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萘敏维滴眼液致不良反应1例
目的 报道萘敏维滴眼液致眼部不良反应,以指导老年人临床合理用药和加强用药监护.方法 回顾1例萘敏维滴眼液致眼部不良反应的临床资料,分析可能的原因,给出合理的治疗方案.结果 该患者使用萘敏维滴眼液后,出现刺痛和灼烧感,眼部大面积充血,并且在右眼下部中间位置可见一豌豆大小深紫色灼烧斑痕,经改用氯霉素滴眼液3～4次/d洗眼和红霉素眼膏3次/d点眼睛约30天后,灼烧斑痕消退.结论 随着年龄的增长,人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退,对药物的耐受性也较差,ADR的发生率就高.提示对老年患者用药时应小心谨慎,并且要加强监护.
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HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量
目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12含量测定的HPLC方法.方法:采用DiamonsilC18(2) (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长280 nm.结果:盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12的线性范围分别为4.12 ～51.5 μg · mL-1(r=0.999 8)、40.24～503 μg·-1L-1(r=0.999 2)、20.16～252 μg· mL-1(r =0.999 4);平均回收率(n=9)分别为99.1％、99.3％、98.8％,其RSD分别为1.1％、0.7％、1.5％.结论:所建方法准确、可靠,可用于萘敏维滴眼液的质量控制.
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七叶洋地黄双苷滴眼液和萘敏维滴眼液治疗老视性视疲劳的效果对比
目的 探讨和分析在老视性视疲劳患者中萘敏维滴眼液、七叶洋地黄双苷滴眼液的疗效.方法 此次抽取2016年2月～2018年2月在我院医治的老视性视疲劳患者(76例)当分析的对象,以入院顺序分乙组、甲组,每组38例.此次研究乙组是萘敏维滴眼液治疗,研究甲组是七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,总结眼压、屈光度、日常视力、不良反应、视疲劳评分.结果 两组的眼压、屈光度、日常视力之间的差异不显著,P>0.05.甲组不良反应的总发生率小于乙组,但差异不显著,P>0.05.甲组的视疲劳评分小于乙组,差异显著,P<0.05.结论 老视性视疲劳患者中,七叶洋地黄双苷滴眼液的安全性以及对眼压、屈光度、日常视力的影响同萘敏维滴眼液相近,但七叶洋地黄双苷滴眼液可明显改善视疲劳症状.
关键词： 老视性视疲劳 萘敏维滴眼液 七叶洋地黄双苷滴眼液 效果 -
萘敏维滴眼液Draize眼刺激性研究
随着电脑化社会到来,用眼过度人群数量的不断增加,使用眼用抗疲劳制剂的人越来越多,其中萘敏维滴眼液的使用率较高.Draize试验为常用的眼刺激性试验方法之一[1],用于评价动物眼刺激性[2].本文使用萘敏维滴眼液对家兔进行了Draize眼刺激性试验的研究,为其安全性提供数据.现报告如下:1 材料与方法
关键词： 萘敏维滴眼液 Draize眼刺激性研究 药理实验 -
萘敏维联合羟糖苷滴眼液治疗视疲劳
近年来,随着科技的发展和生产力的提高,越来越多的人被视疲劳困扰,尤其是随着电脑等视频终端的普及,使视疲劳的发病率呈逐渐上升的趋势.目前治疗视疲劳的主要方法是去除诱因、注意休息、口服维生素、眼局部滴用人工泪液等,但效果不一[1-3].2010-02-2012-02笔者所在医院应用萘敏维联合羟糖苷滴眼液治疗军队视疲劳患者,现报告如下.
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萘敏维滴眼液中苯扎氯铵的含量测定
目的 建立萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,氰基键合硅胶为填充剂,以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH 3.45±0.10)-乙腈(35:65)为流动相;流速为1.5 mL·min-1;检测波长210 nm;柱温:45 ℃.结果 苯扎氯铵在0.044 4～0.222 0 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 0,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=0.23%.结论 HPLC法具有灵敏、准确、重复性好的特点,可有效测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量.
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HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B12的含量
目的 建立HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HCC18(100 mm ×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈 水(10 90)作为流动相.流速1.0 ml·min-1,检测波长361 nm.结果 维生素B12在10～80μg·ml-1范围内线性较好(r=0.999 9),平均回收率为99.75%(RSD =0.46%,n=9).结论 该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于萘敏维滴眼液中维生素B12含量测定.
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HPLC法测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量
目的：建立萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量的测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以0．005mol · L -1的醋酸铵溶液-乙腈（35：65）为流动相，柱温为30℃，流速为1．0mL · min -1，检测波长为214nm ，采用外标法进行计算。结果：在49．5～495．0μg · mL -1的浓度范围内线性良好，r＝0．9999，苯扎溴铵的回收率为100．99％，RSD＜2％。结论：本法测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎溴铵具有简便、灵敏、重现性好的优点，可用于测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵的含量。
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HPLC测定萘敏维滴眼液中的有关物质
目的 采用HPLC法测定萘敏维滴眼液中的有关物质.方法 采用Hibar RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长223 nm,进样量50 μL.结果 在选定的色谱条件下,主成分与5种杂质的分离良好,线性范围为10 ～2×103ng·mL-1,低检出限为0.04～0.85 ng.结论 所用方法专属性强、准确度高,可用于检查萘敏维滴眼液中的有关物质.
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HPLC同时测定萘敏维滴眼液中的9种抑菌剂
目的 采用HPLC法同时测定萘敏维滴眼液中常用的9种抑菌剂,以筛查该滴眼液中所含抑菌剂的种类与含量是否与处方标注内容一致.方法 以保留时间和二极管阵列检测器(DAD)光谱图作为定性依据,采用HPLC-DAD法同时对19家生产企业的192批萘敏维滴眼液中的9种抑菌剂(羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、苯扎溴铵、苯扎氯铵、度米芬、三氯叔丁醇、硫柳汞)进行定性定量分析.结果 定性结果表明:181批样品所含抑菌剂的种类与处方标注的一致,11批样品的不一致;定量结果表明:抑菌剂含量在处方量的50％ ～ 120％.结论 所用方法适用于萘敏维滴眼液中抑菌剂的质量控制.建议在萘敏维滴眼液的质量标准中设置抑菌剂的含量检查项.
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离子对HPLC测定萘敏维滴眼液的含量并检查有关物质
目的 建立测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量及检查有关物质的方法.方法 采用离子对HPLC法,色谱柱为Luna C18色谱柱,乙腈-1.0%十二烷基硫酸钠-冰醋酸(57:43:0.3,稀硫酸调pH3.4)为流动相,检测波长为280 nm.结果 盐酸萘甲唑林的线性范围为5.0～17.5μg·ml-1(r=0.9997),高、中、低浓度的平均回收率为99.42%～100.5%,RSD为0.35%～0.81%;马来酸氯苯那敏的线性范围为50.0～175.0μg·ml-1(r=0.9995),高、中、低浓度的平均回收率为99.59%～100.8%,RSD为0.33%～0.52%.3批样品中有关物质的含量分别0.82%、0.84%、0.85%.结论 所用方法准确、简便、快速,适用于萘敏维滴眼液的质量控制.
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紫外分光光度法测定萘敏维滴眼液中维生素B12的含量
目的:建立测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在361nm处测定维生素B12的含量.结果:复方制剂中其他组分及辅料不干扰测定,维生素B12在12.0～32.0μgml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9992),高、中、低3种浓度的平均回收率为99.53%～100.40%(n=5),RSD为0.23%～0.86%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于本品的质量控制.
