首页 > 文献资料
-
诱骗受体3与肿瘤的研究进展
诱骗受体3(DcR3)基因在一些肿瘤细胞中表达明显增加,DcR3通过竞争性阻断与Fas/FasL、LIGHT及TL1A/DR3信号通路,调节细胞增殖、抑制细胞凋亡、逃避免疫监视、形成肿瘤血管,与肿瘤的发生、发展密切相关.DcR3有可能成为一种全新的肿瘤特异性标志物,在肿瘤发生、发展、预防、诊断、治疗、预后及疗效观察方面提供一种新的思路,为临床应用揭开新的篇章.
关键词： 肿瘤坏死因子诱骗受体 肿瘤 细胞凋亡 研究 -
再生障碍性贫血患者死亡受体5的表达及意义
目的 通过检测再生障碍性贫血(简称再障)患者骨髓单个核细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体5(death receptor 5,DR5)mRNA的表达,探讨DR5诱导的凋亡在诱导再障造血干细胞凋亡中的作用.方法 采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)对12例再障(再障组)、11例再障治疗后达缓解(缓解组)、12名健康人(对照组)骨髓单个核细胞DR5 mRNA的表达进行检测.结果 ①再障组、缓解组、对照组DR5 mRNA均有表达.②再障组DR5 mRNA的表达高于缓解组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05).③缓解组与对照组间DR5 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 DR5 mRNA在再障患者骨髓单个核细胞中表达增高,提示DR5介导的细胞凋亡可能在再障的发病机制中发挥一定的作用.
关键词： 贫血 再生障碍性 基因表达 肿瘤坏死因子诱骗受体 -
诱骗受体3对肝细胞凋亡的影响
目的 了解诱骗受体3(DcB3)对肝细胞凋亡的影响,探讨DcR3在此过程中的可能作用机制.方法 体外培养人肝细胞细胞株,分别设置pEF1α-DcR3转染组、pEF1α-IRES转染组和阴性对照组.构建pEF1α-IRES-DsRed-Express2-DcR3真核表达载体,转染人肝细胞36 h,采用实时荧光定量PCR检测DcR3、Fas蛋白配体(FasL)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子(TGF) β1的mRNA表达水平;Western Blot法检测DcR3蛋白表达变化;流式细胞术检测细胞凋亡情况.计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t法.结果 pEF1α-DcR3转染人肝细胞36 h后,DcR3的mRNA表达量和蛋白表达水平与pEF1α-IRES转染组和阴性对照组相比,显著升高(F值分别为33 169.5、141.54,P值均＜0.01);pEF1α-DcR3转染组与其他两组对比,FasL、α-SMA和TGFβ1的mRNA表达水平显著降低(F值分别为269 451.8、20 790.4、8067.8,P值均＜0.01),表明DcR3可以抑制FasL、α-SMA和TGFβ1的表达;转染pEF1α-DcR3的肝细胞凋亡率较pEF1α-IRES组和阴性对照组显著降低(F=558.63,P值均＜0.01).结论 DcR3能够抑制人肝细胞凋亡,下调FasL、α-SMA和TGFβ1 mRNA的表达水平.
关键词： 肝硬化 细胞凋亡 肿瘤坏死因子诱骗受体
