喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床治疗效果观察

目的:探讨氟哌啶醇与喹硫平治疗精神分裂症临床治疗效果.方法:选取70例精神分裂症患者,随机分为氟哌啶醇组(35)与喹硫平组(35),持续8周治疗后使用PANSS量表评价2组临床疗效,并对比2组不良反应情况.结果:2组治疗前后,PANSS评分无明显差异(P＞0.05);与治疗前相比,喹硫平组、氟哌啶醇组PANSS评分均有明显差异(P＜0.05).喹硫平组有效率为77.14％,氟哌啶醇组为80.00％,2组无明显差异(P＞0.05).喹硫平组不良反应发生率为8.57％,氟哌啶醇组为28.57％,喹硫平组明显低于氟哌啶醇组(P＜0.05).结论:氟哌啶醇、喹硫平在精神分裂症患者治疗均具有一定疗效,但喹硫平能减少不良反应发生,安全性好,具有临床应用价值.

喹硫平治疗阿尔茨海默病、脑梗死所致精神障碍研究

目的：比较喹硫平与奥氮平治疗阿尔茨海默病、脑梗死所致精神障碍患者的疗效、不良反应及耐受性、安全性。方法：65例患者随机分成2组，分别运用喹硫平和奥氮平治疗，疗程8周，在治疗前、治疗2、4、6周采用简明精神病量表评定疗效，并评定药物不良反应。结果：2组患者的简明精神病量表评分均有明显下降，2组差异无统计学意义（ P＞0．05），治疗6周末喹硫平组有效率为90．91％，奥氮平组有效率为：90．63％，差异无统计学意义，2组不良反应有显著性差异（ P＜0．05）。结论：喹硫平治疗阿尔茨海默病、脑梗死所致精神障碍具有安全有效，不良反应少而轻，患者依从性比较高，对老年患者认知功能损害较小。

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症临床研究

目的：探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：随机将72例老年精神分裂症患者分为2组，研究组阿立哌唑36例，对照组喹硫平36例观察，观察8周。采用阳性与阴性症状量表PANSS、副反应量表TESS分别于治疗前及治疗的第2、4、6、8周末评定临床疗效及不良反应。结果：2组病例的阳性与阴性症状量表评分，治疗后比治疗前有显著的下降（P＜0．05或0．01），2组同期间评分比较无显著差异（P ＜0．05）2组在治疗的第8周末疗效分别为；研究组显效率78．2％、有效率93．6％对照组显效率76．1％有效率90．3％，2组比较无显著差异性（ P ＞0．05）。2组病例的不良反应均轻微，阿立哌唑不良反应为失眠、口干、恶心、静坐不能等；喹硫平为头晕、嗜睡、便秘体重增加等。结论：阿立哌唑和喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效相当而且显著，阿立哌唑较喹硫平安全性更高、依从性更好。

喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察

目的：观察喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症临床疗效及安全性。方法：选自本院2010年1月～2011年6月门诊及住院60例抑郁症患者，随机分为喹硫平辅助帕罗西汀组患（观察组）和单用帕罗西汀组（对照组），每组各302组均经过停药一周的清洗期，之后2组均晨口服帕罗西汀20～40mg/d，观察组服用帕罗西汀的同时辅以喹硫平100～200mg/d，疗程8周。于治疗前、治疗1、2、4、8周时进行汉密顿抑郁量表17项（HAMD17）评定及副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：观察组患者临床治疗显效率、有效率均显著高于对照组（P＜0．05和P＜0．01）；同期2组TESS评分差异无显著性（P＞0．05），且不良反应程度均较轻，在治疗初期出现较多，随着治疗时间的延长均可自行缓解，无需特殊处理。结论：喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症能够有效缓解临床症状，且不增加不良反应。

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：比较帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对64例首发精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和喹硫平组，用阳性与阴性症状量表（ PANSS）及不良反应症状量表（ TESS）于治疗前、治疗1周、2周、4周和8周分别进行疗效和不良反应的评定。结果：帕利哌酮缓释片组显效率78．2％，喹硫平组显效率68．8％，2组有效率差异无统计学意义（ P﹥0．05）。帕利哌酮缓释片组起效快，治疗1周PANSS评分即显著下降，与喹硫平组有显著性差异（ P＜0．05），治疗8周后PANSS评分差异也有统计学意义（P＜0．05）。帕利哌酮缓释片组不良反应轻微且低于喹硫平组。结论：帕利哌酮缓释片对首发精神分裂症患者效果肯定，起效快，副反应轻微。

