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卵巢癌组织中多药耐药基因蛋白表达及其临床价值
目的:研究多个耐药基因P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)在卵巢癌组织中表达,探讨其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用及与临床病理学特征间的关系.方法:应用免疫组化SP法对37例卵巢癌、10例卵巢良性肿瘤和8例正常卵巢组织中P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ表达状况进行测定.结果:P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ在卵巢癌组织中阳性表达均高于良性肿瘤和正常组织对照组,P<0.05.P-gp表达与卵巢癌组织类型、分化程度、临床分期均无关,P>0.05.GST-π表达与肿瘤分化程度显著相关,P<0.01；与卵巢癌组织类型无关,P>0.05.Ⅲ、Ⅳ期组织中GST-π阳性表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期(91.3% vs 57.1%),P<0.05.Topo-Ⅱ表达仅与肿瘤分化程度有关,P<0.05,而与组织类型和临床分期均无关,P>0.05.三者在卵巢癌组织中存在共同表达.结论:卵巢癌存在原发性耐药并涉及多个耐药基因的共同表达.联合检测对前瞻性预测化疗药物敏感性和判断化疗疗效具有指导意义.
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动脉灌注化疗对大鼠脑胶质瘤的治疗作用及其机制
目的:探讨动脉灌注化疗对大鼠脑胶质瘤的治疗作用及其机制,为临床应用提供依据.方法:24只脑胶质瘤模型大鼠随机分为动脉组、静脉组和对照组,每组8只,分别通过大鼠尾静脉(静脉组)及颈动脉(动脉组)给予化疗药物VM-26,对照组大鼠给予生理盐水.观察各组大鼠肿瘤体积和生存期;给予不同途径治疗1周后处死大鼠,采用PCR法观察大鼠肿瘤细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)mRNA的表达水平;免疫组织化学法检测大鼠肿瘤细胞中PCNA的阳性细胞数;流式细胞术检测大鼠肿瘤细胞凋亡率.结果:动脉组大鼠经治疗后肿瘤生长速度慢,静脉组其次,对照组快,动脉组大鼠肿瘤体积小于静脉和对照组(P＜0.05),静脉组大鼠肿瘤体积小于对照组(P＜0.05).与对照组比较,动脉组和静脉组大鼠生存期延长(P＜0.05);动脉组大鼠生存期长于静脉组,但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).动脉组大鼠肿瘤组织中PCNA及TOPOⅡmRNA表达水平低于对照组和静脉组(P＜0.05),静脉组大鼠肿瘤组织中PCNA及TOPOⅡmRNA表达水平低于对照组(P＜0.05).动脉组大鼠肿瘤组织中PCNA阳性细胞数低于静脉组和对照组(P＜0.05).动脉组大鼠肿瘤细胞凋亡率高于静脉组和对照组(P＜0.05).结论:动脉灌注途径化疗使肿瘤细胞增殖速度减慢,肿瘤细胞凋亡明显增多,能更有效控制肿瘤生长.
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TS、ERCC1及TopoⅡ在结直肠癌中的表达及意义
目的 探讨胸苷酸合成酶(TS)、核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)及拓扑异构酶-Ⅱ(TopoⅡ)在结直肠癌中的表达及临床意义.方法 选择本院2011年5月-2013年5月接受结直肠癌根治性手术的90例患者,应用SP免疫组化联合检测TS、ERCC1及TopoⅡ在结直肠癌组织和对照组20例正常结直肠组织中的表达,并结合临床病理因素进行分析.结果 ①TS、ERCC1在结直肠癌组织中的表达高于正常结直肠黏膜组织,TopoⅡ在结直肠癌组织中低表达(P＜0.05);②TS表达与年龄有关,在≥60岁患者组中表达低于＜60岁组;③ERCC1表达与不同病理类型有关,而与肿瘤分化程度及淋巴结转移无关;④TopoⅡ表达与结直肠癌的病理类型及分化程度均有关(P＜0.05),而与浸润深度及淋巴结转移无关.结论 TS、ERCC1及TopoⅡ均在结直肠癌对抗肿瘤药物耐药中起重要作用.联合检测TS、ERCC1及TopoⅡ对于结直肠癌判断预后、制定化疗方案有一定的指导意义.
