急性脑梗塞的临床效果观察
目的 观察桃仁承气汤联合降纤酶治疗急性脑梗塞的临床效果.方法 随机选取2016年10月——2018年9月我院收治的急性脑梗塞患者28例,采用随机数字法将其分成对照组和观察组各14例,给予对照组患者降纤酶治疗,给予观察组患者桃仁承气汤联合降纤酶治疗,并对比两组临床治疗效果.结果 治疗后与对照组相比,观察组患者神经功能及肢体运动功能得到明显改善,且临床治疗效果也较高,两组数据结果对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对急性脑梗塞患者采用桃仁承气汤联合降纤酶治疗的临床效果显著,可有效改善患者神经功能及肢体运动功能.
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降纤酶联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的临床研究
目的 观察降纤酶联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的临床疗效.方法 将94例急性进展型脑梗死患者随机分为:治疗组33例,用降纤酶静脉滴注,同时使用低分子肝素脐周皮下注射;对照A组30例,用降纤酶静脉滴注;对照B组31例,用低分子肝素脐周皮下注射.结果 治疗组神经功能缺损程度明显改善,与两组对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率高于两组对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗14 d后,治疗组与对照A组血纤维蛋白原含量均显著下降(P＜0.01);治疗组4例出现注射部位皮下瘀斑,均自行消退,无一例出现颅内出血的副作用.结论 降纤酶联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗死,能有效促进神经功能缺损程度的改善,提高治疗总有效率,且具有良好的安全性.
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降纤酶治疗急性心肌梗死临床疗效观察
目的：观察降纤酶治疗急性心肌梗死临床疗效。方法：选取2009年2月至2012年11月住院急性心肌梗死患者110例。随机分成治疗组和对照组，每组各55例。治疗组在营养心肌改善心肌供血常规治疗基础上给予降纤酶治疗。对照组常规治疗。比较两组治疗效果。结果：治疗组总有效率为91%，对照组总有效率为78%。差异有统计学意义（P<0.05）。结论：降纤酶治疗急性心肌梗死疗效显著，不良反应少，值得临床应用。
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降纤酶联合川芎嗪治疗急性脑梗死30例
目的 观察降纤酶联合川芎嗪对急性脑梗死的治疗效果.方法 将脑梗死患者随机分成降纤酶联合川芎嗪治疗组与川芎嗪对照组,对照组应用川芎嗪80mg静脉滴注;治疗组在此基础上应用降纤酶10U连用3d.治疗前后对神经功能缺损进行评分.结果 治疗组治愈率26.6%,显效率79.9%,总有效率93.3%.对照组治愈15%,显效率50%,总有效率90%,两组治愈率和显效率有显著差异(P《0.01),总有效率相近.结论 降纤酶联合川芎嗪治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状,降低致残率,提高患者的生活能力.
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降纤酶治疗急性脑梗死30例临床观察
目的 比较降纤酶与维脑路通治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机选择60例急性脑梗死患者分成两组,治疗组30例静滴降纤酶10U加入生理盐水250ml静滴,连用3天,然后隔日一次静点,剂量相同,7天为一个疗程;对照组30例静滴维脑路通注射液0.6加入生理盐水250ml静滴,连用14天,用药前后测定血液流变学.结果 降纤酶组治疗总有效率明显优于对照组(P＜0.05);降纤酶组治疗后血液流变学结果下降差异均有显著性(P＜0.05)或非常显著性(P＜0.01).结论 降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物.
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降纤酶治疗急性缺血性脑血管病疗效观察
应用降纤酶治疗25例发病72小时内的急性缺血性脑血管病,并与传统方法对照,结果显示治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P＜0.05).提示:对发病72小时内的急性缺血性脑血管进行降纤治疗安全可行.
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降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察
目的:观察应用国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:选住院病人80例,随机分为治疗组利对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上使用降纤酶,具体用法:第1天10BU,第2、3、4、5天各5BU,共5次,各加入生理盐水250ml中静滴,1～2h内滴完.结果:治疗组第7天,第14天的总有效率均明显高于对照组,两组疗效经统计学处理,P＜0.05,总有效率有显并差异.结论:国产降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效.
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降纤酶和血塞通注射液联用治疗超早期脑梗死的疗效观察
目的:探讨降纤酶和血塞通注射液联用治疗急性脑梗死急诊超早期的临床疗效.方法:治疗组符合入选标准的56例急性脑梗死患者应用降纤酶和血塞通注射液联用治疗,疗程为7d.对照组43例患者应用丹参注射液治疗,疗程为7d.两组患者均测定治疗前后的神经功能缺损(ESS)评分,对所得数据进行统计学分析.结果:治疗组临床效果为显著进步或以上者与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).结论:降纤酶和血塞通注射液联用治疗急性脑梗死急诊超早期临床疗效确切,值得推广.
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依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床护理探讨
目的 分析依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床护理策略.方法 选取2017年1月-2018年10月86例医院收治的急性脑梗死患者,采取随机抽样法将入选患者分为观察组与对照组,每组43例.两组患者均采取依达拉奉联合降纤酶治疗方案,对照组采取常规护理模式,观察组则采取综合护理模式.观察两组患者的临床疗效、并发症发生率以及护理满意度方面的差异.结果 两组患者在临床疗效方面的差异无统计学意义,但观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组的护理满意度明显高于对照组(P<0.05).结论 综合护理在依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死中具有较好的应用效果,有助于减少并发症的发生,从而提高临床护理服务的质量.
