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喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的多中心随机对照分析
目的：对喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床治疗效果进行分析。方法：资料选自2012年8月-2013年8月在我院救治的精神分裂症患者92例，不同中心的比例为1：1，按照随机数字表的方式，将其分为研究组和对照组。研究组患者予以喹硫平治疗，对照组予以氟哌啶醇治疗，分析两组患者的临床疗效和安全性。结果：两组患者在治疗第一天的起效率均为12．5％，研究组在第14天为100％，对照组为95％，但其比较差异不具有统计学意义（P＞0．05）；比较两组患者的不良反应情况，研究组发生率为36．66％，显著低于对照组的80．43％，比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：喹硫平应用于治疗精神分裂症患者的急性期兴奋激越症状，起效快、安全性高且具有较好的耐受性，值得在临床广泛应用。
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喹硫平联合胞磷胆碱钠治疗精神分裂症临床疗效观察
精神分裂症是一类常见的精神症状复杂,至今未明确其病理的重性精神障碍.单纯使用抗精神病药疗效欠佳.笔者在使用非典型抗精神病药喹硫平片基础上联合胞磷胆碱钠胶囊了治疗,取得满意效果,现报道如下.
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喹硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照分析
本研究对喹硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床疗效和药物不良反应进行比较研究,现报告如下.资料与方法 146例2011年1月-2013年12月在我院住院的患者.符合中国精神障碍分类与诊断第3版精神分裂症诊断标准,首次发病,阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;未服用过抗精神病药物;排除妊娠、哺乳期妇女、严重躯体疾病、酒和药物依赖者;实验检查均无明显异常;取得受试者家属书面同意.
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高效液相色谱质谱联用法检测血中喹硫平
目的 建立高效液相色谱质谱联用法(HPLC/MS/MS)测定血中喹硫平的方法.方法 取0.2mL血用1.0mL乙腈沉淀蛋白,选用Phenomenex C18(2.6μm 100 ×2.1mm)色谱柱,以甲醇和0.1％甲酸水为流动相梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)扫描,外标法定量.结果 血中喹硫平浓度在1ng/mL-500ng/mL范围内线性良好,方法检测限和定量限分别为0.06ng/mL和0.2ng/mL,回收率大于75％,精密度小于10％.结论 本文所建立方法适用于血中喹硫平定性定量检测,能够满足日常检验需要.
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喹硫平与奥氮平治疗老年痴呆患者精神行为障碍的效果观察
目的:评价喹硫平和奥氮平对老年痴呆精神行为障碍的治疗效果.方法:选入我院于2013年12月-2014年12月期间所收治的老年痴呆精神行为障碍患者共50例,采用计算机表法的形式将其平均分成研究组和参照组,每组各为25例.两组患者均行多奈哌齐治疗,在此基础上,研究组患者加行喹硫平,参照组患者加行奥氮平,对比两组患者临床治疗指标.结果:两组患者临床治疗总有效率以及不良反应发生率比较中,研究组和参照组差异性不存在(P＞0.05).结论:喹硫平和奥氮平治疗老年痴呆患者精神行为障碍的效果显著,减轻家庭以及社会压力,这对于临床研究具有重要作用.
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喹硫平与奥氮平治疗老年痴呆患者精神行为障碍的效果观察
目的:评价喹硫平和奥氮平对老年痴呆精神行为障碍的治疗效果.方法:选入我院于2013年12月~2014年12月期间所收治的老年痴呆精神行为障碍患者共50例,采用计算机表法的形式将其平均分成研究组和参照组,每组各为25例.两组患者均行多奈哌齐治疗,在此基础上,研究组患者加行喹硫平,参照组患者加行奥氮平,对比两组患者临床治疗指标.结果:两组患者临床治疗总有效率以及不良反应发生率比较中,研究组和参照组差异性不存在(P>0.05).结论:喹硫平和奥氮平治疗老年痴呆患者精神行为障碍的效果显著,减轻家庭以及社会压力,这对于临床研究具有重要作用.
