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思瑞康启维治疗精神分裂症的疗效比较
目的 观察比较进口喹硫平(思瑞康)与国产喹硫平(启维)治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 按国家分类标准选择符合条件的精神分裂症患者60例,随机分为试验组和对照组各30例,分别给予思瑞康和启维,疗程为8周,观察疗效并比较不良反应.结果 试验组有效率90.0%,对照组有效率76.7%,两者比较有显著性差异(P＜0.05).试验组的不良反应轻于对照组的不良反应,某些不良反应的差别有统计学意义.结论 进口喹硫平的临床疗效优于国产喹硫平,而且其不良反应相对较轻.
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启维与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究
目的 评价启维与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将47例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予启维与氯丙嗪治疗,于治疗前和治疗后6周末以BPRS、TESS量表评定其疗效和副反应.结果 启维与氯丙嗪总体疗效相似,两组比较无显著差异(P＞0.05).而启维组的不良反应少于氯丙嗪组.结论 启维是一种安全有效的新一代抗精神病药物,适合门诊精神分裂症病人使用.
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慢性酒精中毒伴精神障碍88例临床分析
目的 分析慢性酒精中毒伴精神障碍患者的临床疗效,为防治提供依据.方法 88例住院慢性酒精中毒伴精神障碍患者分为两组,对照组选用启维控制精神症状,治疗组用苯二氮卓类药物(安定)对症治疗,两组都给予支持治疗及心理治疗.结果 治疗组患者精神症状、认知功能恢复明显快于对照组.结论苯二氮卓类药物(安定)对慢性酒精中毒伴精神障碍的治疗效果显著.
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启维联合氯硝安定治疗精神分裂症急性兴奋的临床观察
[目的]研究启维联合氯硝安定治疗精神分裂症急性兴奋的疗效及安全性,总结护理重点.[方法]将160例精神分裂症急性兴奋病人随机分为两组,治疗组给予启维100 mg/d～500 mg/d口服,同时给予氯硝安定2 mg～4 mg肌肉注射;对照组给予氟哌啶醇10 mg/d～20 mg/d肌肉注射.疗程均为7 d.治疗期间每天评估阳性和阴性症状量表兴奋条目和不良反应量表.[结果]治疗组精神分裂症急性兴奋控制有效率为78.0%,对照组为80.0%,两组差异无统计学意义(P＞0.05),对照组不良反应发生率高于治疗组(P＜0.01).[结论]启维联合氯硝安定治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定,安全性高于氟哌啶醇,护理重点为及时发现和处理药物副反应,提高病人的治疗依从性.
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启维与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究
目的 探讨启维治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 60例住院精神分裂症患者随机分为2组(每组30例),分别用启维和氯氮平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)总分评定疗效,以副反应量表(TESS)评价不良反应.结果 2组治疗后PANSS总分及各因子分均明显低于治疗前(均P<0.05).启维组有效率83.3%,未见严重的药物不良反应;氯氮平组有效率80.0%,不良反应较广.结论 启维与氯氮平对精神分裂症均有效,两者疗效相当,但启维安全性好,不良反应小.
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启维治疗精神分裂症的副作用观察及护理干预
目的观察启维治疗精神分裂症的副作用,并探讨其护理措施.方法对64例精神分裂症患者,口服启维8周,观察药物副作用的例数及出现时间.结果启维治疗精神分裂症的副作用主要为:头晕、口干、体位性低血压、体重增加、嗜睡、便秘等.多发生在1～4周与加药速度和药物剂量有关.结论早期应侧重于体位性低血压和嗜睡的护理监测,特别是老年人和体质较弱者,剂量较大时应注意心血管系统、消化系统的副作用观察与护理.
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启维治疗阴性症状为主的精神分裂症的效果分析
目的探讨启维对精神分裂症阴性症状的疗效.方法随机选取2004年2月～2005年4月入院或门诊就诊以阴性症状为主的精神分裂症病人60例分成两组,分别应用启维和舒必利治疗,用量表进行评定其疗效. 结果启维组对阴性症状的有效率为53.5%,舒必利组59.8%,两组比较差异无显著性.结论启维、舒必利都是对以阴性为主的精神分裂症治疗有效的药物.
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启维治疗精神分裂症45例临床分析
目的了解启维治疗精神分裂症的疗效及安全性. 方法启维治疗精神分裂症45例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定副反应.结果启维治疗精神分裂症有效率97.7%,副反应轻微.结论启维治疗精神分裂症疗效显著,副反应少.
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启维致大便失禁1例
患男,19岁.自服启维、氯氮平后头昏、嗜睡、大便失禁,急诊于2005年9月1日入院.患者有4+年精神病史,2005年9月1日10时,未遵医嘱自服启维30片,氯氮平(量不详)后出现头晕、嗜睡、大便失禁,无心悸、胸闷、恶心、呕吐、腹痛及小便失禁,无血尿、血便等.
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启维合用氟西汀治疗抑郁症对照研究
目的:探讨启维合用氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:将66例抑郁症患者随机分成研究组、对照组各33例,研究组氟西汀加启维治疗,对照组给予氟西汀治疗,进行6周治疗,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(Tess)于治疗1周、2周、6周末分别评定疗效和不良反应.结果:治疗第6周末,两组HAMD的评分均显著降低,研究组更明显,两组间Tess评分比较无显著差别(P＞0.05).结论:氟西汀合用启维治疗抑郁症可以提高疗效,且起效时间较早.
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启维治疗精神分裂症老年患者临床观察
目的:研究启维治疗精神分裂症老年患者的疗效和不良反应.方法:将62例精神分裂症老年住院患者随机分为两组,分别给予启维和氯氮平治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:启维与氯氮平的疗效无显著差别,启维的不良反应发生率低于氯氮平,且程度轻微.结论:启维治疗精神分裂症老年患者的疗效好,不良反应较小.
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启维合用氟西汀治疗老年期抑郁症对照研究
目的探讨启维合用氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效和安全性.方法符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版修订版(CCMD-3)的62例抑郁症患者随机分成启维合用氟西汀组和氟西汀组进行6周的治疗.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,在治疗前及治疗后1周、2周、6周末分别评定.结果治疗第6周末,启维合用氟西汀组和氟西汀组显效率78.57%,氟西汀组显效率为73.80%,两组之间无显著差异(P＞0.05).结论氟西汀合用启维治疗抑郁症可以提高疗效,且起效时间较早.
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启维与氯氮平对脑电图的影响对照
目的:研究启维(湖南洞庭制药厂0.1/片)引起脑电图改变的特征及用药时间、剂量和疗效之间的关系,并与氯氮平引起的脑电图异常做比较.方法:符合CCMD-Ⅲ-R诊断的精神分裂症患者,在服药前,服药后2周、4周分别检查脑电图,用简明精神病评定量表(BPRS)观察其疗效.结果:脑电图的改变与用药时间、剂量及疗效无关异常率及异常程度低于氯氮平.结论:启维可引起脑电图改变,但程度较低.