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症对照研究

目的：比较帕利哌酮缓释片与喹硫平对男性精神分裂症患者的疗效、安全性及社会功能的影响。方法：将84例精神分裂症患者随机分成治疗组和对照组各42例，治疗组口服帕利哌酮缓释片，对照组口服喹硫平，进行为期12周对照研究。在治疗前、治疗2，4，8，12周末采用阳性与阴性症状量表（ PANSS）评定疗效、个人和社会功能量表（ PSP）评定社会功能、副反应量表（ TESS）评定不良反应。结果：研究终点2组PANSS评分总分及分量表分均较治疗前下降明显；PSP总分较治疗前显著升高，差异具有显著性（P＜0．05）；2组有效率比较无显著差异（65．6％，63．9％，P＞0．05）；治疗至第8，12周末，组间PANSS评分比较，治疗组显著低于对照组（P＜0．01）；PSP评分治疗组显著高于对照组（P＜0．05）。治疗组主要不良反应为困倦、震颤、静坐不能，对照组则以嗜睡、体质量增加、心动过速多见，2组均无严重不良反应，治疗组更轻微（P＜0．05）。结论：帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症均有显著效果，二者疗效相当；帕利哌酮缓释片能更好改善患者社会功能，且不良反应小，安全性好。

舍曲林联合小剂量奎硫平在抑郁症患者焦虑失眠症状中的临床疗效

目的:分析低剂量喹硫平联合舍曲林在抑郁症患者焦虑失眠中的临床疗效,为临床诊疗提供参考.方法:将我院收治的符合ICD-10抑郁发作或复发性抑郁症诊断标准的160例患者作为观察对象,随机分为舍曲林联合喹硫平组和单用舍曲林组,每组80例.比较2组患者治疗1周、2周、4周、8周的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及HAMD睡眠因子情况.结果:2组患者治疗前及治疗1周后HAMD评分、HAMA评分及HAMD睡眠因子评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗2周、4周、8周后,观察组各项目评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗1 周、2周、4周、8周的HAMD、HAMA减分率差异有统计学意义,且观察组减分率大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舍曲林联合小剂量喹硫平在治疗抑郁症患者焦虑失眠症状中的效果优于单用舍曲林,治疗效果明显,值得借鉴.

喹硫平治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效观察

喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物.我们采用它治疗精神分裂症的阴性症状,并与氯氮平治疗进行对照观察其疗效.现将结果报道于后.

尼莫地平对老年谵妄干预疗效及认知影响的观察

目的 研究尼莫地平对65岁以上谵妄人群的治疗效果及认知影响.方法 52例老年谵妄患者按就诊顺序随机分为干预组25例和对照组27例.两组均在积极治疗原发病基础上,针对患者存在明显的精神症状给予小剂量喹硫平≤300 mg/d,干预组联合口服使用20 mg,3次/天的尼莫地平进行干预.对照组同时口服安慰剂,3次/天.干预组与对照组在谵妄症状改善后均停止使用喹硫平药物治疗.干预组谵妄改善后继续使用尼莫地平治疗六个月,对照组谵妄改善后继续使用安慰剂半年,两组在治疗的第7天、3个月、6个月进行比较认知水平.结果 喹硫平使用剂量在干预组与对照组之间存在显著差异;干预组患者治疗效果好于对照组,且两者之间有明显差异性;两组的CAM-CR、BPRS和CGI-SI量表评分均下降(P<0.05).治疗后干预组MoCA评分优于对照组,在持续使用尼莫地平的干预组时效性明显.结论 尼莫地平对于老年谵妄患者进行干预有较好的临床疗效,能显著减少抗精神病药物喹硫平对认知的影响.长期使用对存在认知功能障碍的老年谵妄患者有明显改善作用.

伴月经紊乱的精神分裂症女性患者换用喹硫平后一年的随访

目的 评估因服用其他抗精神病药而出现月经紊乱的女性精神分裂症患者换用喹硫平后的月经变化,以及疗效和安全性.方法 对33例经抗精神病药治疗出现月经紊乱的女性精神分裂症患者,换用喹硫平单一治疗52周,在2周内停用原抗精神病药.主要观察指标为月经情况及催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮、促甲状腺素、游离三碘甲状腺原胺酸、游离甲状腺素水平,次要观察指标为简明精神病量表(BPRS)、临床疗效总评量表-疾病严重程度(CGI-SI)、不自主运动量表(AIMS)和锥体外系反应量表(SAS)评分及实验室检查.结果 (1)喹硫平治疗后,20例闭经者中18例(90%)月经来潮,13例月经不规律者中11例明显改善;完成52周观察的15例中有13例月经量正常且恢复月经周期.14例分别因明显改善和月经恢复正常而提前退出.9例溢乳者的溢乳消失.(2)治疗第12,52周血清E2,T,TSH,FT3,FT4水平与基线的差异均无统计学意义(P＞0.05).(3)与基线比较,PRL水平于第4～52周逐渐下降(P＜0.01～0.05);BPRS评分于第4,8和52周下降(P＜0.05);CGI-SI评分于第52周下降(P＜0.05);AIMS评分于第12,26周和用末次观察结转法(LOCF)均下降(P＜0.05);SAS评分于第12,26周和LOCF下降(P＜0.05).(4)在整个研究中无严重不良反应发生.结论 经换用喹硫平治疗后,患者催乳素水平显著下降,90%的患者月经恢复,但对内分泌的影响及长期疗效还有待进一步观察.

