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天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞肺癌随机平行对照研究
[目的]观察天佛参口服液联合化学疗法治疗气阴两虚非小细胞肺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将-40例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组.对照组20例GP方案:健择1000mg/m2+0.09％生理盐水100mL,第1、第8d静滴,顺铂75mg/m2(总量)+0.09％生理盐水250mL,第1、2d静滴.治疗组20例天佛参口服液,20mL/次,3次/d;化疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、瘤灶变化、中医证候、生活质量、细胞免疫功能、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]中医证候改善、临床症状改善、CD4+T细胞、NK细胞增加率治疗组均优于对照组(P＜0.05);瘤灶变化、生活质量改善、CD3+T细胞、CD4/CD8改善两组均无明显差异(P＞0.05).两组均未出现明显心、肝、肾功能损害,外周血象白细胞、中性粒细胞保护作用、恶心呕吐治疗组明显优于对照组(P＜0.05).[结论]天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞型肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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利用知识发现工具Arrowsmith探讨天佛参口服液及其有效成分与结肠癌的相关性
目的:探讨天佛参口服液治疗结肠癌的可能机制.方法:运用非相关文献知识工具Arrowsmith软件.结果:Arrowsmith软件的初步探索结果显示天佛参口服液中的有效成分对Toll样受体(toll-like receptors,TLRs),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和凋亡相关因子可能具有一定的调节作用,同时上述指标的异常表达也是造成结肠癌的重要相关遗传因素.结论:天佛参口服液在体内外均有显著抑制结肠癌的效应,其机制可能是通过下调结肠癌组织中Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)与COX-2的表达、降低组织中异常高表达的VEGF,促进促凋亡基因的表达与活力等环节发挥治疗结肠癌的作用,能为实验室进一步开展机制验证性研究提供有力的参考.
关键词： 天佛参口服液 有效成分 结肠癌 Arrowsmith -
天佛参口服液治疗中晚期恶性肿瘤的临床与实验研究
目的：观察天佛参口服液(TFS)对中晚期恶性肿瘤的临床疗效并探讨其作用机理。方法：对用TFS治疗的71例恶性肿瘤患者按实体瘤疗效标准进行疗效分析，评定其生存质量、3年存活率及免疫功能的变化。并经实验用集落形成法测定对人胃癌(MGC803)细胞、人肝癌(SMMC7721)细胞、小鼠乳腺癌(EMT6)细胞肿瘤克隆原细胞的抑制作用和应用以上3种肿瘤染料排斥实验测定对肿瘤细胞生长率的影响。结果：临床观察71例患者总缓解率为45.1%，有效率为71.8%，生存质量改善，机体免疫力增强，治疗1、2及3年的生存率分别为78.5%、38.5%及10.8%，中位生存时间24.2个月。实验研究表明，TFS不但有直接杀伤肿瘤细胞的作用和抑制单个细胞克隆的增殖能力；并且具有广谱的抗肿瘤作用和一定的量效关系，与对照药物比较差异有显著性(P＜0.05)。结论：TFS对中晚期恶性肿瘤有明显疗效，其抗癌作用与机体免疫力增强和直接抑杀肿瘤细胞有关。
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天佛参口服液联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察
目的 观察天佛参口服液联合吉西他滨加顺铂(GP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,并对其安全性进行评估.方法 选取确诊为Ⅲb~Ⅳ期的老年晚期NSCLC患者152例,根据随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,每组各76例.两组患者均接受GP化疗方案,同时观察组患者联合应用天佛参口服液.治疗2个周期后,通过CT检查分析两组患者的肿瘤控制情况,流式细胞仪检测患者的免疫指标变化,并记录治疗过程中出现的化疗不良反应.结果 两组患者的近期疗效比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者各免疫细胞的提高稳定率均明显高于对照组(P﹤0.01);观察组患者的各种不良反应发生率均低于对照组,但差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 在GP化疗方案的基础上联合应用天佛参口服液可改善老年晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗中出现的不良反应,具有临床应用价值.
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天佛参口服液治疗非小细胞肺癌气阴两虚证的临床研究
目的 探讨天佛参口服液对非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证化疗患者的疗效及安全性.方法 选取2012年4月至2014年7月间全国46个临床研究中心收治的接受化疗的852例NSCLC患者,均接受化疗联合天佛参口服液治疗至少9周.在3周、6周和9周时记录患者中医症候评分、生活质量评分和不良反应等,9周时评估患者治疗近期疗效.结果 患者中医症候评分在3周、6周和9周时均较基线值发生明显改善,差异均有统计学意义(均P＜0.01).生活质量评价指标包括体重增加、体能状况评分、生活质量测定量表和疼痛程度等,9周时与基线水平比较均有明显改善,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).入组病例中化疗完成率为89.1％.治疗9周后,有可评价病灶的患者疾病控制率(DCR)为95.1％,不良反应发生率为0.6％.结论 天佛参口服液治疗气阴两虚证的NSCLC化疗患者,具有改善中医症候群,提高患者生活质量的作用,同时能够减轻化疗引起的不良反应,提高化疗依从性.
