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房颤病人心房肌浆网钙调控基因mRNA表达变化的研究
心房颤动(房颤)的发生机制十分复杂,我们主要研究房颤病人心房肌肌浆网钙调控基因Ca2+-ATP 酶(SERCA)、尼兰丁受体(RyR) 及三磷酸肌醇受体(IP3R)mRNA表达的变化,探讨房颤时心肌细胞内Ca2+超负荷的原因.
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肌浆网钙ATP酶2a基因转导治疗心力衰竭的研究
心血管疾病和其他疾病造成的心力衰竭在世界各国影响数千万人.尽管近内外科治疗有较大的进展,但病情较重患者的5年生存率仍低于50%[1].转基因治疗作为防治心力衰竭的新思路之一,目前集中于3方面的研究:(1) 促进血管再生,改善心肌缺血,预防心力衰竭,其中与血管再生有关的生长因子VEGF和bFGF已应用于急性心肌梗死临床试验.
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肌浆网钙ATP酶基因转导治疗心力衰竭——从基础到临床
心力衰竭( heart failure,HF)是多种心血管疾病晚期共同的临床综合征,严重危害着人类的健康.近年来,尽管药物治疗以及植入性机械装置治疗方面取得了长足的进步,但其发生率和致死致残率依旧居高不下.基因治疗,特别是以肌浆网钙ATP酶2a(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2a,SERCA2a)为靶基因的治疗方法为HF的治疗提供了新的思路.鉴于在动物实验中取得的显著效果,该疗法已进入临床研究阶段.本文就以SERCA2a为靶点的HF基因治疗做一综述,重点介绍其作用机制和临床研究方面的进展.
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儿科心血管用药特点及注意事项
1 洋地黄类药物1.1 作用机制抑制心肌细胞膜上(Na+-K+)-ATP酶,造成舒张期Na+、K+主动转运减弱,细胞内Na+增多K+减少.细胞内Na+增多,可促使Ca2+从肌浆网钙池中释放至肌纤蛋白的Ca2+增多,从而增加心肌的收缩力.