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喹硫平与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果分析
目的：对于喹硫平与奥氮平在精神分裂症患者的临床治疗效果展开探讨分析。方法：选取我院于2012年3月－2015年1月间收治的100例精神分裂症患者资料，按照临床用药方案的不同将其分为对照组与实验组（各50例），前者给予喹硫平治疗，后者提供奥氮平治疗，在相同的治疗时间后对两组患者的血液生化指标（如总胆固醇、甘油三酯、血糖含量）展开对比。结果：与治疗前相比，治疗4、8周后，两组患者的总胆固醇与甘油三酯含量均有所上升；接受奥氮平治疗的实验组患者甘油三酯、血糖含量上升更为显著，P ＜0．05。结论：对于精神分裂症患者施用喹硫平与奥氮平治疗，能够对于其血脂代谢产生不同影响，尤其地，奥氮平所带来的影响更为显著，这对于临床施药具有一定的指导价值。
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喹硫平治疗中国精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性
目的:研究当精神分裂症患者发生急性期兴奋激越时对其使用喹硫平进行治疗观察此药物的疗效和安全性.方法:随机的将本院在2015年12月至2016年12月这一年内收治的100例精神分裂症急性期兴奋激越患者分为临床观察组(50例)、对照组(50例),其中为对照组患者实施氟哌啶醇进行治疗,而对临床观察组患者采用喹硫平进行治疗,经一段时间的治疗后对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生概率.结果:临床观察组患者在用药后的总有效率为90％,而对照组患者的治疗总有效率为72％;在治疗过程中临床观察组患者发生不良反应的概率为16％,对照组为42％,这两项对比差异显著,具有有统计学意义.结论:对精神分裂症急性期兴奋激越患者实施喹硫平来进行治疗,有助于控制患者的病情降低不良反应发生的概率,值得在临床推广应用.
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比较奥氮平、喹硫平治疗老年精神障碍的临床有效性、安全性
目的:对奥氮平、喹硫平治疗老年精神障碍的临床有效性及安全性作对比分析.方法:研究中对照组用奥氮平治疗,观察组用喹硫平治疗;将两组患者各项临床数据详细整理后作对比分析.结果:两组临床治疗效果比较不存在差异,P＞ 0.05;观察组不良反应发生率低于对照组,P＜0.05.结论:老年精神障碍患者接受奥氮平、喹硫平治疗的临床效果未见明显差异,但喹硫平的药物不良反应少,用药安全性更高.
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八种抗精神病药物治疗女性精神分裂症患者的疗效及不良反应分析
目的:探索八种抗精神病药物治疗女性精神分裂症患者的疗效及不良反应.方法:对八十名精神分裂症女患者进行分组,分为八个小组,每组十人,在治疗过程中主要观察其中一种药物作用,从第一组到后一组分别命名为一组到八组,所观察的药物分别是氯丙嗪、氯氨平(Clozapme)、利培酮(Risperidone)、奥氮平(olanzapine,Zyprexa)喹硫平(Quetiapine)、齐拉西酮(Ziprasidone)阿利哌唑(aripipr azole/Abilitat)、氟哌啶醇.对病人情况进行分析,分析其药效和不良反应.结果:每一种药物均有不同程度的不良反应,其疗效和主治作用也不尽相同,详细记录见论文.结论:精神分裂症药物其副作用均较大,其镇静作用较好.
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分析喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的临床疗效
目的 观察和分析采取喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的临床疗效及价值.方法 以我院收治80例女性精神分裂症患者为研究对象,随机分成对照组和研究组,分别给予喹硫平和喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗,治疗前及治疗2周、4周、8周分别行精神病量表(BPRS)、修订版“外显攻击行为量表”(MOAS)调查及肌酸酶(CK)浓度检测,评定疗效,同时记录精神残疾和社会功能缺失改善情况,精神残疾程度采取功能大体评定量表(GAF)评定,社会功能缺失采取汉化版“个体和社会功能量表”(PSP)评定.结果 BPRS评分、MOAS评分:治疗后,两组两项量表评分均较治疗前下降(P＜0.05),且两组间在治疗4周、8周评分对比差异上显著(P＜0.05);GAF评分、汉化版PSP评分:治疗后,两组间两项量表评分均较治疗前明显提升,且治疗后研究组评分提升程度均较对照组显著(P＜0.05);CK浓度:治疗后,两组CK浓度水平均明显下降(P＜0.05),且研究组治疗2周、4周时CK浓度水平明显较对照组低(P＜0.05),但治疗8周两组基本持平(P＞0.05).结论 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为起效快,疗效好,利于患者精神残疾及社会功能缺失改善,且不良反应少,有临床推广价值.
