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胃癌组织Flt-1和PDGFR及bFGFR表达与MVD相关性研究
目的:探讨血管肉皮生长因子受体-1(Flt-1)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)及微血管密度(MVD)的表达及相关性研究.方法:分别选择71例手术切除的胃癌及39例正常胃组织石蜡标本为观察组及对照组,应用免疫组织化学方法检测组织中Flt-1、PDGFR和bFGFR的蛋白表达及MVD.结果:Flt-1、PDGFR和bFGFR在胃癌组织中的阳性率分别为53.5％、49.3％和50.7％,高于对照组(12.8％、10.3％、7.7％),x2值分别为17.514、16.765和20.350,P值均为0.000.且上述受体的表达与胃癌的TNM分期、浸润及淋巴结、远处转移密切相关,P＜0.01或P＜0.05.胃癌组MVD(46.2±15.2)高于对照组(28.6±4.2),t=5.083,P=0.001.MVD与肿瘤的TNM分期、浸润深度、淋巴结和远处转移密切相关,P＜0.01.3种受体在胃癌中的表达存在正相关,P＜0.01.3种受体在胃癌组织中表达均阳性伴有淋巴结转移的发生率为91.7％,高于三者表达均阴性者(68.2％),x2=4.023,P=0.045;向远处转移的发生率分别为58.3％和18.2％,x2=7.769,P=0.005.三者表达均阳性和均阴性的胃癌组织中MVD计数分别为60.5±18.0和40.4±5.1,两组比较差异有统计学意义,t=21.38,P=0.001.结论:3种受体在胃癌组织中表达增高,且与MVD有相关性,它们在胃癌的发生、发展、浸润及转移中可能存在相互诱导及协同作用.
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胰腺癌中三种血管生长因子受体的表达研究
目的胰腺癌能依赖多种血管生长因子及受体的多步骤调控导致肿瘤血管大量生长.探讨血管内皮生长因子受体(flt-1),碱性成纤维细胞生长因子受体(bFGFR)及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)与胰腺癌生物学行为的关系及受体之间相互关系.方法应用免疫组化方法检测51例胰腺癌及32例急慢性胰腺炎患者病变组织中,flt-1、bFGFR、PDGFR的表达.结果flt-1、bFGFR、PDGFR在胰腺癌患者中的阳性率为52.9%,54.9%和45.1%,在胰腺炎中的阳性率为18.8%,18.8%和21.9%,差异均有显著性(P＜0.05或P＜0 01),它们的高表达与胰腺癌的分化程度呈负相关(P＜0.05或P＜0.01),与肿瘤的浸润、淋巴及血道转移(临床分期)呈正相关(P＜0.05或P＜0 01),与肿瘤大小无关(P＞0 05).fltl、bFGFR、PDGFR在胰腺癌中阳性表达呈相关密切关系(P＜0.05),它们在胰腺癌的发生、浸润、转移中可能存在相互诱导,相互诱导协同或互补作用.结论flt-1、bFGFR、PDGFR的阳性表达可作为胰腺癌生长,转移及预后的重要判定指标,三种血管生长因子受体可作为胰腺癌抑血管生成治疗的有效靶点.
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去甲斑蝥素对人脐静脉内皮细胞迁移、黏附、管腔形成能力及血管内皮生长因子受体、内皮细胞钙黏着蛋白表达的影响
去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)作为我国自行研发的抗癌药物已在临床应用多年,其抗癌活性强,不良反应小,靶点多.肿瘤生长和转移依赖于肿瘤血管生成,肿瘤血管的生成是一个多因素参与的复杂过程,促血管生成因子的释放和活化在该过程中起重要作用.
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鼻咽癌组织中VEGF,TNF-α及其受体蛋白表达及相关性研究
目的:观察探讨VEGF,TNF-α及受体蛋白VEG-FR1,VEGFR2,P55,P75在鼻咽癌组织的表达情况及VEGF,TNF-α与其受体表达的相关父系.方法:采用组化免疫方法,对60例鼻咽癌组织标本进行染色,观察VEGF,TNF-α与其受体VEGFR1,VEGFR2,P55,P75阳性率及表达强度,并对VEGF,TNF-α与其受体VEGFR1,VEGFR2,P55,P-/5表达进行相关性分析.结果:鼻咽癌组织中VEGF,TNF-α及受体蛋白VEGFRl,VEGFR2,P55,P75鼻咽癌组织中过度表达,VEGF同VEGFItl表达呈正相关(r=0.440,P=0.010)、同VEGFR1表达呈正相关(r=0.440,P=0.010),TNF-α同P55表达呈正相关(r=0.442,P=0.002).结论:VEGF,TNF-α及受体蛋白VEGFRl,VEGFR2,P55,P75在鼻咽癌组织中过度表达,其可能通过VEGF、TNF-α与受体的相互调控在肿瘤的发展中发挥作用.