关键词： 结直肠癌 胸苷酸合成酶 核苷酸切除修复交叉互补基因1 拓扑异构酶-Ⅱ -
贫血对胃癌患者术后化疗耐药的影响
目的 本研究通过检测P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、拓扑异构酶-Ⅱ(topoisomerase-Ⅱ,TOPO-Ⅱ)、谷胱甘肽转移酶-π(glutathione-S-transferase-π,GST-π)及缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在胃癌组织中的表达情况,探讨贫血在胃癌术后化疗肿瘤的多药耐药[1](multidrug resistance,MDR)中的影响及其可能的内在机制.方法 采用免疫组化SupervisionTM二步法检测56例胃癌组织及20例癌旁正常组织中P-gP、TOPO-Ⅱ、GST-π的表达,采用SABC法对检测上述组织中HIF-1α蛋白的表达.结果 ①胃癌组织P-gp,GST-π、HIF-1α表达水平高于癌旁正常组织,TOPO-Ⅱ表达水平低于癌旁正常组织.②P-gP、GST-π在不同组织学类型之间有显著性差异,HIF-1α在不同癌肿浸润深度及有、无淋巴结转移之间有显著性差异.P-gP、TOPO-II、GST-π、HIF-1α表达水平与年龄、性别之间无关.③在胃癌组织中,P-gP、GST-π及HIF-1α表达水平与Hb成正相关,TOPO-Ⅱ表达水平与Hb成负相关,且HIF-1α与P-gP表达水平之间成正相关.结论 胃癌患者术后化疗MDR与贫血成正相关,HIF-1α可能是贫血导致胃癌患者术后化疗MDR的介导因子之一.
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HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67在乳腺癌组织中的表达研究
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(ToPo-Ⅱ)及增殖细胞核抗原-67(Ki-67)在乳腺癌组织中的表达.方法 选取2016年8月至2017年11月在该院接受手术治疗的55例乳腺癌患者作为研究对象,将患者的乳腺癌病变组织(观察组)和乳腺癌边缘正常组织(对照组)作为对照资料,依照免疫组织化学相关要求对其进行HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67水平的检测.结果 观察组中HIF-1α、ToPo-Ⅱ及Ki-67阳性表达率分别为69.09％、65.45％及81.82％,而对照组均为阴性表达,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HIF-1α、ToPo-Ⅱ及Ki-67阳性率在乳腺癌病变组织中呈高表达,这与肿瘤增殖及转移关系极为密切,临床研究中应重点注意.
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神经母细胞瘤中Topo-Ⅱ表达的临床病理意义及预后分析
目的:探讨神经母经细胞肿瘤中拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)表达的临床病理及预后意义.方法:采用免疫组化S-P法检测72例神经母细胞瘤组织中Topo-Ⅱ蛋白表达,分析其表达与神经母细胞瘤临床病理牲和患者生存时间的关系.结果:Topo-Ⅱ蛋白在神经母细胞瘤中阳性表达率为45.83%(33/72).Topo-Ⅱ表达与神经母细胞转移密切相关(P<0.05),而与瘤患者的年龄、性别、肿块大小、肿瘤分化程度、局部浸润和临床病理分期无显著相关性(P>0.05);与患者的生存时间呈负相关(P<0.05).结论:Topo-摘要目的:探讨神经母经细胞肿瘤中拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)表达的临床病理及预后意义.方法:采用免疫组化S-P法检测72例神经母细胞瘤组织中Topo-Ⅱ蛋白表达,分析其表达与神经母细胞瘤临床病理牲和患者生存时间的关系.结果:Topo-Ⅱ蛋白在神经母细胞瘤中阳性表达率为45.83%(33/72).Topo-Ⅱ表达与神经母细胞转移密切相关(P<0.05),而与瘤患者的年龄、性别、肿块大小、肿瘤分化程度、局部浸润和临床病理分期无显著相关性(P>0.05);与患者的生存时间呈负相关(P<0.05).结论:Topo-Ⅱ蛋白可以人作为评价神经母细胞瘤转移和预后的分子生物学指标,研究其表达为神经母细胞瘤的化学治疗和预后评估提供理论依据.
