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难治性强迫症给予喹硫平及氯咪帕明的临床干预观察
目的：分析研究喹硫平联合氯咪帕明对治疗难治性强迫症的临床疗效、副作用以及其安全性。方法对选取的176例难治性强迫症患者采取随机划分的方式，划分为观察组以及对照组。观察组患者采用喹硫平联合氯咪帕明治疗，对照组则仅仅采用氯咪帕明治疗。两组比较差异无统计学意义(<0.05)。结果观察组的总有效率比对照组高，对比差异具有统计学意义(<0.05)；对两组患者发放不良反应的几率进行对比，差异具有统计学意义(<0.05)。结论喹硫平联合氯咪帕明对治疗难治性强迫症有明显疗效，其安全性好，副作用较小。
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曲唑酮合并小剂量喹硫平治疗广泛焦虑症对照分析
目的观察曲唑酮合并小剂量喹硫对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法80例广泛性焦虑症患者随机分成曲唑酮组(对照组)和服曲唑酮合并喹硫平(治疗组)。共观察6 w,于治疗前及治疗后第1 w、2 w、4 w、6 w分别以汉密顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、汉密顿抑郁量表(Hamilton Depres ion Scale,HAMD)、治疗时出现的症状量表(Treatment、Emergent Symptoms、TESS)及实验室检查评估疗效与安全性。结果治疗第6周末,治疗组、对照组总有效率分别为87.5%、66.7%,两组之间疗效有显疗差异(2=9.46,<0.05)。治疗组不良反应发生率为17.5%,对照组不良反应发生率为15.0%,两组之间疗效无显疗差异(>0.05)。主要为疲倦、镇静,体重增加和药疹。结论曲唑酮合并小剂量喹硫能提高治疗广泛性焦虑症的疗效是可靠的、同时,合理用药也是可靠安全的。
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抑郁症行帕罗西汀联合喹硫平治疗的临床疗效分析
目的分析抑郁症行帕罗西汀联合喹硫平治疗的临床疗效。方法资料随机选取本院收治的84例抑郁症患者，随机分为两组，对照组42例行帕罗西汀治疗，研究组42例行帕罗西汀联合喹硫平治疗，比较两组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后两组HAMD评分均比治疗前低，且治疗6w、8w末HAMD评分组间比较，具统计学意义(<0.05)；研究组总有效率80.95%比对照组57.14%高，具统计学意义(<0.05)；两组治疗前后不同时点TESS评分组间比较差异不具统计学意义(>0.05)。结论较单一使用帕罗西汀，帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的临床疗效更佳，值得临床推广及应用。
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安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的 临床疗效及安全性分析
目的 研究安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性.方法 选取2016年1月～2017年8月在我院治疗的双相情感障碍抑郁发作患者84例,随机分为安非他酮组和喹硫平组,每组42例.安非他酮组采取口服安非他酮治疗,喹硫平组采取口服喹硫平治疗,治疗2个月后观察对比两组患者临床治疗有效率、生活质量评分、抑郁症状改善时间、抑郁评分、不良反应发生情况.结果 喹硫平组治疗总有效率、生活质量评分高于安非他酮组,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组抑郁评分、不良反应发生率低于安非他酮组,且抑郁评分降低时间短于安非他酮组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效理想,可显著改善患者临床症状,且不良反应少,用药安全性高,值得临床推广.
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非典型抗精神病药物奥氮平、利培酮与喹硫平对精神分裂症患者肝功能的影响观察
目的 分析非典型抗精神病药物奥氮平、利培酮与喹硫平对精神分裂症患者肝功能的影响.方法 随机选取2013年1月~2016年9月我院150例精神分裂患者为研究对象,随机给予患者奥氮平、利培酮、喹硫平进行治疗,治疗时间为8 w,于治疗后4w、8w对患者肝功能进行检测.结果 经非典型抗精神病药物奥氮平、利培酮、喹硫平治疗,三组患者的肝功能异常率、临床症状伴随情况、加用保肝药后转归情况无明显差异,对比无统计学意义(P>0.05).结论 非典型抗精神病药物奥氮平、利培酮与喹硫平均会对精神分裂症患者的肝功能造成影响,但是各药物之间无显著差异.