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天佛参口服液诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡及机制探讨
目的：探讨天佛参口服液诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡及其机制。方法：采用体外细胞培养实验方法。应用MTT、透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪检测、原位末端标记等技术，观察药物对细胞的抑制率及凋亡形态，检测凋亡率及胞内[Ca2+]变化。结果：MTT测得细胞抑制率随时间、剂量而增大，透射电镜下见到凋亡细胞及凋亡小体形成，DNA琼脂糖凝胶电泳结果显示清晰的DNA梯状条带，原位末端标记检测出细胞凋亡率亦有时间、剂量依赖性，细胞内[Ca2+]随药物浓度的增加而升高，且具有统计学意义。结论：天佛参口服液确有诱导Hep-2细胞凋亡的作用，其机制可能与胞内[Ca2+]变化有关。
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天佛参逆转K562/ADM细胞株耐药性的作用及机制探讨
目的: 研究复方天佛参口服液(TFS)逆转人红白血病耐药细胞株K562/ADM耐药性的作用, 探讨该药对K562/ADM细胞膜P-糖蛋白(P-gp)的功能及表达的影响. 方法: 体外培养K562/ADM细胞, 分别用MTT法、流式细胞仪、免疫组化法等方法观察TFS对K562/ADM细胞生长的抑制作用, 检测K562/ADM细胞膜上P-gp的功能及表达情况. 结果: TFS在非毒性浓度以下能逆转细胞耐药, 与ADM合用能抑制K562/ADM细胞生长(P<0.005); K562/ADM细胞内药物浓度升高; K562/ADM细胞上P-gp的高表达, 经TFS作用后其表达下降, 且48 h后完全消失, 呈时间依赖性. 结论: TFS能逆转K562/ADM耐药性, 其机制与抑制K562/ADM细胞膜上P-gp高表达有关.
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天佛参口服液联合培美曲塞对老年晚期肺腺癌患者的疗效分析
目的：比较培美曲塞单药或联合天佛参口服液在老年晚期肺腺癌患者中的近期疗效及安全性。方法选择初治的老年晚期肺腺癌患者60例，随机分为试验组和对照组，试验组予培美曲塞500 mg／m2，第1天，同时给予天佛参口服液20 ml，3次／d，每21 d为1个周期，连用2周期；对照组单用培美曲塞化疗。评估所有患者的近期疗效，检测免疫指标的变化，记录化疗不良反应及体力状况评分，并进行组间比较。结果2组患者的近期有效率分别为53．5％及46．7％，疾病控制率分别为66．7％、63．3％，差异无统计学意义（ P＞0．05）；2组免疫指标均较治疗前有明显改善（ P＜0．05），但试验组改善程度更显著（ P＜0．05）；试验组体力状况的改善明显优于对照组（ P＜0．05）；2组Ⅲ～Ⅳ度不良反应差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论老年晚期肺腺癌患者接受培美曲塞与天佛参的联合治疗，可提高免疫功能，改善体力状况。
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天佛参口服液抗肿瘤机理的实验研究
目的观察天佛参口服液对Hep-2细胞的影响以探讨其抗肿瘤的机理.方法采用体外细胞培养实验方法.应用MTT、透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、TUNEL等技术,检测药物对细胞的抑制率及凋亡率.结果MTT测得细胞抑制率随时间、剂量而增大.活细胞观察、透射电镜下见到凋亡细胞及凋亡小体形成,电泳结果显示清晰的DNAladder,TUNEL法检测出细胞凋亡率具有时间、剂量依赖性,药物组与对照组有显著性差异.结论天佛参口服液能诱导Hep-2细胞凋亡,细胞凋亡率随时间延长增加,且呈现剂量依赖性.
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天佛参口服液佐治原发性非小细胞肺癌50例临床观察
目的:观察天佛参口服液佐治原发性非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将100例原发性非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予天佛参口服液和化疗治疗,对照组单予化疗治疗,4周为1周期,共2个周期,治疗后随访1年,观察两组患者在治疗前、治疗1个、2个疗程的中医症状积分、生活质量评分和无疾病进展生存期.结果:经治后治疗组患者中医症状积分、生活质量评分和无疾病进展生存期均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:天佛参口服液能改善原发性非小细胞肺癌患者化疗时生活质量,并有助于延长生存期.
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天佛参治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的:探讨天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择临床确诊的36例气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为2组,对照组化疗选用传统疗法,观察组在对照组基础上联合天佛参口服液进行治疗,观察临床疗效.结果:观察组有效率55.56%,对照组有效率为50.00%,两组有效率相对比,P<0.05;观察组患者在咳嗽、咳痰、乏力、盗汗方面得到显著改善,且精神状况良好,食欲增加,其中医症候评分下降率55.56%与对照组38.89%比较差异明显,P<0.05;观察组患者在生理状况、社交、情感方面得到了显著改善,体重增加,情绪乐观,其生存质量评分下降率66.67%与对照组50.00%比较差异明显,P<0.05;观察组不良反应率为27.78%,对照组不良反应率为50.00%,P<0.05.结论:给予气阴两虚型晚期非小细胞肺癌天佛参口服液联合常规化疗的方法进行治疗,效果明显,能够提高有效率、降低化疗副反应、改善患者生活质量.
关键词： 天佛参口服液 化疗 气阴两虚型晚期非小细胞肺癌