喹硫平对慢性酒精暴露C57BL/6小鼠胼胝体髓鞘形态和髓鞘碱性蛋白表达的影响

目的 探讨喹硫平对慢性酒精暴露C57BL/6小鼠行为以及胼胝体髓鞘形态、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)表达的影响.方法 120只雄性C57BL/6小鼠,采用随机数字表法分为6组(对照组、喹硫平组、酒精模型组、喹硫平低剂量干预组、喹硫平中剂量干预组、喹硫平高剂量干预组),每组20只.酒精模型组及喹硫平干预组自由饮用体积分数为10％的酒精水溶液20周,喹硫平干预组在饮用酒精水溶液6周后分别加入5、10、15 mg·kg-1·d-1的喹硫平干预至20周,喹硫平组饮用纯净水6周后改为10 mg·kg-1·d-1的喹硫平水溶液至20周,对照组饮用纯净水20周.造模结束后,采用Morris水迷宫测试各组小鼠学习记忆变化;采用劳克坚牢蓝(luxol fast blue,LFB)染色和电子显微镜观察胼胝体髓鞘形态以及超微结构的改变;免疫荧光法检测小鼠胼胝体MBP表达变化.结果 (1)各组小鼠学习记忆测试结果组间差异有统计学意义(F=4.702,P=0.002),酒精模型组潜伏期[(22.8±5.5)s]大于对照组[(11.5±7.1) s;t=3.546,P＜0.05];喹硫平低、中剂量干预组[(19.1±8.8)s、(20.1±8.3)s]与酒精模型组比较差异均无统计学意义(t=0.989、0.748,均P＞0.05);喹硫平高剂量干预组潜伏期[(11.5±5.8)s]小于酒精模型组(t=3.998,P＜0.05);喹硫平组潜伏期[(10.6±5.5)s]与对照组相比差异无统计学意义(t=0.276,P＞0.05).(2)LFB染色及电镜结果显示酒精模型组、喹硫平低剂量干预组与对照组相比胼胝体髓鞘有明显的损伤;喹硫平中、高剂量干预组与酒精模型组相比髓鞘完整性有明显的改善;喹硫平组与对照组相比差异无统计学意义.(3)免疫荧光结果显示各组小鼠胼胝体MBP表达组间差异有统计学意义(F=28.971,P＜0.01),酒精模型组MBP表达(0.038±0.005)明显低于对照组(0.062±0.005;t=8.628,P＜0.05);喹硫平低剂量干预组(0.043±0.003)与酒精模型组相比差异无统计学意义(t=2.081,P＞0.05),喹硫平中、高剂量干预组(0.047±0.04、0.058±0.006)均高于酒精模型组(t=3.301、6.645,均P＜0.05);喹硫平组(0.061±0.005)、喹硫平高剂量干预组与对照组相比差异均无统计学意义(t=0.041、1.137,均P＞0.05).结论 慢性酒精暴露造成小鼠胼胝体白质髓鞘损伤,学习记忆能力下降;喹硫平中、高剂量干预可能会减轻或者防止慢性酒精使用引起的脑白质髓鞘损伤.

国产喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状的开放性研究

我们对国产喹硫平治疗老年痴呆的精神行为症状(BPSD)疗效及安全性进行开放性临床研究,报道如下.对象 为本2005年10月至2006年10月在本科住院的30例患者.入组标准:符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的阿尔茨海默病或血管性痴呆的诊断标准;简易智能状态检查＜24分;

喹硫平合并无抽搐电休克治疗在双向抑郁中的作用

目的 讨论喹硫平合并无抽搐电休克治疗(MECT)对双向抑郁患者的疗效及转躁率的影响.方法 将46例双相抑郁患者随机分为研究组23例和对照组23例,分别予MECT治疗,研究组加用喹硫平治疗.疗程3周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别于治疗前和治疗1、2、3周末评定疗效,同时用BRMS躁狂量表评定躁狂症状.结果 研究组HAMD评分下降更明显(P＜0.05),研究组转躁率与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 喹硫平联合MECT治疗双相抑郁效果明显,并能显著减少诱发躁狂的风险.

