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染发剂致横纹肌溶解症一例
患者男,55岁.误服染发剂12 h于2004年7月10日入院.12 h前误服染发剂(由苯二胺和过氧化氢组成)150 ml后呕吐黄色胃内容物10 ml,伴全身肌肉酸痛、乏力、头晕、出冷汗,于当地医院予催吐等治疗,无腹痛、呕血、黑便,无胸闷、气促,为进一步诊治转诊本院.体格检查:T 36.1℃,P 72次/min,R 20次/min,BP 120/80 mm Hg(1 mm Hg= 0.133 kPa).神志清楚,无皮疹、皮肤淤点淤斑,巩膜无黄染,口唇无发绀.
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氧化型染发剂中苯二胺的毛细管柱气相色谱测定法
目的 建立氧化型染发剂中邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺的气相色谱测定方法.方法 样品经乙酸乙酯溶解,离心,萃取后的样液用毛细管柱气相色谱法进行定性和定量分析,并探讨了佳条件.结果 邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺的线性范围均为25~400 μg/ml,其相关系数为0.999 1~0.999 9;方法低检出限分别为3.1、3.6、3.4 μg/ml;样品加标回收率为86.8%~104.3%,相对标准偏差为1.7%~4.6%(n=3).结论 该方法简单、快速,能有效萃取和分离氧化型染发剂中苯二胺化合物.
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莫为白发而烦恼
常常碰到一些病人因白发过多而十分烦恼,有的甚至年纪不大,却已是满头银发.过早和过多的白头不但说明你的身体正在遭到损害,健康受到了影响,还使你的形象受到破坏.因此很多人寻求对策,经常到美容美发店做焗油、染发.这不但费时花钱,而且有些人对油膏、染发剂过敏,出现头皮发痒,甚至丘疹、水泡,脸部红肿;一些伪劣产品还会导致白血病、再生障碍性贫血的发生;由于很多化学染发剂含"苯二胺"等化学物质并大量超标,会通过头皮渗入血液到达骨髓,造成造血干细胞的变异.那么我们怎样减少头发变白,或让白头转黑呢?
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GC-NPD测定工作场所空气中苯二胺类有毒化合物
邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺是染料、农药、助剂、感光材料等的中间体,均有毒,其中间苯二胺毒性强,是国际公认的"三致"物质,可引起致突变作用、致癌作用和致畸作用.有关国家规定[1]工作场所有害因素职业接触限值时间加权平均浓度(PC-TWA)为:≤0.1 mg/m3,检测方法为高效液相色谱法(美国)[2].目前,我国还没有制定工作场所中苯二胺有害因素职业接触限值,也没有测定工作场所空气中苯二胺的标准检验方法.有文献[3]报道利用GC-FID测定工作场所中对苯二胺方法,其方法的检出限为0.39 μg/ml,样品低检测浓度为0.13 mg/m3(采样体积为3L计).本法利用氮磷检测器(NPD)对含有N或P化合物具有特殊的选择性和高灵敏度,可以实现检测工作场所空气中浓度≤0.1 mg/m3的苯二胺类含氮有毒化合物,检出限分别为:邻苯二胺0.012 μg/ml、对苯二胺0.012μg/ml、间苯二胺0.011μg/ml,低检出浓度为:0.004 mg/m3(采样体积3L计).
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气相色谱-质谱法检测染发剂残留的研究
目的:探讨染色的发样中2,5-二氨基甲苯,间苯二胺,对苯二胺、二苯胺和邻苯二胺等5种组分的气相色谱-质谱检测方法。方法:将染色过的发样清洗剪碎后,先用2mol /L 的氢氧化钠消化分解,超声处理40min,再水浴(37℃)继续消解6h。取出后用乙酸乙酯萃取5min,有机物层进样。结果:本研究优化了染色发样的预处理方法,建立了同时检测染色发样中5种残留组分的 GC -MS 检测方法。结论:此方法简单快速,可推荐用于检测染色发样中残留的染发剂含量。
关键词: 气相色谱 -质谱法 染发剂 苯二胺 2 5 -二氨基甲苯硫酸盐 -
非极性毛细管气相色谱法同时测定染发剂中邻、间、对苯二胺
染发剂用乙酸乙酯苯取后,用非极性毛细管柱(HP-5)气相色谱法同时测定染发剂中有害物质邻、间、对苯二胺.具有分离效果好、灵敏度高、分析速度快的特点,适用日常检验.
关键词: 非极性毛细管柱(HP-5) 气相色谱法 染发剂 苯二胺 乙酸乙脂