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喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂的治疗效果对照研究
目的 对照分析喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂的治疗效果.方法 择取对象来自本院2014年3月~2016年5月收治的86例老年精神分裂患者,按照随机数字表法将其等分成A组和B组,每组患者例数均为43例,A组患者使用喹硫平治疗,B组患者使用奋乃静治疗,经3个月的治疗,比较两组患者治疗效果,以阴性症状评分评价两组患者不良反应.结果 A组治疗总有效率90.7%,B组治疗总有效率为88.4%,两组总有效率比较无统计学意义(P>0.05);和治疗前比较,两组患者阴性症状评分均下降,其中较B组而言,A组患者阴性症状评分更低,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论 在老年精神分裂的临床治疗中,喹硫平相对于奋乃静而言,治疗效果较好,特别是阴性症状,临床实践时根据患者自身实际情况和结合其治疗需求,尽量优先使用喹硫平.
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喹硫平致顽固性呃逆1例报道
呃逆是临床上一种较常见的症状，顽固性呃逆的产生会严重影响患者的社会功能，对有些患者甚至会危及生命。呃逆的病因复杂，内、外科功能性及器质性病变均可以导致呃逆的发生。喹硫平是一种非典型性抗精神病药物，因副作用较少、疗效良好，在我国临床上应用广泛。然而对于喹硫平引起患者出现顽固性呃逆症状的报道较为罕见。
关键词： 喹硫平 顽固性呃逆 非典型性抗精神病药物 -
喹硫平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的效果观察
目的:喹硫平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果,了解喹硫平、舒必利联合治疗的安全性问题.方法:本文选取2015年6月-2016年6月我院收治的200例难治性精神分裂症患者作为观察对象,按照随机法分为两组,即为联合治疗组和传统组,每组患者各100例.传统组患者给予氯氮平治疗,联合治疗组患者给予喹硫平联合舒必利治疗,对比两组患者临床治疗效果和不良反应发生率.结果:联合治疗组治疗总有效率为93.00％,传统组治疗总有效率为91.00％,联合治疗组治疗总有效率高于传统组,但无显著差异(P＞0.05).传统组不良反应发生率为76.00％,联合治疗组不良反应发生率为38％,联合治疗组不良反应发生率低于传统组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:喹硫平联合舒必利治疗方案适合难治性精神分裂症患者,有效改善了患者阴性症状、代谢功能,加上药效安全性高,不良反应较少,在临床上可以逐渐代替氯氮平.
关键词： 喹硫平 舒必利 难治性精神分裂症临床疗效 -
喹硫平治疗精神分裂症疗效分析
目的:分析喹硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法:以喹硫平治疗精神分裂症,在住院前、住院第1、2、4周末进行应用PANSS量表疗效评估,副反应量表(TESS)观察不良反应.结果:喹硫平治疗后PANSS评分与治疗前比较有显著差异,P＜0.01,副反应均较轻.结论:喹硫平是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物,安全性较高.
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丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍精神病的疗效观察
目的 探讨丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍精神病的临床疗效.方法 选取80例双相情感障碍患者,分为对照组和观察组,每组40例.2组患者均服用丙戊酸钠缓释片,2次/d,开始治疗剂量500mg/d,第3天加至1 000 mg/d,第4～7天逐步增至1 500 mg/d,根据临床表现病情严重者可增至2000 mg/d.观察组患者联合服用喹硫平,开始治疗100 mg/d,7d内逐步增至600 mg/d,根据临床表现病情严重者可增加到800mg/d.对照组患者联合服用奥氮平,开始治疗10 mg/d,治疗过程中依据患者临床症状改善情况控制在5～ 20mg/d.对2组患者服药前和服药8周后分别用贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)和汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD)进行治疗效果评估.结果 2组患者治疗8周后病情均明显好转,HAMD、BRMS评分明显下降,治疗前与治疗8周后相比差异有统计学意义(P＜0.05);对照组和观察组在治疗8周后HAMD、BRMS评分差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者药物累计不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丙戊酸钠联合喹硫平或奥氮平治疗双相情感障碍精神病疗效相当,安全性能良好,建议在临床推广使用.
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米氮平联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑的对照研究
目的 探讨米氮平联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性.方法 将60例GAD患者按照就诊顺序随机分为2组,每组各30例.2组均服用米氮平治疗,合并组在此基础上联合小剂量喹硫平治疗,观察8w.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-GI)、副反应量表(TESS),在治疗前和第2、4、6、8周评定临床疗效及不良反应.结果 经8周治疗后,显效率分别为60％和87.7％,2组改善焦虑症状的起效时间相似,合并组治疗8周末HAMA评分下降较单用组明显(P＜0.05),合并组显效率高.结论 米氮平联合小剂量喹硫平治疗GAD的疗效优于单用米氮平治疗.