阿立哌唑治疗老年精神分裂症临床效果分析

精神分裂症为常见的精神疾病,患者常伴有严重抑郁症状,出现自残、自杀等行为,严重威胁其生命安全[1].随着近年来我国社会老龄化进程的逐渐加快,老年精神分裂症的检出率呈逐年上升趋势,对广大老年患者的生活质量造成了非常严重的影响.本研究选取2011年7月-2015年7月郑州大学附属郑州中心医院接诊的精神分裂症80例老年患者进行临床研究,对其中的40例患者给予阿立哌唑进行治疗,并与采用喹硫平进行治疗的患者进行对比分析,现总结临床效果如下:1 资料与方法1.1一般资料本组精神分裂症80例老年患者进行临床研究,入组标准:①所有患者均符合CC-MD-3精神分裂症诊断标准原则中的相关标准[3];②入院确诊后均给予常规药物治疗,且患者的阳性症状基本获得控制,已经处于康复期;③患者及家属均对本次研究知情同意,且签署知情同意书.排除标准;①具有脑、心、肝、肾等严重器官功能障碍的患者;②具有神经系统疾病的患者.

利培酮与奎硫平治疗老年脑血管病所致精神障碍患者的疗效及对生活质量的影响

目的 探讨老年脑血管病所致精神障碍患者采用利培酮与喹硫平治疗的疗效及对生活质量的影响.方法 所选研究对象为2015年5月-2016年5月安阳市第三人民医院收治的老年脑血管病所致精神障碍患者,共纳入病例数为86例.86例患者均对本研究知情同意,并经由回顾性分析的方法,对其一般资料进行调查.按照1∶1比例,将86例患者分为研究组(喹硫平)与对照组(利培酮).对比两组临床疗效、不良反应发生情况及生活质量变化情况.结果 研究组、对照组患者治疗总有效率分别为86.0％(37/43)、83.7％(36/43),两组比较差异无统计学意义(x2 =0.09,P＞0.05);研究组吞咽困难、锥体外系反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(x2=6.54,P＜0.05);治疗后随访6个月,两组生活质量评分对比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在老年脑血管病所致精神障碍患者的临床治疗过程中,采用利培酮与喹硫平治疗的效果相当,但喹硫平不良反应少,且能改善患者生活质量,值得进行深入研究和推广.

思瑞康启维治疗精神分裂症的疗效比较

目的 观察比较进口喹硫平(思瑞康)与国产喹硫平(启维)治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 按国家分类标准选择符合条件的精神分裂症患者60例,随机分为试验组和对照组各30例,分别给予思瑞康和启维,疗程为8周,观察疗效并比较不良反应.结果 试验组有效率90.0%,对照组有效率76.7%,两者比较有显著性差异(P＜0.05).试验组的不良反应轻于对照组的不良反应,某些不良反应的差别有统计学意义.结论 进口喹硫平的临床疗效优于国产喹硫平,而且其不良反应相对较轻.

喹硫平可能引起用药失误

氯氮平,奥氮平,喹硫平,利司培酮致葡萄糖代谢紊乱

奥氮平与喹硫平治疗以阴性症状为主精神分裂症的对照研究

目的 评价国产奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性.方法 将80例符合DSM-Ⅳ精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奥氮平和喹硫平治疗,疗程共8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 奥氮平组显效率87.2％、喹硫平组显效率为81.1％,两药对阴性症状的疗效无显著性差异(P＞0.05).2组在治疗过程中出现较多的不良反应是嗜睡、体质量增加,但两者之间无显著性差异(P＞0.05).结论 奥氮平对以阴性症状为主的精神分裂症有较好的疗效,与喹硫平的疗效和不良反应相当.

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性

目的 评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 169例符合DSM-Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10～30mg·d-1；喹硫平组90例,剂量400～ 750 mg·d-1,疗程均8周.治疗前,治疗第4,8周用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价主要疗效.用实验室检查、生命体征、心电图等评价安全性.结果 2组治疗4,8周PANSS总分均较治疗前有显著下降(P均＜0.01),治疗8周末,PANSS总分减分差值及疗效2组间差异无统计学意义.2组药物不良反应发生率分别为25.3％(20/79)和17.7％ (16/90).阿立哌唑组对心率的影响较喹硫平组小；阿立哌唑组甘油三酯水平和心电图QRS间期较治疗前变化明显(P＜0.05).喹硫平组心率、体重、体重指数、血红蛋白、总胆固醇和低密度脂蛋白较治疗前变化明显(P＜0.01).结论 阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症疗效相当,两者所致不良反应发生率相近.