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喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析
目的:探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用.方法:30例精神分裂症患者治疗8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果:喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效,副反应轻.结论:喹硫平对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微.
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喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
目的:比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用.方法:将符合CCMD-3 精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程为8周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表﹙CGI)评定疗效、以精神药物副反应量表﹙TESS)评定副反应.结果:治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有显著性﹙P﹤0.01).两组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性(P＞0.05).喹硫平组副反应发生率低于利培酮组,差异有显著性(P《0.05).结论:喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81.9%、85.3%.喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.
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喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的临床研究
目的：：探讨喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的疗效与安全性。方法：82例慢性精神分裂症患者随机分为合用组和单用组,各41例。合用组患者给予喹硫平联合舍曲林治疗；单用组患者单纯给予喹硫平治疗,两组患者的疗程均为12周。于患者治疗前和治疗后4、8、12周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)评定患者的临床疗效；不良反应量表(TESS)评定患者的不良反应。结果：治疗12周后,合用组患者的PANSS总分、阴性症状分,SANS总分及部分分量表分较治疗前显著降低(P﹤0.01)；阴性因子分显著低于单用组(P﹤0.05)。两组患者不良反应无明显差异。结论：喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的疗效好,且不良反应少。
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齐拉西酮与喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状的疗效观察
目的:探讨齐拉西酮与喹硫平治疗老年期痴呆患者精神行为的疗效和安全性.方法:将56例老年期痴呆患者随机分为2组各28例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗,疗程6周,采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)、副反应量表(TESS)分别评价疗效及不良反应.结果:治疗6周后,齐拉西酮组总有效率为78.57%,喹硫平组总有效率为82.14%,两种药物的疗效差异无显著性(P＞0.05);两组药物的不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05);齐拉西酮组不良反应的程度较轻微.结论:齐拉西酮与喹硫平均能改善老年痴呆患者的精神与行为症状,提高老年痴呆患者生活质量,且不良反应轻而少,安全性高.
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合并小剂量喹硫平治疗躯体形式疼痛障碍的临床研究
目的:探讨合并小剂量喹硫平对躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性.方法:对81例躯体形式疼痛障碍的患者随机分成研究组(41例)和对照组(40例),研究组给予西酞普兰合并小剂量喹硫平系统治疗,对照组给予西酞普兰系统治疗,疗程均为6周.入组患者分别于治疗前、治疗后1,2,4,6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、疼痛量表(MOSPM)评定疗效,用治疗时出现的症状量表(TESS)在治疗后1,2,4,6周末评定不良反应.结果:与治疗前相比,研究组HAMD 及MOSPM 评分在第1周末即有显著性降低(P＜0.05).而对照组HAMD 及MOSPM 评分在第2周末才有显著性降低(P＜0.05).在治疗后的第6周末,研究组整体疗效优于对照组(P＜0.05).两组抗疼痛临床治疗TESS评分无显著差异.结论:合并小剂量喹硫平治疗躯体形式疼痛障碍与西酞普兰系统治疗相比,疗效肯定,起效快,安全性高,依从性好.
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阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症对照研究
目的:观察阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效及安全性.方法:回顾性分析我院2009年2月～2011年11月精神科收治的84例老年精神分裂症患者临床资料,随机分为两组,其中A组42例采用阿立哌唑治疗,B组42例采用喹硫平治疗.治疗8周后,采用PANSS量表评定疗效,采用TESS评定从患者治疗前后的体重指数、血糖、血脂指标差异评定不良反应.结果:两组疗效相当无显著性差异(P>0.05);B组采用喹硫平治疗后患者血糖水平升高,A组采用阿立哌唑对患者血糖影响不明显,B组血清总胆固醇水平升高,A组患者胆固醇影响不明显,两组甘油三酯水平均有升高.A组阿立哌唑组不良反应较B组喹硫平组轻,其中震颤、静坐不能、肌强直等发生率低于B组(P<0.05).结论:阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症疗效相当,阿立哌唑不良反应较喹硫平少,能有效改善患者阴、阳性症状及认知功能,利于治疗效果的巩固.
