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血清胸苷激酶-1与鼻咽癌临床病理特征相关性分析
目的:观察治疗前鼻咽癌患者血清胸甘激酶1(TK-1)水平与临床特征之间的关系.方法:77例鼻咽癌初治患者(治疗组)治疗前采用酶增强化学发光技术检测TK-1浓度,选取20名健康志愿者为对照组.收集所有患者临床特征资料,并予首程根治性放疗,随访6个月,进行近期疗效评价；所有资料经SPSS 13.0软件统计包处理,进行t检验、检验和单因素方差分析(ANOVA).结果:治疗组治疗前TK-1浓度(3.60±1.78) ρmol/L高于对照组(0.49±0.37) ρmol/L,t=-7.737,P=0.000；鼻咽癌患者临床特征中颈动脉鞘受累、颅底受侵、颅神经受累、咽后淋巴结肿大、茎突前间隙受侵及VCA-IgA与TK-1浓度有相关性,P值均＜0.05；T分期、N分期、临床分期及近期疗效与治疗前TK-1浓度显著相关,P值均＜0.05；而TK-1阳性率与茎突后间隙、N分期、临床分期和淋巴结转移部位有相关性,P＜0.05.其他临床特征与治疗前TK-1浓度无相关性.结论:鼻咽癌患者在治疗前检测血清TK-r浓度有重要的临床意义；TK-1浓度越高,则临床分期越晚,预后相对较差.
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血清胸苷激酶1在宫颈癌患者新辅助化疗前后检测的意义
目的 探讨宫颈癌患者新辅助化疗前后血清胸苷激酶1(S-TK1)水平的变化在预测新辅助化疗疗效中的意义.方法 选择69例经宫颈活检证实为宫颈癌患者,行新辅助化疗2个疗程,用免疫增强化学发光点印记法( ECL dot-blot)检测化疗前后的S-TK1含量,同时检测42例体检健康者S-TK1水平.结果 宫颈癌患者S-TK1水平为(8.63±2.36) pmol/L,显著高于健康对照组的(0.52±0.42) pmol/L(P＜ 0.05)；宫颈癌患者新辅助化疗后的S-TK1水平为(3.63±2.76) pmol/L,明显低于化疗前的(8.63±2.36) pmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05)；临床缓解组的S-TK1含量降低的百分比显著高于临床无效组(P ＜0.05).结论 S-TK1检测可以作为评估宫颈癌新辅助化疗疗效的指标之一.
关键词： 血清胸苷激酶-1 宫颈癌 新辅助化疗 免疫增强化学发光点印记法
