Oligodendrocyte lineage gene 1 plays a key role in hypoxic-ischemic brain damage and myelin repair. miRNA-9 is involved in the occurrence of many related neurological disorders. Bioin-formatics analysis demonstrated that miRNA-9 complementarily, but incompletely, bound oligodendrocyte lineage gene 1, but whether miRNA-9 regulates oligodendrocyte lineage gene 1 remains poorly understood. Whole brain slices of 3-day-old Sprague-Dawley rats were cultured and divided into four groups:control group;oxygen-glucose deprivation group (treatment with 8% O2+ 92%N2 and sugar-free medium for 60 minutes);transfection control group (after oxygen and glucose deprivation for 60 minutes, transfected with control plasmid) and miRNA-9 transfection group (after oxygen and glucose deprivation for 60 minutes, transfected with miRNA-9 plasmid). From the third day of transfection, and with increasing culture days, oligodendrocyte lineage gene 1 expression increased in each group, peaked at 14 days, and then decreased at 21 days. Real-time quantitative PCR results, however, demonstrated that oligoden-drocyte lineage gene 1 expression was lower in the miRNA-9 transfection group than that in the transfection control group at 1, 3, 7, 14, 21 and 28 days after transfection. Results suggested that miRNA-9 possibly negatively regulated oligodendrocyte lineage gene 1 in brain tissues during hypoxic-ischemic brain damage.

微RNA-9对胃癌细胞内CDX2基因表达的影响

目的 探讨改变胃癌细胞中微RN A-9(miRN A-9)的表达水平对尾型同源核转录因子2(CDX2)表达的影响.方法 采用生物信息学预测调控CDX2的目的miRNA.采用脂质体法将miRNA-9类似物、miRNA-9抑制物和无关序列质粒瞬时转染胃癌细胞株AGS、MKN45,以无关序列作为阴性对照.将细胞分为miRNA-9类似物组、miRNA-9抑制物组、阴性对照组、空白对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miRNA-9和CDX2 mRNA的表达水平,采用免疫印迹实验(Western blot)检测CDX2蛋白表达.结果 CDX2 mRNA 3′UTR和miRNA-9有高度保守的结合靶点.与空白对照组、阴性对照组相比,miRNA-9类似物组细胞中的CDX2蛋白表达显著降低,miRNA-9抑制物组的CDX2蛋白表达显著上调,而CDX2 mRNA表达未发生显著变化.结论 在胃癌细胞株AGS、MKN45中,miRNA-9具有抑制CDX2蛋白表达的作用,而对CDX2 mRNA表达无影响.抑制miRN A-9表达后,CDX2蛋白表达明显上调.

蛇床子素上调miRNA-9抑制BACE-1表达治疗阿尔茨海默病

目的 探讨蛇床子素上调miRNA-9治疗AD的作用机制.方法 基因芯片技术筛选蛇床子素治疗后差异表达的microRNAs;数据库和Cytoscape预测miRNA-9调控的靶基因;脂质体2000建立APP高表达的SH-SY5Y细胞模型,MTT法检测蛇床子素对细胞活力的影响;将miRNA-9抑制剂转入到APP高表达的SH-SY5Y细胞中,RT-PCR法检测各组miR-9、BACE-1 mRNA的表达情况;Western blot方法检测细胞中BACE-1蛋白的表达情况.结果 数据库结果显示,蛇床子素调控的miRNA-9可以与BACE-1靶向结合.本实验成功建立APP高表达的SH-SY5Y细胞模型.MTT结果显示,50μmol·L-1蛇床子素对细胞有较好的保护作用.RT-PCR结果显示,蛇床子素可以上调miR-9的表达,抑制剂组miRNA-9表达低.与模型组相比,蛇床子素可以抑制BACE-1 mRNA和蛋白的表达,且抑制剂组的BACE-1 mRNA和蛋白表达多.结论 蛇床子素治疗阿尔茨海默病可能与上调miRNA-9,从而抑制BACE-1表达有关.

miR-9与肿瘤调控

miR-9家族是一类非编码小分子单链RNA,能通过参与基因转录后修饰来调控基因表达.近期研究显示,miR-9在乳腺癌、胃癌、胆管癌、结肠癌、霍奇金淋巴瘤、人神经母细胞瘤等中表达异常,其在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用.文章就近年来有关miR-9对肿瘤调控作用机制等方面的研究进行简要综述.

miRNA-9在食管癌细胞株中的表达

目的 探讨miRNA-9在食管癌细胞株与正常食管上皮细胞的表达. 方法 采用荧光定量PCR法检测食管癌细胞株及正常食管上皮细胞miRNA-9基因的表达水平. 结果 5株食管癌细胞株和正常食管上皮细胞均存在miRNA-9基因表达,食管癌细胞株miRNA-9基因的表达量均高于正常食管上皮细胞(P＜0.01).结论 miRNA-9基因在食管癌细胞株表达明显上调,说明miRNA-9基因与食管癌的发生有关.

miRAN-9对肿瘤调控机制的研究进展

微小RNA (miRNA)是近年发现的一种小分子量、高度保守的非编码RNA,通常包含20～25个核苷酸,能够通过互补结合目的mRNA的3'UTRs参与基因表达的转录后的调控,导致转录抑制或mR-NA沉默[1].miRNA与多种疾病的发生、发展及预后密切相关,miRNA-375是作为致病因素参与高血压颈动脉斑块阳性疾病的发生和发展,其过高表达对高血压颈动脉斑块阳性患者可能有促进作用[2].

miRNA-9对骨肉瘤MG-63细胞增殖、凋亡的作用及其机制

目的：通过提高骨肉瘤MG-63细胞miRNA-9的表达，探讨miRNA-9对MG-63细胞增殖及凋亡的影响及可能的作用机制。方法：MG-63细胞随机分为实验组、阴性对照组和空白组。实验组转染miR-NA-9（ Oligo），阴性对照组转染阴性对照核苷酸序列（ microRNA negative control sequence），空白组不做转染。qRT-PCR检测细胞miRNA-9、CXCR4的表达。CCK-8法检测3组细胞的增殖；流式细胞术比较3组细胞的凋亡水平。结果：与阴性对照组和空白组相比，转染组细胞中miRNA-9表达升高；miRNA-9高表达的骨肉瘤细胞增殖速率降低、细胞凋亡率增加、CXCR4 mRNA转录水平下调，差异有统计学意义。结论：CXCR4基因参与miRNA-9抑制骨肉瘤MG-63细胞增殖过程，同时促进细胞凋亡。