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西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的临床疗效观察
目的:探讨西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法:将66例躯体化障碍患者随机分为观察组及对照组.观察组以西酞普兰合并喹硫平治疗,对照组单用西酞普兰治疗, 疗程均为8周.治疗前与治疗第2、4、8周末均采用症状自评量表(SCL-90)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效, 并采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:①治疗第2周末开始两组的SCL-90总分及各因子分、HAMD总评分较治疗前均减少,差异有显著性(P＜0.01).8周末观察组的痊愈率为23.3%,对照组为7.7%,两组间差异有显著性(P＜0.05).观察组有效率为80%,对照组为53.3%,两组间差异有显著性(P＜0.05).并且在治疗2周末,观察组较对照组显效快,差异有显著性(P＜0.05).②两组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解.结论:西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍较单用西酞普兰疗效好, 起效快,不良反应少.
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喹硫平治疗老年期痴呆患者行为和心理症状的临床观察
目的: 探讨喹硫平治疗痴呆的行为和心理症状的疗效及不良反应.方法:64例痴呆患者随机分成两组,分别使用喹硫平和利培酮治疗8周;用AD病理行为评分表评价疗效,药物副作用量表评价不良反应. 结果:(1)喹硫平组有效率为87.5%(28/32),利培酮组有效率84.4%(27/32),两组总有效率相当(P＞0.05);(2)喹硫平组治疗8周后各因子分均显著降低,其中攻击行为、日夜节律紊乱、焦虑和恐惧、行为紊乱4个因子的减分具有极显著差异(P＜0.01);与对照组相比在攻击行为、行为紊乱2个因子的减分的差异具有显著性(P＜0.05);(3)两组不良反应率相当.结论:喹硫平和利培酮治疗痴呆的行为和心理症状的疗效相当,喹硫平的优势在于对行为障碍的疗效更加明显.
关键词： 喹硫平 利培酮 痴呆的行为和心理症状 -
集体心理治疗合并喹硫平对精神分裂症患者主观舒适度影响的随机对照研究
目的:探讨集体心理治疗对住院精神分裂症患者主观舒适度的影响.方法:将符合入组标准的80位患者随机分为集体心理治疗合并喹硫平治疗组(研究组)和仅采用喹硫平治疗组(对照组)各40例,观察时间为6周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS),“抗精神病药物治疗中主观舒适度(SWN)简表”评价疗效.结果:治疗后研究组的PANSS的阴性因子分显著低于对照组,SWN各因子分均有提高,其中研究组总分及精神功能情感调节、社会适应分量表得分与治疗前差异显著；治疗后两组比较,研究组情感调节、社会适应分量表得分显著高于对照组.结论:集体心理治疗不仅可以改善精神分裂症患者阴性症状,还能明显改善患者在治疗中的主观舒适度,有利于提高患者生活质量和健康水平.
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喹硫平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床对照研究
目的:比较喹硫平与利培酮治疗老年期痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性.方法:将符合条件的52例老年痴呆伴有精神行为障碍的患者随机分为喹硫平组和利培酮组各26例,治疗8周.于治疗前及治疗后第2、4、8周分别采用阿尔茨海默病病理行为评分表(BEHAVE-AD)、药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组BEHAVE-AD 评分治疗后均显著性下降(P<0.01),治疗前后两组间BEHAVE-AD评分差异无显著性(P>0.05).第2、4、8周时喹硫平组的TESS评分低于利培酮组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮对治疗老年期痴呆患者精神行为症状的疗效相似,并且剂量越小安全性越高.喹硫平不良反应较利培酮少,更适用于老年患者的治疗.
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齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究
目的:比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应.方法:96例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组各48例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为83.33%,有效率为95.83%;喹硫平组的显效率为81.25%,有效率93.75%.两组疗效无显著性差异(P＞0.05).齐拉西酮组的不良反应发生率为20.83%,喹硫平组为22.92%,两组无显著性差异(P＞0.05),齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异(P<0.05).结论:齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮对阴性症状的效果更好,齐拉西酮的不良反应与喹硫平相似,但齐拉西酮更适合女性患者.
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喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究
目的:评价喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将63例首发精神分裂症随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PANS5)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1、2,4、8周末分别评定疗效和副反应.结果:喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效接近,但前者的不良反应少,尤其EPS少,对体重影响更小.结论:喹硫平是一种安全有效的抗精神病药物.