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阿立哌唑与喹硫平、奥氮平治疗精神分裂症激越行为的随机对照探讨
目的:探讨阿立哌唑与喹硫平、奥氮平治疗精神分裂症激越行为的临床效果.方法:对象为60例就诊于我院2017年5月到2018年5月期间的精神分裂症患者,其中30例给予阿立哌唑联合喹硫平治疗设为观察组,另外30例给予阿立哌唑联合奥氮平治疗设为对照组,比较治疗前后患者的阴性和阳性症状量表(PANSS)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)评分结果.结果:治疗前的患者的PANSS评分和HAMA、HAMD评分比较无差异(P＞0.05),治疗后,观察组的PANSS和HAMA、HAMD评分均显著低于对照组(P＜0.05),观察组的激越行为.结论:阿立哌唑联合喹硫平治疗精神分裂症患者能显著缓解精神症状,降低负面情绪,具有积极的推广价值.
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奥氮平与喹硫平治疗以阴性症状为主精神分裂症的效果
目的 探析奥氮平与喹硫平治疗以阴性症状为主精神分裂症的效果.方法 选取我院2017年2月～2018年2月收治的92例以阴性症状为主精神分裂症患者为主要对象,随机将其分为奥氮平组、喹硫平组,各46例.两组患者分别接受奥氮平、喹硫平治疗,对两组的治疗效果进行对比分析.结果 奥氮平组的治疗有效率为95.65％,喹硫平组的治疗有效率为93.48％,两组对比,差异无统计学意义(P>0.05);奥氮平组和喹硫平组患者治疗期间的副反应量表(TESS)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在以阴性症状为主精神分裂症患者的临床治疗上,奥氮平、喹硫平均可获得理想的治疗效果,且副作用少,用药安全性较高,值得进一步推广应用.
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喹硫平和利培酮对提高老年精神分裂症的疗效和认知功能的影响效果观察
目的 研究喹硫平和利培酮对提高老年精神分裂症的疗效和认知功能的影响效果.方法 选取我院2016年12月～2018年8月收治的老年精神分裂症患者,随机分为观察组、对照组各20例,分别行利培酮治疗和喹硫平治疗,对比其两组治疗效果和认知功能评分.结果 两组患者治疗总有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05).观察组老年精神分裂症患者认知功能评分与对照组相比较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喹硫平和利培酮对提高老年精神分裂症的疗效均具有重要作用,但喹硫平在改善患者认知功能方面效果更为显著,值得研究.
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奎硫平和氯氮平分别联合碳酸锂用于躁狂症患者治疗中的临床效果
目的 研究分析喹硫平和氯氮平分别联合碳酸锂治疗躁狂症患者的临床疗效.方法 2007年6月～2017年10月我院收治的躁狂症患者50例,随机将其分组对照组(氯氮平联合碳酸锂治疗),实验组(喹硫平联合碳酸锂治疗).结果 实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为:96％、92％,组间没有显著性差异(P>0.05).但是实验组患者的不良反应的发生率比对照组低(P<0.05).结论 对于躁狂症患者的治疗采用喹硫平联合碳酸锂的治疗效果和氯氮平联合碳酸锂的治疗效果之间没有显著差异,但是喹硫平联合碳酸锂治疗后的不良反应比较少,因此临床治疗可以根据患者的实际情况合理选择治疗方法.
