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直接心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子基因改善慢性缺血心肌收缩功能的实验研究
目的观察直接心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因对慢性缺血心肌收缩功能的改善作用.方法将10只猪的慢性心肌缺血模型,随机分为bFGF基因治疗组(A组,6只)和对照组(B组,4只).超声心动图(UCG)和MRI检测左心室射血分数(LVEF)和室壁增厚率(WT),评价左心室收缩功能.治疗后6周,目标区心肌标本进行心肌微血管计数.结果bFGF基因治疗后6周,UCG测得A组LVEF和WT均较治疗前提高(P＜0.05),WT提高到正常值水平;A组WT值高于B组(P＜0.05).MRI测得A组LVEF和WT均较治疗前提高(P＜0.05),并且达到正常值水平;A组LVEF和WT均高于B组(P＜0.05).A组心肌微血管计数多于B组(P=0.031).结论直接心肌内注射bFGF基因可以促进心肌细小血管新生,改善慢性缺血心肌局部和左心室整体的收缩功能.
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缬沙坦对UUO大鼠肾组织Klotho蛋白、FGF2/FGFR1信号通路表达的影响
目的:探讨缬沙坦对单侧榆尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织Klotho蛋白、FGF2/FGFR1信号通路表达的影响.方法:将Wistar雄性大鼠随机分为3组:对照组、UUO组和缬沙坦组,24只/组.对照组、摸型组以0.9％Nacl 2mL/d灌胃,治疗组在UUO组的基础上以缬沙坦30mg/kg溶解在0.9％Nacl 2mL/d灌胃.各组大鼠于术后第3,7,14天分别处死8只,处死前搜集血液及24h尿液,以备检测相关指标.取左侧肾脏,石蜡包埋,待行HE染色及Masson染色,利用兔疫组化技术检测肾组织中Klotho蛋白、FGF2、FGFR1的表达情况.结果:治疗组大鼠血肌醉(BUN)、尿素氮(Scr)及24h尿蛋白(24h UP)明显低于摸型组(P<0.05),与摸型组比较治疗组大鼠肾间质组织中Klotho蛋白表达水平显著升高(P<0.05),FGF2、FGFR1的表达水平显著降低(P<0.05).结论:缬沙坦能延缓肾间质纤维化,上调Klotho蛋白的表达,下调FGF2的表达.推测缬沙坦改善肾脏纤维化可能与上调Klotho蛋白有关.
关键词： Klotho蛋白 成纤维细胞因子2 成纤维细胞因受体-1 缬沙坦 -
单核细胞趋化因子1、碱性成纤维细胞因子与冠脉侧支循环的关系
目的:探讨冠心病患者血清单核细胞趋化因子1(MCP-1)、碱性成纤维细胞因子(bFGF)浓度与冠脉侧支形成的关系.方法:根据冠脉造影结果入选80例冠脉严重狭窄的患者,按Rentrop方法冠脉侧支分级:0级(26例),1级(22例),2级(18例),3级(14例),采用酶联免疫法检测患者血清MCP-1、bFGF浓度.结果:(1)0级、1级冠脉侧支组患者的MCP-1血清水平[(69.765±32.640)pg/ml、(78.975±37.028)pg/ml]均明显低于2、3级冠脉侧支组患者的[(116.289±30.814)pg/ml、(129.194±45.808 )pg/ml],P均<0.05;0级、1级冠脉侧支组患者的bFGF血清水平[(20.745±6.888)pg/ml、(22.041±5.175)pg/ml]均显著低于2、3级冠脉侧支组患者的[(27.322±6.136)pg/ml、(32.265±12.038)pg/ml],P<0.05～<0.01;(2)Spearman相关分析显示:冠脉侧支分级与MCP-1、bFGF血清水平呈明显正相关(r=0.526,0.484, P均<0.01).结论:在严重的冠心病患者中,MCP-1、bFGF血清浓度与冠脉侧支分级呈明显正相关, 提示MCP-1、bFGF有促进冠脉侧支循环形成的作用.