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喹硫平与不安腿综合征
喹硫平为新一代抗精神病药,由于疗效好、无明显的锥外系统不良反应和不影响血浆中催乳素水平,无肥胖和闭经而被患者及其家属接受,在北京医保病人和经济状况较好的自费病人中广泛使用.但在临床实践中却发现该药仍有一些不良反应,如不安腿综合征.现报道如下.
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喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作
目的：观察和探讨新型抗精神病性药物喹硫平对于双相情感障碍的治疗。方法：对58例确诊双相情感障碍患者分别单独使用喹硫平和喹硫平合用碳酸锂治疗8周，采用躁狂评定量表评定疗效。结果：第1周末、第2周末喹硫平组患者的躁狂评定量表总分略低于合用组，之后两组差异无统计学意义。从第1周期喹硫平组躁狂评定量表总分低于基线值，而合用组患者从第3周起躁狂评定量表总分低于基线值，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：喹硫平与喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作疗效相同，且单用喹硫平具有起效快、不良反应少、安全性高的优点，在临床上有研究应用的价值。
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喹硫平所致男性精神分裂症患者的副反应观察及护理措施
目的:观察喹硫平治疗男性精神分裂症患者常见的副作用,探讨相应的护理干预措施.方法:对住院男性精神分裂症用喹硫平治疗后产生的常见副作用进行比较.结果:副作用主要有体重增加、体位性低血压、肝功能损害、心动过速等.结论:喹硫平是新型抗精神病药物,副反应少且轻,护理人员容易忽略对其副反应的观察,可能产生一些不良后果,故应引起高度重视.
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富马酸喹硫平致乳头区疼痛伴外耳道出血1例
患者男,18岁,诊断:精神分裂症,既往史无异常,体格及神经系统检查无异常.于2011年4月22日入本院治疗.入院后给予富马酸喹硫平50~400 mg/日(湖南洞庭药业股份有限公司生产,商品名:启维)治疗.用药后病情逐渐稳定,于2011年6月25日出现右耳乳头区疼痛,疼痛性质为钝痛,局部压痛明显,查体见外耳道有少量鲜红色血液流出,但无发热、无红肿、无脓性或水样分泌物,近期无外伤史.遂停用富马酸喹硫平,2天后右耳乳突区疼痛消除,未再出现外耳道流血.于2011年7月5日再次加用富马酸喹硫平治疗,加至300 mg/日治疗时再次出现乳突区疼痛,停用富马酸喹硫平后乳突区疼痛消除,换为其它抗精神病药物后未再出现上述症状.
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喹硫平致双下肢浮肿1例
患者女,学生,17岁,因受刺激后出现妄闻、妄见、附体、被控制体验,行为怪异7天,于2007年7月20日来诊.既往体健,无重大病史,家族史阴性.查体(一);精神检查:意识清,定向力佳,存有幻听、幻视,有附体、被控制体验,情绪不稳、冲动、行为怪异、无自知力.入院诊断为"癔症性精神障碍".
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喹硫平致严重粒细胞缺乏一例报道
1 病历摘要患者女性,46岁,离异,工人,因"胡言乱语,行为异常反复发作一年余,复发一周"于2009年3月19日入院.既往健康,个人史、家族史均无异常,病前个性外向.入院时体格检查和神经系统检查无阳性体征,实验室检查:乙肝全套:HBs-Ag(+)、HBc-Ab(+).血液分析、尿液分析、心电图、胸透、肝功能、肾功能、血脂等均正常.
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喹硫平不良反应的文献分析
喹硫平为新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂.因其疗效确切、锥体外系副作用小而被广泛使用.其常见的不良反应为头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘等,亦可引起体重增加、腹痛,无症状性ALP增高、血总胆固醇和甘油三酯增高,偶可引起兴奋与失眠.在其临床使用过程中,发现一些少见的不良反应.
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喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症对照研究
目的:探讨喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法:将经氯氮平治疗6周疗效好转的精神分裂症患者随机分为氯氮平组和喹硫平组,疗程10周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、大体评定量表(GAS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组间疗效差异无显著性,但喹硫平组无严重不良反应,患者耐受性好,依从性高.结论:喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效、耐受性好,有利于患者长期治疗.
