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磺脲类受体1基因16-3c/t多态性与格列齐特降糖疗效的关系
目的 研究磺脲类受体1(SUR1)基因16-3C/T多态性对格列齐特降糖疗效的影响.方法 153名2型糖尿病患者服用格列齐特8周,用水解探针技术检测病人SUR1 16-3C/T多态性,比较不同基因型患者治疗前后血糖、HbA1c、HOMA-β、HOMA-IR的变化.结果 基线水平时3种基因型患者的临床表型相似,治疗结束后T/T纯合子患者HbA1c下降和HOMA-β上升程度明显高于其他基因型患者(P均＜0.050).结论 16-3C/T多态性对格列齐特的降糖疗效有修饰作用,T/T型患者服用格列齐特后胰岛β细胞功能明显提高,取得较好的HbA1c控制.
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ABCC8基因突变与新生儿糖尿病关系的研究进展
由ABCC8基因编码的磺脲类受体1(SUR1)广泛存在于胰岛β细胞、脑和肌肉组织中,它是腺苷三磷酸(ATP)敏感性钾离子通道的组成亚基之一.在胰岛β细胞中,SUR1亚基可以通过调节KATP通道的活性影响胰岛素的分泌.当ABCC8基因发生激活突变后会导致KATP通道活动发生异常,从而导致新生儿糖尿病(NDM).当磺酰脲类药物与SUR1结合后发挥KATP通道阻滞剂的作用,可以促进胰岛素的分泌.因此,磺酰脲类药物在治疗NDM中具有重要的意义.
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2型糖尿病患者磺脲类受体1基因多态性与血脂的相关性研究
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者磺脲类受体(SUR)1基因33外显子Serl369ALa多态性与血脂的相关性.方法 选择新确诊的天津籍汉族T2DM患者166例,取静脉血提取DNA,Taqman荧光定量PCR法测定SUR1基因Serl369Als的多态性.按单核苷酸碱基多态性分为tt、cc、ct 3组进行血脂水平的比较.结果 tt组患者TC、TG、LDL-C明显高于cc、ct组.结论 T2DM患者SUR1基因33外显子Ser1369Ala的多态性与TC、TG、LDL-C显著相关.
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格列本脲对急性中枢系统损伤的治疗进展
格列本脲是磺脲类药物的一种,1969年作为治疗Ⅱ型糖尿病的药物被首次引入临床.在近10年中由于其对急性中枢系统损伤的多效保护作用,格列本脲再次获得关注.磺脲类受体1 (Sur1)-瞬时受体电位通道M4型(Trpm4)通道在脑出血性炎症损伤、脑缺血导致的脑细胞死亡及脑水肿中发挥着关键作用.格列本脲通过抑制Sur1-Trpm4通道以及在某些情况下抑制大脑的ATP敏感性钾通道,已经被证实在啮齿类动物模型的几种临床相关疾病中有治疗作用,如:缺血性和出血性脑卒中、外伤性脑损伤、脊髓损伤、早产儿和新生儿脑病、转移性脑肿瘤.格列本脲通过抑制Sur1作用于微血管,减少脑水肿的形成和继发性出血,抑制坏死性细胞死亡、发挥强效抗炎作用和促进神经细胞再生.为了安全用药,格列本脲尚未被用于治疗人类中枢神经系统(CNS)相关疾病.目前正在进行的与之相关的两个临床实验是创伤性脑损伤和脑卒中.这些实验表明Sur1参与了多种中枢神经系统损伤的有关急性病理过程,为临床使用格列本脲提供了新的支持依据.
关键词： 格列本脲 磺脲类受体1 瞬时受体电位通道M4型 急性中枢神经系统损伤
