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膀胱尿路上皮癌IDO和Bin1表达临床意义研究
目的 探讨膀胱尿路上皮癌组织吲哚胺2,3一二氧化酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)和Bin1蛋白(bridging intergrator protein-1,Bin1)表达及意义.方法 收集2007-01-12-2011-07-31昆明医科大学第三附属医院手术切除后石蜡标本84例和同期新鲜标本50例,同期远离癌组织的非肿瘤性膀胱组织为正常膀胱组织共22例,所有新鲜标本采用实时荧光定量PCR检测IDO表达,石蜡标本采用SP法进行免疫组化染色检测IDO和Bin1的表达,并分析其与临床病理特征的相关性.结果 膀胱尿路上皮癌组织中IDO阳性表达率为57.14％,Bin1阳性表达率为46.43％.IDO在浸润型膀胱尿路上皮癌组织中表达率明显高于非浸润型,x2=5.600,P=0.018;随着膀胱尿路上皮癌组织分级(x2 =20.268,P＜0.001)及TNM分期(x2=12.075,P=0.007)增高,IDO阳性表达率增高;Bin1在浸润型膀胱尿路上皮癌组织中表达明显低于非浸润型(x2=7.685,P=0.007),随着膀胱尿路上皮癌组织分级(x2=15.817,P＜0.001)及TNM分期(x2=11.104,P=0.010)增高,Bin1阳性表达率降低,差异有统计学意义.膀胱尿路上皮癌组织中IDO表达强度与Bin1表达强度呈负相关(r=-0.306,P=0.003),与组织学分类(r=0.258,P=0.018)、组织分级(r=0.491,P＜0.oo1)及TNM分期(r=0.365,P=0.001)呈正相关.Bin1表达强度与组织学分类(r=-0.302,P=0.005)、组织分级(r=-0.411,P＜0.001)及TNM分期(r=-0.302,P=0.005)呈负相关.实时荧光定量PCR检测结果显示,IDO mR-NA在膀胱尿路上皮癌组织中的平均表达水平为7.696 1±1.745 28,明显高于正常膀胱组织的6.397 0±1.205 17,t=2.367,P=0.023;Ta和T1期IDO mRNA在膀胱尿路上皮癌组织中的平均表达水平为6.803 4±1.567 53,明显低于T2～T4期的9.183 8±0.690 32,t=4.955,P＜0.001;IDO mRNA在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级膀胱尿路上皮癌组织中的平均表达水平分别为7.058 7±1.771 57、7.9342±1.530 57和9.290 7±0.574 59,差异有统计学意义,F=4.675,P=0.017.结论 IDO高表达和Bin1低表达或表达缺失与膀胱尿路上皮癌病变进展及预后不良相关,提示IDO和Bin1可能成为膀胱尿路上皮癌患者的预后因子及治疗靶点.
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bin1、C-myc 在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及意义
目的：探讨bin1、C-myc在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及意义。方法采用SP法检测膀胱尿路上皮癌石蜡标本84例，正常膀胱黏膜组织11例bin1、C-myc的表达，并分析其与临床病理特征的关系。结果 bin1在正常膀胱组织中表达阳性率81．81％，膀胱尿路上皮癌组织中表达阳性率46．43％，差异无统计学意义（χ2＝4．873，P＝0．051）。 C-myc 在正常膀胱组织中无表达，膀胱尿路上皮癌组织中表达阳性率52.38％，差异有统计学意义（χ2＝10．733，P＝0．001）。 bin1在浸润型膀胱尿路上皮癌组织中表达明显低于非浸润型（χ2＝7．685，P＝0．007），随着组织分级及UICC 分期增高bin1阳性表达率降低（χ2＝15．817，P＝0.000；χ2＝11．104，P＝0．010）。 C-myc表达强度与组织学分类、组织分级及UICC分期无关。 bin1表达强度与组织学分类、组织分级及UICC分期呈负相关（r＝-0．302，P＝0．005；r＝-0．411，P＝0．000；r＝-0．302， P＝0.005）；随着bin1表达增高C-myc表达降低，但差异无统计学意义。结论 Bin1低表达或表达缺失与膀胱尿路上皮癌病变进展相关，C-myc表达与膀胱尿路上皮癌病变发生有关。提示bin1可能成为膀胱尿路上皮癌预后的预测因子，bin1、C-myc有可能成为肿瘤化疗的一个分子靶向目标。
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雌激素硫酸转移酶和BIN1蛋白在乳腺癌组织中的基因表达及其意义
背景与目的:雌激素硫酸转移酶( estrogen sulfotransferase, EST)是硫酸化代谢雌激素(使雌激素活性降低)的主要酶, BIN1蛋白( bridging integrator protein 1)是一种新发现的具有抑癌特性的 c myc连接蛋白 ,两者可能在肿瘤发生中起保护作用.本研究检测 EST和 BIN1基因表达在乳腺癌组织中的改变,探索乳腺癌的发病机制.方法:逆转录多聚酶链式反应( reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)方法检测 EST mRNA和 BIN1 mRNA在人正常乳腺和乳腺癌组织中的表达.结果: EST mRNA和 BIN1 mRNA在正常乳腺组织中全部表达,而 EST mRNA在 75%乳腺癌组织中表达降低, 25%中表达缺失; BIN1在 25%乳腺癌组织中表达降低, 66.7%中表达缺失.结论: EST mRNA和 BIN1 mRNA表达降低或缺失,可能是乳腺癌变的分子机制之一.
