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大鼠结肠肿瘤组织Wnt/PCP信号通路相关因子表达意义分析
目的:探讨Wnt/PCP信号途径中Wnt7a、JNK和RhoA蛋白在结肠肿瘤组织中的表达及在结肠癌形成过程中的作用.方法:用MNU灌肠法诱导大鼠形成结肠肿瘤.免疫组化检测Wnt/PCP信号途径中重要因子Wnt7a、JNK和RhoA在结肠癌组织、结肠非典型增生组织和正常结肠组织中的表达情况.结果:Wnt7a蛋白在结肠非典型增生组阳性表达率为0.713±0.025,高于正常结肠组织组(对照组)的0.208±0.002 5,P＜0.001;结肠癌组阳性表达率为0.709±0.015,高于正常结肠组,P＜0.001;而结肠非典型增生组与结肠癌组比较,差异无统计学意义,P=0.892.JNK蛋白在非典型增生组阳性表达率为0.170±0.009,高于正常结肠组的0.682±0.022,P＜0.001;结肠癌组阳性表达率0.674±0.034,高于正常结肠组,P＜0.001;而结肠非典型增生组与结肠癌组比较,差异无统计学意义,P=0.783.RhoA蛋白在结肠非典型组阳性表达率为0.714±0.021,高于正常结肠组的0.270±0.000 8,P＜0.001;结肠癌组织中阳性表达率为0.724±0.007,高于正常结肠组,P＜0.001;而结肠非典型增生组与结肠癌组比较,差异无统计学意义,P-0.158.结论:Wnt/PCP信号途径中Wnt7a、JNK和RhoA蛋白在结肠非典型增生和结肠癌组织中高表达,可能与结肠癌的发生发展有密切关系.
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Dickkopf-4激活Wnt/PCP通路促进肾透明细胞癌的增殖及侵袭
目的 研究Dickkopf-4(DKK4)在肾透明细胞癌(clear cell Renal cell carcinoma,ccRCC)组织中的表达及其与ccRCC生物学行为、临床分期分级和预后之间的的相关性.方法 采用RT-PCR、免疫组织化学及Western印迹法比较42例肾癌和癌旁正常组织中DKK4的表达水平,观察其表达与肿瘤大小、临床分期、分级之间的关系;使用pCMV6-DKK4表达载体转染786-O和A498人肾透明细胞癌细胞,检测、观察转染后的肿瘤细胞的增殖活性、侵袭力及细胞凋亡水平,检测Wnt/β-Catenin(β-Catenin、Cyclin D1)及Wnt/Planar Cell Polarity信号通路(.JNK、Rac1)蛋白表达.结果 28例(66.7％)肾癌组织中,DKK4的表达明显高于正常组织,其表达水平与肿瘤病理分级分期和临床特征之间无明显相关(P＞0.05);过表达DKK4的肾癌细胞株的增殖活性及侵袭力明显增强;细胞内Wnt经典通路蛋白β-Catenin表达下调而Cyclin D1表达上调;Wnt/PCP通路下游蛋白JNK、Rac1表达上调.结论 Wnt/β-Catenin通路抑制剂DKK4通过激活Wnt/PCP非经典通路促进肾癌细胞增殖,增强肾癌细胞侵袭力.
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结肠癌组织Wnt/PCP信号通路相关因子表达及其意义
目的：探讨Wnt/PCP信号途径中Wnt7a、JNK和RhoA在结肠肿瘤组织中的表达和意义。方法选取徐州医学院第二附属医院2012年3月至2015年3月经病理学确诊并行根治性手术的结肠癌石蜡标本共62例，同时分别选取癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5cm)和良性结肠腺瘤62例作为对照组。采用免疫组化方法检测Wnt/PCP信号途径中Wnt7a、JNK和RhoA在结肠癌组织、结肠腺瘤和正常结肠组织中的表达情况，分析其与结肠癌临床病理参数的关系。结果 Wnt7a、JNK和RhoA在结肠癌组织中均高表达，明显高于癌旁正常组织和腺瘤组(P<0.05)，三者在结肠癌临床分期Ⅲ+Ⅳ期中的表达明显高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05)，有淋巴结转移组的表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论Wnt/PCP信号途径中Wnt7a、JNK和RhoA蛋白在结肠癌组织中高表达，可能与结肠癌的发生发展有关系，并有可能成为肿瘤靶向治疗的潜在靶点。
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大鼠结肠癌形成过程中Wnt/PCP信号通路的作用
目的 探讨Wnt/PCP信号通路在大鼠结肠癌形成过程中的作用,为结肠癌靶向治疗寻找新的靶点.方法 MNU(N-甲基-N-亚硝基脲)灌肠法诱导大鼠形成结肠肿瘤.RT-PCR技术检测Wnt/PCP信号通路中重要因子Wnt7a、JNK、RhoA在结肠癌组织、结肠非典型增生组织和正常结肠组织中的表达情况.结果 60只SD大鼠取标本后经病理证实,有28只大鼠形成非典型增生,23只形成结肠癌.Wnt7a、JNK和RhoA mRNA在结肠非典型增生组织及结肠癌组织中的表达高于正常结肠组织,差异有统计学意义.结论 Wnt/PCP信号通路在结肠癌发生发展过程中可能起重要作用.
