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卵巢上皮性癌组织ERβ和ERK1/2表达及其相关性分析
目的:探讨ERβ和ERK1/2在卵巢上皮性癌组织中的表达及其相关性.方法:采用RT-PCR检测70例卵巢上皮性癌、24例卵巢良性肿瘤、24例正常卵巢组织中ERβ和ERKl/2 mRNA的表达,并分析其与临床病理特征之间的关系及两者的相关性.结果:卵巢上皮性癌组织中ERβ阳性表达率为55.7％,显著低于卵巢良性肿瘤(91.7％)及正常卵巢组织(100.0％),P＜0.05; ERK1与ERK2的阳性表达率分别为85.7％和85.7％,显著高于卵巢良性肿瘤(50.0％和50.0％)及正常卵巢组织(33.3％和33.3％),P＜0.05；卵巢良性肿瘤与正常卵巢组织相比,ERβ和ERK1/2表达差异无统计学意义,P＞0.05.ERβ阳性表达率与组织学类型、组织分化程度及淋巴转移相关,P＜0.05；与患者年龄、FIGO分期及腹水无关,P＞0.05.ERK1/2阳性表达率与组织分化程度、FIGO分期和腹水相关,P＜0.05；与患者年龄、组织学类型及淋巴转移无关,P＞0.05.在卵巢上皮性癌组织中,ERβ和ERK1/2表达呈负相关,r值分别为-0.743和-0.832,P值分别为0.009和0.001.结论:卵巢上皮性癌组织中ERβ表达的降低和ERK1/2的过高表达可能在卵巢癌发生、发展和侵袭中有协同作用,这可能为卵巢癌的预后和内分泌治疗提供新的靶点和方向.
关键词： 卵巢肿瘤 雌激素受体β 细胞外信号调控激酶1/2 聚合酶连反应 -
子宫内膜癌中ERK1/2信号转导通路与雌、孕激素受体的相关性
目的 检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中细胞外信号调控激酶1/2(ERK1/2)在子宫内膜癌中的表达,探讨其与雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)表达间的相关性.方法 用免疫组化方法(SP法)检测30例子宫内膜癌石蜡标本中ERK1/2以及ER和PR的表达;同法检测20例正常子宫内膜、13例增生过长子宫内膜石蜡标本中ERK1/2的表达;对标本的染色情况做半定量分析.结果 ERK1/2在正常子宫内膜、增生过长子宫内膜和子宫内膜癌中的表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).磷酸化的ERK1/2(p-ERK1/2)在ER阳性与ER阴性子宫内膜癌中的高表达率比较(76.5% vs 30.8%),差异有统计学意义(P<0.05);且p-ERK1/2的高表达率与ER的表达水平呈正相关(r=0.457,P<0.05);p-ERK1/2的高表达率与PR的表达水平无相关性(P>0.05).结论 ERK1/2信号转导通路与子宫内膜恶变过程无相关性,其活化与ER表达水平呈正相关.ER可能通过ERK1/2信号通路发挥其在子宫内膜癌中的调控作用.
关键词： 子宫内膜癌 细胞外信号调控激酶1/2 雌激素受体 孕激素受体 -
子宫内膜腺癌GPR30和p-ERK1/2的表达及意义
目的 探讨G蛋白偶联雌激素受体30 (GPR30)及细胞外信号调控激酶1/2 (p-ERK1/2)在子宫内膜腺癌中的表达及意义,并探讨其在子宫内膜腺癌发病机制中的作用.方法 用免疫组化SP法检测22例子宫内膜腺癌(endometrioid endometrial cancer,EEC)组织、20例非典型增生子宫内膜(endometrial atypical hyper-plasia,EAH)组织和20例正常子宫内膜组织中GPR30和p-ERK1/2的表达,对标本的染色情况做半定量分析.结果 (1)GPR30在增生期子宫内膜、EAH、EEC三组中的阳性表达率分别为15.0％ (3/20)、40.0％ (8/20)、72.7％ (16/22).EEC组与前二者比较,GPR30阳性表达率均显著升高,差异有统计学意义(P ＜0.05);EAH组GPR30阳性表达率也明显高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.05).EAH组中轻中度非典型增生表达率25.0％ (3/12),重度非典型增生表达率为62.5％(5/8),轻中度非典型增生和重度非典型增生间差异不具有统计学意义(P＞0.05).子宫内膜癌的不同肌层浸润深度间,GPR30表达有显著差异,肌层浸润深度越深,阳性表达率越高(P＜0.05),GPR30的表达与其他临床病理参数无关(均P ＞0.05).(2) p-ERK1/2蛋白在正常子宫内膜组、EAH组和EEC组中的表达率分别为30.0％ (6/20)、65.0％ (13/20)、45.5％ (10/22),EAH组与正常组相比p-ERK1/2阳性表达率升高,差异有统计学意义(P＜0.05);而EEC组中表达强度中等,与前二者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).p-ERK1/2表达与临床病理参数无关(均P ＞0.05).结论 GPR30可能通过p-ERK1 /2信号通路发挥其在子宫内膜腺癌中的调控作用.
