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含卡培他滨方案治疗复发转移性乳腺癌的临床观察
目的 观察含卡培他滨方案对蒽环类和(或)紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应.方法 70例蒽环类和(或)紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者分为两组,卡培他滨联合长春瑞滨(NX组,36例),卡堵他滨800～1000mg/m2,分早晚两次服用,第1～14天,长春瑞滨25mg/m2,第1天和第8天,静脉滴注,3周为1个周期.卡培他滨联合吉西他滨( GX组,34例),卡培他滨800 ～ 1000mg/m2,分早晚两次服用,第1 ～14天,吉西他滨1g/m2,静脉滴注,第1天和第8天,3周为1个周期.每两个周期评价疗效,均至少治疗2个周期以上.结果 NX组患者中,完全缓1例(2.8％),部分缓解20例(55.6％),疾病稳定11例(30.6％),疾病进展4例(11.1％),有效率为58.3％,中位疾病进展时间13.5个月；完全缓解1例(2.9％),部分缓解19例(55.9％),疾病稳定12例(35.3％),疾病进展2例(5.9％),有效率为58.8％,中位疾病进展时间13.8月.常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征等.结论 含卡培他滨方案治疗葸环类和(或)紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌疗效确切,毒性可耐受,是治疗复发转移性乳腺癌的较好方案.
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洛铂结合替吉奥治疗42例晚期转移性乳腺癌患者的临床观察
目的:探讨洛铂结合替吉奥治疗42例晚期转移性乳腺癌患者的临床观察.方法:回顾性分析2013年8月～2014年8月在我院肿瘤科治疗的84例晚期转移性乳腺癌患者的临床资料,均为蒽环类、紫杉类治疗失败而改变化疗方案的,观察组采用洛铂结合替吉奥治疗,对照组采用顺铂结合替吉奥治疗,2个疗程后比较两组患者的治疗效果、毒副反应、中位疾病进展期.结果:观察组治疗有效率及临床获益率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组的主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,观察组恶心、呕吐明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),但白细胞、血小板及红细胞减少两组间差异不显著(P＞0.05);观察组中位进展期明显长于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:洛铂结合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌近期疗效显著,毒副反应可以耐受,中位疾病进展期较长,是一个安全可靠的治疗方案.
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吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的疗效观察
目的 研究分析吉西他滨(GEM)联合替吉奥胶囊(S-1)治疗对蒽环类耐药晚期转移性乳腺癌患者的近期疗效及应用的安全性.方法 选择2013年6月—2015年10月我科收治的60例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,分为治疗组30例、对照组30例,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上,加用吉西他滨,比较两组近期疗效及毒副反应变化情况.结果 治疗组总有效率60％(18/30)高于对照组的50％(15/30),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者毒副反应程度对比,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期转移性乳腺癌能提高近期疗效与生活质量,毒副反应小.
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替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效观察
目的：研究分析替吉奥对晚期转移性乳腺癌患者的治疗效果及应用的安全性。方法：晚期转移性乳腺癌患者19例，单独使用替吉奥作为临床治疗药物，剂量为40～60mg口服。统计观察患者的治疗效果与治疗过程中发生的不良反应，对比患者治疗前后的CA153。结果：19例患者治疗后，CA153均有明显的降低，与治疗前比较差异明显，P＜0.05；19例患者中，CR0例，PR5例，SD7例，PD6例，1例患者死亡。患者发生的不良反应主要为胃肠道不良反应、骨髓抑制，以Ⅰ度和Ⅱ度为多数，1例患者出现了Ⅲ度的白细胞减少。结论：使用替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的疗效较好，有助于降低患者的CA153，不良反应少。
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58含长春瑞滨方案治疗(蒽环类/紫杉类治疗后)复发转移乳腺癌的临床观察
目的:观察含长春瑞滨方案对蒽环类/紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌的有效性和安全性.方法:蒽环类,紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者61例,其中58例可评价疗效;长春瑞滨联合顺铂(NP)41例,长春瑞滨25mg/m2,第1天和第8天.静脉滴注;顺铂75～80mg/m2,静脉滴注,分割为2～5天,3周为一周期;长春瑞滨联合卡培他滨或替加氟(NF)17例,长春瑞滨用法同NP组,卡培他滨800～1 000mg/m2,分早晚两次服用,第1～14天,或替加氟600mg/m2,第2～6天,3周为一周期.化疗过程中注意观察不良反应,根据不良反应的程度调整药物用量.每两周期评价疗效.结果:长春瑞滨联合顺铂(NP)组,CR 2例(4.9%),PR 23例(56.1%),SD 14例(34.1%),PD2例(4.9%),有效率为61.0%;长春瑞滨联合卡培他滨或替加氟(NF)组,CR 1例(5.9%),PR 8例(47.1%),SD 7例(41.2%).PD 1例(5.9%),有效率52.9%.常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合症、神经毒性等.结论:含长春瑞滨方案治疗蒽环类,紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌疗效确切,毒性可耐受,是治疗复发转移性乳腺癌的较好方案.
