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初诊Graves病患者治疗前后空腹血清ghrelin水平与胰岛素抵抗的关系
ghrelin是1999年被发现,由胃肠道分泌的28个氨基酸的多肽,其作用除促进生长激素分泌外,还与能量代谢等密切相关[1].本研究主要观察Graves病患者治疗前在负能量代谢平衡下及治疗3个月后空腹血清ghrelin水平的变化,进一步分析空腹血清ghrelin水平与空腹血浆血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)及HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的关系.
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血清和胃黏膜组织Ghrelin水平影响因素研究
目的:探讨血清和胃黏膜组织Ghrelin水平的影响因素,进一步明确其临床意义.方法:选择接受胃镜检查患者79例,于胃镜检查前抽取静脉血,应用ELISA法检测血清Ghrelin水平.所有患者进行胃镜检查时,于胃窦和胃体分别钳取1块组织行HE染色进行组织学评估;常规免疫组织化学方法检测胃黏膜组织Ghrelin表达水平,并行Warthin-Starry染色检测胃黏膜组织幽门螺杆菌(Hp)感染情况.结果:Hp阳性37例,Hp阴性42例;Hp阳性组血清Ghrelin水平与Hp阴性组差异不显著(P＞0.05);胃窦部Hp阳性组Ghrelin表达水平显著高于Hp阴性组(387.78 vs 239.15,P＜0.05),而胃体部Hp阳性组Ghrelin表达水平与Hp阴性组差异不显著(P＞0.05).慢性浅表性胃炎(CSG)46例,慢性萎缩性胃炎(CAG) 33例;CSG患者血清Ghrelin水平与CAG患者差异不显著(P＞0.05);胃窦部及胃体部Ghrelin水平亦差异不显著(P＞0.05).男性患者血清Ghrelin水平非常显著低于女性患者(216.02 vs 437.97,P＜0.01);男性患者与女性患者胃窦部及胃体部Ghrelin表达水平均差异不显著(P＞0.05).结论:血清和胃黏膜组织Ghrelin水平与多种影响因素有关,须根据具体情况进行分析判断.
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不同糖调节受损人群血浆Ghrelin水平及其相关因素分析
Ghrelin是第一个被发现的生长激素促分泌物受体(GHS-K)的内源性配体,是由28个氨基酸构成的肽类激素,能促进生长激素分泌,并可能在调节进食、维持机体能量平衡方面发挥重要作用[1].本文旨在探讨其在糖代谢异常和胰岛素抵抗中的作用.
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低剂量131I对Graves病患者血清Ghrelin水平及相关血清学指标的影响研究
目的：探讨低剂量131 I对毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病）患者血清Ghrelin水平及相关甲状腺血清学指标的影响。方法采用随机对照试验的方法，收集该院2011年6月至2012年6月收治确诊的Graves病甲状腺功能亢进症患者96例及同期健康体检者42例。将甲状腺功能亢进症患者分为A、B组，每组48例，健康体检者为对照组。A组患者给予131 I溶液3．69～4．40 MBq／g治疗，B组给予131 I溶液2．59～2．96 MBq／g治疗，3个月后对两组患者治疗前后血清Ghrelin水平及甲状腺相关血清学指标进行统计学比较分析。2年随访，复查血清Ghrelin水平及甲状腺相关血清学指标并比较统计甲减发生率。结果 A、B组患者血清游离甲状腺素3（FT3）、FT4及空腹血糖（FPG）水平均显著高于对照组（P＜0．01），血清超敏甲状腺素（S‐TSH）及Ghrelin水平明显低于对照组（P＜0．01）。治疗后3个月，B组血清FT3、FT4及FPG水平均显著低于A组，差异有统计学意义（P＜0．05）；血清S‐TSH及Ghrelin水平明显高于A组，差异有统计学意义（P＜0．05）。随访2年，B组甲状腺功能减退发生率低于A组，但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论相对低剂量131 I溶液治疗Graves病，疗效更确切，近期甲状腺功能减退发生率更低。
