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姜黄素治疗阿尔茨海默病的机制研究进展
姜黄的组成包括类姜黄素和姜黄油(包括a-姜黄酮和α-β姜黄酮),其中有效成分主要为类姜黄素,它是姜黄素、去甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin,DMC)和双去甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin,BDMC)的复合物.商品化的类姜黄素构成为:约77%的姜黄素、17%的DMC、3%的BDMC [1].临床研究表明,姜黄素有助于改善老年人 [2]及阿尔茨海默病(AD)患者 [3]的认知功能.
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姜黄油诱导人肝癌细胞凋亡及其机制
探讨姜黄油的抗肝癌作用及其作用机制,采用二甲基噻唑蓝比色法(MTT)检测肝癌细胞的活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率以及线粒体膜电位的变化,Western blot方法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9以及细胞色素C的表达.结果发现,姜黄油能时间依赖性地抑制肝癌细胞的生长,降低线粒体膜电位并诱导其凋亡；升高细胞内Bax与Bcl-2的比值；诱导细胞色素C从线粒体中的释放并激活caspase-9和caspase-3.结果提示姜黄油可能通过线粒体途径诱导肝癌细胞的凋亡.
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姜黄超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究
目的 优选β-环糊精(β-CD)包合超临界提取姜黄挥发油的制备卫艺.方法 采用正交实验,以挥发油包合率及包合物含油率2个指标,考察β-环糊精与精油的配比(g:mL)、β-环糊精与水的配比(g:g)、辗磨包合时间3个因素对β-CD包合姜黄超临界提取精油工艺的影响.结果 优选得佳工艺,精油:β-CD为1:8(g:mL),β-CD:水为1:2(g:g),辗磨包合时间30 min.结论 该包合方法工艺简单,方便实用,可有效提高了姜黄精油的稳定性.
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正交法优化姜黄油提取工艺的研究
目的 研究提取姜黄油的简单有效工艺.方法 在单因素的基础上研究正交优化姜黄油的提取工艺.结果 佳提取的工艺条件是姜黄粒度60目,料液比1∶40,提取3次.此工艺条件下姜黄油的提取率为97%.结论 此工艺条件简单、合理,提取率高.
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姜黄油对角质形成细胞体外增殖分化影响的研究
目的:探讨姜黄油对角质形成细胞体外增殖分化的影响.方法:以人角质形成细胞株COLO-16细胞为模型,噻唑盐比色法(MTT)检测细胞活性和生长情况;免疫组化SABC法检测姜黄油对增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响;电镜观察姜黄油对细胞超微结构的影响.结果:姜黄油抑制角质形成细胞增殖,随药物浓度增加,其抑制增殖能力增加,PCNA表达逐渐减弱,且对角质形成细胞超微结构有直接损伤作用.结论:姜黄油具有抑制体外角质形成细胞增殖分化的作用,有望成为一种治疗增殖性皮肤病的外用药物.
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姜黄油对角质形成细胞超微结构的影响
①目的探讨姜黄油对角质形成细胞超微结构的影响.②方法用透射电镜观察体积分数0.000 1和0.001姜黄油作用于人角质形成细胞株COLO-16细胞2 d和3 d后其超微结构的变化.③结果姜黄油能诱导角质形成细胞细胞器崩解和细胞溶解,并随药物浓度增加和作用时间延长,损伤作用增强.④结论姜黄油对角质形成细胞超微结构有直接损伤作用,是角质形成细胞体外增殖分化的抑制药物.