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曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌的临床分析
目的：探讨曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效。方法：将我院收治的90例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组，每组45例，其中观察组采取曲妥珠单抗联合多西他赛治疗，对照组仅采取多西他赛治疗，比较两组患者经治疗后的临床疗效与不良反应。结果：治疗后观察组总有效率为57．78％，临床控制率为91．11％，对照组分别为28．89％、68．89％，观察组明显高于对照组，两组比较差异显著，（P＜0．01）；两组均无明显不良反应，差异无统计学意义，（P＞0．05）。结论：曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌疗效显著，能明显改善患者的临床症状及体征，延长患者寿命，且无明显不良反应，值得临床推广应用。
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CIK细胞联合多西紫杉醇化疗对晚期转移性乳腺癌患者的影响
目的 探讨分析细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞联合多西紫杉醇化疗对晚期转移性乳腺癌患者的影响.方法 选取2012年3月至2013年9月治疗的52例晚期转移性乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组和对照组各26例.对照组给予表阿霉素+多西紫杉醇常规化疗治疗,观察组给予CIK细胞联合多西紫杉醇化疗治疗.观察两组治疗疗效、临床症状改善情况以及治疗前后细胞免疫表型变化情况.结果 观察组总有效率为76.92％,明显高于对照组的42.31％(x2 =6.470,P＜0.05).治疗前两组患者的临床症状评分及细胞免疫表型比较差异无统计学意义(P均＞0.05);而治疗后观察组患者在疲倦乏力、局部疼痛、失眠盗汗上的临床临床症状评分均较治疗前降低(P均＜0.01),且低于对照组治疗后(P均＜0.01).治疗后观察组患者细胞免疫表型中CD3+、自然杀伤(NK)细胞、自然杀伤性T(NKT)细胞的百分率及CD3 +/CD4+、CD4 +/CD8+比值均高于对照组(P均＜0.01),CD3 +/CD8+比值低于对照组(P＜0.01).结论 CIK细胞联合多西紫杉醇化疗治疗晚期转移性乳腺癌效果较好,安全性和可行性较高.
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培美曲塞联合顺铂在晚期乳腺癌治疗失败患者中的应用疗效
目的 分析培美曲塞联合顺铂在蒽环类及紫杉类治疗失败晚期转移性乳腺癌患者中的应用疗效.方法 2011年3月至2013年3月晚期乳腺癌患者26例,应用培美曲塞联合顺铂进行治疗,3周为1个疗程,患者均接受2个疗程的治疗,统计患者近期疗效、不良反应情况及远期疗效.结果 26例患者总有效率(CR+PR) 42.31％,临床获益率(CR+PR+CR) 80.77％;CEA、uPA及TSGF治疗后均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);患者不良反应主要表现为疲乏、消化道反应、皮疹及骨髓抑制,均未出现心、肝、肾等重要器官的功能损害;入组患者中位生存时间9个月,1年生存率52.6％,Cox回归分析显示TSGF、化疗疗效及ECOG是OS的独立相关因素.结论 培美曲塞联合顺铂治疗蒽环及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者,具有较好疗效,有临床推广价值.
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洛铂联合替吉奥对多线化疗失败晚期转移性乳腺癌的疗效及其相关影响因素
目的 探讨洛铂联合替吉奥对多线化疗失败晚期转移性乳腺癌的疗效及其相关影响因素.方法 随机选取近4年来入桂林市妇幼保健院治疗的多线化疗失败晚期转移性乳腺癌患者100例.记录患者入院前血常规检验、肝肾功能及心电图以及治疗后每个周期进行CT复查,并记录患者用药后的不良反应,记录并统计患者的生存期及死亡率.结果 100例患者共接受了326个化疗周期,平均每位患者获得3.26个周期的化疗.患者经过化疗后,完全缓解0例、部分缓解35例、疾病稳定35例、疾病进展30例.临床获益率为35.0%.单个因素分析显示MBP患者治疗有效率与年龄等无明显相关关系,P>0.05.50例患者的白细胞减少率达到50%以上,60例患者出现贫血状况.在胃肠道方面,有30例患者在化疗期间发生恶心、呕吐等症状,20例患者出现腹泻.结论 洛铂联合替吉奥对多线化疗失败晚期转移性乳腺癌患者有显著疗效,可作为MBP患者多线化治疗的选择方案.
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长春瑞滨联合顺铂治疗32例晚期转移性乳腺癌
目的:评价国产长春瑞滨(NVB,商品名盖诺)联合顺铂(DDP)治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应.方法:32例晚期转移性乳腺癌患者第1、8天采用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注;第1～3天用DDP30 mg/m2,静脉滴注.21 d为1周期,2周期后评价疗效.结果:全组均可评价,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)14例.有效率(RR)为56.25%.剂量限制性毒性为骨髓抑制,外周静脉炎的发生率亦较明显.结论:长春瑞滨联合顺铂对晚期转移性乳腺癌有较高疗效,毒副反应可耐受.