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喹硫平治疗伴发抑郁症状精神分裂症的临床效果
目的 探讨喹硫平对伴有抑郁症状精神分裂症患者的疗效.方法 将98 例精神分裂症患者随机分为喹硫平组(30例)、利培酮组(35例)、奋乃静组(33例),疗程8周.分别于治疗前、治疗2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)评定疗效,用治疗时副反应量表(TESS)评定安全性.结果 在治疗8周末时三组PANSS评分、CDSS评分均有显著改善,喹硫平组与利培酮组比较差异无统计学意义,两组均低于奋乃静组(P<0.05);治疗2周末喹硫平组CDSS评分较利培酮组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8周末两组疗效相当,各时间点两组CDSS评分与奋乃静组差异有统计学意义(P<0.05).喹硫平组与利培酮组副作用均较少,低于奋乃静组.结论 喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,在阴性症状及伴随的抑郁症状方面改善均优于奋乃静,喹硫平在改善抑郁症状时起效更快,安全性更高.
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文拉法辛合并小剂量喹硫平治疗老年期抑郁障碍的临床分析
目的 探讨文拉法辛合并小剂量喹硫平治疗老年期抑郁障碍的临床疗效.方法 将60例老年期抑郁障碍患者分为研究组和对照组各30例,分别服用文拉法合并小剂量喹硫平和单独服用文拉法辛治疗6周.于治疗前及治疗后1、2、4、和6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周后2组HAMD评分均较治疗前有显著降低(P＜0.01),尤其研究组在治疗起效与症状改善方面较对照组快,疗效明显(P＜0.05).2组TESS评分研究组人群失眠少、激越、镇静作用等较对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 抗抑郁药合并小剂量喹硫平治疗老年期抑郁障碍疗效显著,依从性好,显著优于单用文拉法辛治疗.
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喹硫平对维、汉两民族男性精神分裂症患者血脂及体质量影响的研究
非典型抗精神病药物喹硫平由于其安全性高,广泛应用于精神分裂患者[1].与传统抗精神病药相比,喹硫平锥体外系反应或迟发性运动障碍的发生率低,但其引起的糖脂代谢紊乱和肥胖普遍引起了国内外的关注[2].
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四种非典型抗精神病药物对老年期首发精神分裂症患者疗效及血清心肌酶谱及IL-13、TNF-α的影响
目的 探究四种非典型抗精神病药物对老年期首发精神分裂症患者疗效及血清心肌酶谱和IL-13、TNF-α的影响.方法 选取2013年3月～2017年2月我院收治的老年期首发精神分裂症患者168例,采用随机数表法分为利培酮组、齐拉西酮组、喹硫平组及阿立哌唑组,每组均42例,四组患者均为单一用药,对比四组患者治疗效果、血清心肌酶谱水平、IL-13水平及TNF-α水平.结果 治疗前四组患者的杨星宇阴性症状量表(PANSS)评分差异无统计学意义(P＞0.05),与治疗前相比,四组患者治疗后PANSS评分均出现降低(P＜0.05),且组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前四组患者LDH、CK-MB与CK相比差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,齐拉西酮组CK-MB显著高于其他三组(P＜0.05),四组患者LDH与CK相比差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前,四组患者IL-13及TNF-α水平相比无明显差异(P＞0.05),与治疗前相比,四组患者治疗后IL-13显著增高(P＜0.05),TNF-α显著低于治疗前(P＜0.05).结论 四种非典型抗精神病药物治疗老年期首发精神分裂症患者效果显著,提高血清IL-13水平,降低TNF-α水平,齐拉西酮可导致患者血清心肌酶谱水平异常升高.
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奥氮平、喹硫平治疗阿尔茨海默病精神行为症状疗效及心电图分析
目的 评估奥氮平、喹硫平2种非典型抗精神病药对阿尔茨海默病患者精神行为症状的疗效、心电图校正QT间期(corrected QT interval,QTc)及PR间期的影响.方法 观察144例AD患者分别为奥氮平组(n=48)、喹硫平组(n=34)、对照组(n=62).治疗4周前后BPRS、MMSE及心电图QTc间期、PR间期并进行比较.结果 与治疗前相比,治疗后奥氮平组及喹硫平组BPRS评分显著降低(P＜0.05);奥氮平组治疗后MMSE评分显著降低(P＜0.05).治疗后非典型抗精神病药组QTc间期延长发生率显著高于对照组(P=0.007);QTc间期较对照组延长(F=3.102,P=0.048).三组治疗前后PR间期均无差异.结论 奥氮平、喹硫平对于AD患者的BPRS症状有疗效,对于认知功能短期内影响较小.奥氮平、喹硫平等有延长AD患者QTc间期的风险.