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试析阿立哌唑和喹硫平治疗老年精神分裂症的不同临床价值
目的 探究阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症患者的临床疗效.方法 选取我院收治的老年精神分裂症患者作为研究对象,从中随机抽出病例数80例,将其均分为对照组、观察组(40例一组).对照组患者给予喹硫平进行治疗,而观察组给予阿立哌唑治疗,对比疗效.结果 观察组患者的总有效率显著高于对照组的总有效率,组间数据比较;差异无统计学意义(P>0.05).同时2组老年精神分裂症患者均出现不良反应,但是观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平在治疗老年精神分裂症患者中均能够起到理想的应用效果,但是阿立哌唑在治疗老年精神分裂症患者中安全性较高,值得推荐.
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喹硫平和奥氮平治疗阿尔茨海默病患者精神行为的效果比较
目的 本文主要分析了喹硫平和奥氮平两种药物对于阿尔茨海默症患者的精神行为效果的疗效以及服用该药所带来的负面效果.方法 选择多例阿尔茨海默病患者将其随机分为两组,一组服用喹硫平一组服用奥氮平,药物服用量根据患者的临床治疗效果以及服用药物后算产生的不良反应来进行剂量的调整.在研究期间两组患者禁止服用其他抗精神药物,整个研究过程为十二个月.评定标准为阿尔茨海默病病理行为定量表以及简易智力状态检查.研究.结论 喹硫平和奥氮平两种药物在阿尔茨海默病治疗上都有良好的治疗效果,并且所造成的副作用较小,具有较高的安全性.
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对比阿立哌唑和喹硫平治疗老年期精神分裂症的疗效与安全性
目的 分析探讨老年期精神分裂症患者采取阿立哌唑和喹硫平的临床效果以及用药安全性.方法 将我院2017年2月——2018年2月期间入院治疗的72例老年期精神分裂症患者进行随机分组,分为观察组和对照组.对照组采取喹硫平治疗,观察组采取阿立哌唑治疗,分析对比两组患者的治疗效果以及执行能力的改变.结果 观察组患者的WCTS评分和RBS评分显著优于对照组(P<0.05),有差异性和统计学意义.另外,观察组治疗期间出现1例头晕、1例嗜睡,并发症发病率为4.0％.对照组治疗期间出现2例头晕、2例嗜睡,3例恶心呕吐,并发症发病率为14.0％.结论 对于精神分裂症患者,给予阿立哌唑进行治疗,能够有效的改善患者的执行能力,提高患者的治疗效果,并且安全性较高,适合在临床上推广和应用.
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阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性分析
目的 对比分析精神分裂症患者使用阿立哌唑与喹硫平进行治疗的临床疗效和用药安全性.方法 选择我院进行治疗的精神分裂症患者50例,分为喹硫平组(25例)和阿立哌唑组(25例),喹硫平组使用喹硫平进行治疗,阿立哌唑组使用阿立哌唑进行治疗,比较两组接受治疗后的临床疗效和用药安全性.结果 无论是治疗前还是治疗后,喹硫平组和阿立哌唑组的阳性症状评分、阴性症状评分以及一般精神病症状评分均不存在明显的差异(P>0.05),喹硫平组和阿立哌唑组的总有效率、不良反应发生率也均不存在明显的差异(P>0.05).结论 针对精神分裂症患者使用阿立哌唑与喹硫平进行治疗的临床疗效相当,安全性高,可推广.
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喹硫平与舒必利应用于精神分裂患者治疗的效果研究
目的 探讨喹硫平与舒必利应用于精神分裂患者治疗的效果.方法 选取我院2017年1月~2017年12月收治的精神分裂患者70例作为研究对象.分为两组,各35例.实验组联合应用喹硫平与舒必利进行治疗,对照组单一应用喹硫平进行治疗.观察并比较2组的临床疗效.结果 治疗后,实验组的PANSS评分[(41.25±5.67)分]明显低于对照组的PANSS评分[(60.14±5.36)分];实验组的总有效率97.14%[(34/35),痊愈率31.43%,显效率45.71%,有效率20%,无效率2.86%]明显高于对照组的治疗总有效率74.29%[(26/35),痊愈率22.86%,显效率37.14%,有效率14.29%,无效率25.71%],差异有统计学意义(P<0.05).结论 喹硫平与舒必利联合应用治疗精神分裂,疗效确切,值得推广.
