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乳腺癌内分泌治疗耐药机制研究进展
内分泌治疗(ednocrine therapy,ET)是乳腺癌综合治疗中的重要措施之一,选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulators,SERMs)、第三代芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)和氟维司群是重要的内分泌治疗药物.但目前内分泌疗法面临的大难题是原、继发耐药,其确切机制尚不清楚,近年来的研究发现,多种因素与耐药相关,如ER信号传导途径中的共激活与共抑制因子的比例,HER-2生长因子受体的高表达,各生长因子和激酶的串话调节,雌激素受体基因关键氨基酸位点的突变和多态、芳香化酶基因的突变与多态以及他莫昔芬(tamoxifen,TAM)代谢异常等.
关键词： 乳腺肿瘤/药物疗法 雌激素拮抗剂/治疗应用 芳香酶/拮抗剂和抑制剂 抗药性 肿瘤 综述文献 -
弗隆治疗晚期乳腺癌22例临床分析
乳腺癌是目前威胁妇女生命健康的恶性肿瘤之一,晚期乳腺癌或乳腺癌其他器官转移仍相当常见,且施行手术、放疗、化疗困难或效果不佳.弗隆是新型的第三代芳香化酶抑制剂,其治疗绝经后晚期乳腺癌疗效优于他莫西芬和氨鲁米特,且药物不良反应轻,患者容易耐受.我院应用弗隆治疗晚期乳腺癌患者22例,取得了良好的治疗效果,总结报道如下.
关键词： 乳腺肿瘤/药物疗法 芳香酶/拮抗剂和抑制剂 弗隆/治疗应用 -
福美司坦的合成方法改进
目的:合成福美司坦,改进其工艺.方法:A.以雄甾-4-烯-3,17-二酮(2)为原料,在极少量四氧化锇和30%过氧化氢体系中将(2)氧化成4,5-二羟基-雄甾-3,17-二酮(3).不经纯化,直接在碱性介质中脱水合成了福美司坦(1).B.原料(2)在碱性过氧化氢溶液中经环氧化得4,5-环氧化物(4),再在酸性条件下开环脱水制得(1).结果:二种方法均可合成目标化合物,方法A收率(45%)高于方法B(34%)及文献(27%).结论:与文献方法比较,A法具操作简单,收率高等特点;B法对文献报道的实验条件进行了部分改进,总收率略高于文献.
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乳腺癌内分泌治疗耐药机制探讨
乳腺癌内分泌治疗(eclnocrine therapy,ET)在临床面临的主要问题是原、继发性耐药.即使雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(progestogen receptor,PR)均为阳性,也只有70%左右的患者治疗有效.即约有3 0%的受体阳性患者存在内分泌治疗原发耐药,并且几乎所有初治有效的患者在应用ET药物一段时间后会出现治疗无效,即继发耐药.有关ET治疗耐药机制及逆转的研究已成为临床亟待解决的主要问题.
关键词： 乳腺肿瘤 药物疗法 雌激素拮抗剂 芳香酶/拮抗剂和抑制剂 耐药性
