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双侧睾丸先天异常1例报告及文献复习
睾丸先天异常和隐睾症，无睾症先天罕见，陈曾德1983年在国内首先报告了3例双侧无睾症。隐睾症是一种常见的先天畸形，本科与2008年5月4日收住1例左侧隐睾，右侧无睾症患者，现报告如下。
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男性表型睾丸退化综合征
睾丸退化综合征又称胚胎睾丸退化综合征、先天性无睾症或睾丸消失综合征、双侧无睾症、双侧睾丸先天缺如,本病的命名尚不统一,目前国内外比较常用的是睾丸退化综合征.该病极其罕见,国内文献报道仅有12例,男性表型7例[1-5],女性表型5例[6-9],约占男性的1/200000[10].本文介绍男性表型睾丸退化综合征的诊断和治疗.
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腹腔内巨大精原细胞瘤破裂并失血性休克1例
1 病例报告患者, 男, 29岁, 无诱因出现突发性左下腹扩散性痛, 伴头晕、恶心、汗出、面色苍白2h急诊入院. 既往患左侧无睾症. 查体: 贫血貌, 表情淡漠, 睑结膜苍白, 血压1.33/0kPa(60/0mmHg), 脉细弱, 120次/分. 心肺未见异常, 全腹肌紧张, 有压痛反跳痛.
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左侧无睾症误诊为隐睾症一例
1病例资料男,3岁.因左侧阴囊内睾丸缺如3年收入院.
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啤酒肚增加骨折的危险/无睾症的3种类型/男性阳痿应该怎么恢复
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先天性双侧无睾症1例报告(附文献复习)
目的 通过报告1例成年先天性双侧无睾症(bilateral congenital anorchia,BCA)病例,探讨BCA症的病因、诊断、治疗方法和研究进展.方法 报告1例我院收治的28岁男性患者,以阴囊双侧空虚28年伴阴茎短小就诊,性激素检查结果示黄体生成素和卵泡刺激素均明显升高,睾酮2.5 nmol/L.染色体分析示46,XY核型,未见Y染色体AZF区域微缺失.B超和CT检查未能明确诊断.故于全麻下腹腔镜手术探查未发现异常,进一步行双侧腹股沟探查术.结果 术中在双侧精索末端各发现一结节,与血管、输精管等结构相连,切下结节,病理提示纤维组织,可见管状结构.结合术前资料、手术探查及术后病理结果,确诊为先天性双侧无睾症.患者术后2周开始每日口服十一酸睾酮量120mg,术后随访1个月,患者诉性欲增强,看到色情图片时阴茎可正常勃起.结论 对于长期未经任何正规治疗的成年BCA患者,其血清睾酮水平可以超过睾酮去势水平.内分泌学检查有助于提示无睾症的诊断,影像学检查可以发现部分纤维组织残留,确诊还需要结合手术探查结果.
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遗传性的睾丸发育不良
上一期杂志中谈到的男孩生下来就没有睾丸(无睾症),或者睾丸没有下降到阴囊内(隐睾症),都是因为胚胎发育过程中受到外界环境因素的影响而造成的发育异常,这种情况通常都归于先天性畸形的范围,而遗传性的睾丸发育不良则是由于受精卵里的遗传物质在结构或功能上发生了改变,如染色体的畸变或基因突变所造成.因此,他们有的是睾丸本身的缺陷所致的原发性睾丸功能低下;有的是脑垂体所分泌的促性腺激素不足所致,称为继发性睾丸功能低下.
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同种异体睾丸移植1例的护理体会
2000年3月1日我院为1例外伤性无睾症患者施行了同种异体睾丸移植获得成功.术后3d,清晨较长时间勃起,经过多普勒血流测量仪及B超检测,移植睾丸血循环好,血供丰富,吻合血管通畅,移植的睾丸无明显肿胀疼痛,体温正常,刀口愈合好.术后40d出现急性排异反应,立即紧急处理,8d后恢复正常.术后50d痊愈出院.这在山东省尚属首例,现将护理体会总结如下.