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喹硫平联合碳酸锂对躁狂发作患者认知功能及血清生化指标的影响
目的 探讨喹硫平联合碳酸锂对躁狂患者认知功能及血清生化指标的影响.方法 选择2015年7月～2016年6月收治的躁狂发作患者96例为研究对象,根据入院病历号随机分为观察组和对照组,各48例,对照组给予碳酸锂治疗,观察组给予喹硫平联合碳酸锂治疗,治疗4周后,比较两组认知功能、血清生化指标、不良反应等.结果 观察组患者威斯康星卡片分类测验中完成分类数明显高于对照组,错误应答数、持续应答数、持续错误数明显低于对照组(P＜ 0.05,P＜O.01);血清BDNF含量明显高于对照组,IL-1、TNF-α含量明显低于对照组(P＜0.05);两组不良反应比较无统计学意义(12.50％ vs 20.83％)(P＜0.05).结论 喹硫平联合碳酸锂治疗有助于促进躁狂发作患者认知功能恢复,且安全可靠,可能与改善患者血清神经营养因子水平、抑制炎症反应等因素有关.
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多奈哌齐联合喹硫平对老年痴呆患者的认知功能和精神症状的疗效
目的 探讨多奈哌齐联合喹硫平对老年痴呆患者的认知功能和精神症状的疗效.方法 回顾性分析2014年4月～2016年10月于本院治疗老年痴呆患者200例, 根据治疗药物不同随机分为联合组和单药组, 各100例.单药组给予多奈哌齐治疗, 联合组在此基础上加用喹硫平, 两组均连续治疗6个月.统计分析所有患者临床疗效、认知水平和生活能力变化及不良反应发生情况.结果 联合组总有效率高于单药组, 差异有统计学意义 (P<0.05);治疗前两组患者Mo CA、ADL得分均无明显差异 (P>0.05), 治疗后, 两组患者Mo CA得分均升高、ADL得分均降低, 且联合组改善更为显著, 差异均有统计学意义 (P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异 (P>0.05) .结论 多奈哌齐联合喹硫平治疗老年痴呆较多奈哌齐单药治疗效果更显著, 可以更好地改善患者认知能力、精神症状和生活能力, 安全性好, 值得临床作进一步推广.
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齐拉西酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床研究
目的 观察齐拉西酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床疗效.方法 将120例精神分裂症急性期兴奋激越患者随机分为对照组和观察组, 每组60例.对照组给予富马酸喹硫平片口服治疗, 观察组在对照组基础上加服盐酸齐拉西酮胶囊, 两组均持续治疗4周.比较两组治疗效果及安全性.结果 治疗4周后, 观察组较对照组阳性与阴性症状量表 (PANSS) 评分、疗效总评量表-病情严重程度 (CGI-SI) 评分、PANSS兴奋激越因子 (PANSS-EC) 评分均明显降低 (P<0.05), 血清血清脑源性神经营养因子 (BDNF) 、胶质源性神经营养因子 (GDNF) 、神经生长因子 (NGF) 水平明显升高 (P<0.05) .治疗4周后, 两组不良反应总发生情况比较无显著差异 (P>0.05) .结论 齐拉西酮联合喹硫平治疗伴兴奋激越症状的精神分裂症, 可有效改善患者血清BDNF、GDNF、NGF水平, 有效缓解精神分裂症状及兴奋激越症状, 且未明显增加不良反应.
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喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的对照研究
目的 探讨喹硫平单药治疗双相情感障碍抑郁发作患者的临床疗效及安全性.方法 选取住院患者双相情感障碍抑郁发作患者61例,按随机数字表法将其分为研究组和对照组两组,研究组(31例)予以喹硫平治疗,对照组(30例)予以丙戊酸镁缓释片治疗,为期8周,在治疗前及治疗后第1、2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,治疗副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗前两组HAMD-17评分差异无统计学意义(P＞0.05),在治疗后第2、4、8周研究组HAMD-17评分低于对照组,差异显著(P＜0.05);研究组患者PANSS评分在第2、4、8周PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治愈率比对照组要高,但差异无统计学意义(x2=0.78;P＞0.05);研究组的不良反应发生率低.结论 与丙戊酸镁缓释片相比,喹硫平单药治疗双相情感障碍抑郁发作临床疗效好,能有效改善患者的临床症状,且不良反应轻,安全性高.
