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可溶性支架转反义PCNA寡核苷酸预防静脉移植物再狭窄
目的确定可溶性支架转反义PCNA是否具有抑制静脉移植物内膜增殖的效果.方法25只健康纯种新西兰大耳白兔随机分为对照组,支架组,正义组,反义组,错配组.将颈外静脉移植于同侧颈总动脉后用可溶性支架将反义,正义及错配的基因片段导入静脉移植物.术后28d进行表达检测.结果(1)反义组静脉桥的内膜厚度为(42.72±3.792)μm,显著低于对照组、支架组、正义组及错配组(79.00±1.225)μm,(75.04±3.242)μm,(74.77±8.535)μm,(78.61±7.816)μm,P＜0.01.(2)反义组内膜与中膜比值为0.68±0.212,明显低于对照组、支架组、正义组及错配组(1.32±0.066,1.35±0.198,1.33±0.258,1.39±0.200,P＜0.01).结论运用可溶性支架转反义.PCNA基因可明显抑制内膜的增殖.
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可溶性血管支架的研究
传统的血管内支架由金属制成,支架术后有一定的再狭窄、闭塞的发生率.可溶性血管支架是由可被机体吸收的生物材料制成的,具有可溶性、良好的柔顺性,在发挥暂时性支撑作用的同时,并不改变病变血管的原始几何形状,旨在能够多方位多角度降低术后再狭窄、闭塞发生率.可溶性支架具有广阔的临床应用前景.
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可溶性支架转染c-myc反义寡核苷酸预防兔静脉移植物再狭窄
目的:探讨可溶性支架转染c-myc反义寡核苷酸是否可抑制静脉移植物内膜的增殖.方法:25只健康纯种新西兰大耳白兔按体重随机分为对照组,支架组,正义组,反义组,错配组,将颈外静脉间置于同侧颈总动脉后用可溶性支架将反义,正义及错配的c-myc基因片段导入静脉移植物.术后28 d取静脉桥标本,测定内膜、中膜厚度.结果:反义组静脉桥的内膜厚度为(43.77±5.89) μm,显著低于对照组、支架组、正义组及错配组((80.00±1.34) μm,(76.06±4.24) μm,(74.80±9.64) μm,(79.62±7.92) μm,P<0.01);反义组内膜与中膜比值为0.68±0.20,明显低于对照组、支架组、正义组及错配组(1.42±0.18,1.35±0.20,1.34±0.26,1.41±0.24,P<0.01).结论:运用可溶性支架转染反义c-myc基因可明显抑制静脉移植物内膜的增殖.
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可溶性支架转染c-myc基因反义寡核苷酸对静脉移植物c-myc及PCNA表达的影响
目的采用可溶性支架将原癌基因c-myc反义寡核苷酸转染静脉移植物,观察其对静脉移植物内c-myc蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA) 蛋白产物表达的影响. 方法 50只新西兰大耳白兔建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植模型后随机分成5组,每组10只.对照组:无支架;组1:植入单纯可溶性支架;组2:植入正义c-myc寡核苷酸可溶性支架;组3:植入反义c-myc寡核苷酸可溶性支架;组4:植入不匹配c-myc寡核苷酸可溶性支架.于静脉移植后7d、28d和90d取出静脉移植物,采用免疫组织化学方法检测其c-myc蛋白和PCNA蛋白的表达. 结果对照组、组1、组2、组4静脉移植术后7d、28d、90d时静脉移植物内膜和中膜内可见大量c-myc蛋白和PCNA蛋白表达阳性的细胞,与同时间点组3比较差别均有统计学意义(P《0.01).28d、90d时5组静脉移植物内c-myc蛋白的表达与同组7d时比较明显增强(P《0.01). 结论可溶性支架转染c-myc反义寡核苷酸可显著抑制静脉移植物内c-myc蛋白和PCNA蛋白的表达.
