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基因枪介导的neu基因DNA疫苗抗肿瘤作用的实验研究
目的探讨DNA疫苗pWRG-neu的皮内免疫,对高表达neu基因的小鼠移植瘤生长和转移的抑制作用.方法向小鼠黑色素瘤B16F10细胞系转染pcDNA-neu,用有限稀释法筛选一株高表达neu基因的细胞株B16F10-neu.在基因枪介导下,向C57BL/6小鼠导入DNA疫苗pWRG-neu,通过观察免疫动物的生存期,评价DNA疫苗的抗肿瘤作用.分离免疫动物脾细胞,经自体淋巴细胞混合培养实验,分析DNA疫苗体内免疫后机体的CTL应答.结果筛选到一株高表达neu基因的B16F10-neu细胞株,转基因过程和外源基因的表达没有改变细胞系的增殖特性.用基因枪轰击,进行DNA疫苗pWRG-neu皮内免疫,对小鼠黑色素瘤B16F10-neu进行预防、治疗和抗转移的实验研究,结果表明,DNA疫苗的免疫能够明显推迟移植瘤的生长,延长小鼠生存期,获得明显的抗肿瘤效果.DNA疫苗免疫后可诱导小鼠脾淋巴细胞CTL活性.结论基因枪介导的DNA疫苗pWRG-neu经皮内免疫,能够有效的诱导机体的细胞免疫应答,预防和治疗小鼠移植瘤的发生,并有一定的预防肿瘤肺转移的作用.
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乳腺癌neu癌基因扩增及蛋白表达研究
目的观察乳腺癌中neu癌基因扩增和蛋白表达及与临床病理特征的关系.方法应用免疫组化及点杂交技术对90例乳腺肿瘤neu癌基因扩增及蛋白表达进行研究,结果乳腺癌中neu蛋白表达率为38%,导管内乳头状瘤及正常乳腺组织均为阴性;neu表达与乳腺癌组织学分级(P＜0.01)及淋巴结转移呈正相关(P＜0.01),与雌激素受体状态呈负相关(P＜0.01);neu癌基因扩增率为36%,与乳腺癌组织学分级呈正相关(P＜0.01),与雌激素受体状态呈负相关.结论该基因的扩增及表达与乳腺上皮细胞的恶性转化及淋巴结转移密切相关,因此,该基因的改变可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标.
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涎腺肿瘤组织中P185蛋白的表达
目的：探讨涎腺肿瘤组织P185蛋白的表达及其与肿瘤生物学特性的关系。方法：采用免疫组化SP法检测了20例多形性腺瘤（PA），12例腺淋巴瘤（AL），19例恶性多形性腺瘤（MPA）和25例腺样囊性癌（ACC）中neu基因的表达产物P185蛋白。结果：PA组织中P185蛋白的阳性率为10.0%（2/20）。MPA组织中的阳性率为57.9%（11/19），2组比较，差异有显著性(P＜0.05)；有淋巴结转移的恶性涎腺肿瘤中P185的阳性率为100%，无淋巴结转移的阳性率为48.6%，2组比较，差异有显著性(P＜0.05)。结论：neu基因的表达产物P185蛋白在PA恶变过程中起着一定作用；P185蛋白检测可作为判断涎腺恶性肿瘤有无淋巴结转移的参考指标，为临床外科选择术式提供参考依据。
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94例无淋巴结转移乳腺癌MVD、Neu基因及ER的表达及预后的相关性研究
目的探讨微血管密度(MVD)、癌基因(c-erbB-2/Neu)及雌激素受体(ER)在无淋巴结转移乳腺癌患者的表达及与预后的关系.方法选择经手术根治的无淋巴结转移乳腺癌患者94例,检测手术根治后标本中MVD、Neu基因及ER.结果 94例患者MVD 35.4±9.8,Neu基因阳性表达为44%(41/94),ER阳性表达为61%(58/94).本组病例3 年内复发16例 ,复发者其MVD 42.5±10.6明显高于未复发者31.4±8.7,P＜0.05,有显著性差异; 且复发者Neu 基因均为阳性表达,ER阳性5例.MVD、Neu基因及ER与复发的关系经直线相关分析提示为( γ＝0.745,0.867,P＜0.01和γ＝0.186,P＞0.05).讨论淋巴结有无转移通常被认为是判断乳腺癌预后的一个重要因素,然而淋巴结无转移者仍有部分患者在手术根治后出现复发转移,本研究提示 MVD、Neu基因是判断无腋淋巴结转移乳腺癌患者预后的重要指标,其中 MV D计数高并Neu基因阳性的患者预后不良.
