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抗乙酰胆碱受体文献资料
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重症肌无力的舌肌萎缩
重症肌无力(MG)为一种由抗体介导的、累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病,由于患者血清中存在抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体,使神经肌肉接头的突触后膜上的受体遭到破坏,导致神经肌肉传递障碍.但研究发现,全身型MG患者中只有80%存在AChR抗体阳性,即AChR抗体阳性MG(以下称为AChR-MG),其余20%血清AChR抗体呈阴性.
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重症肌无力合并卵巢早衰1例报告
重症肌无力(MG)合并卵巢早衰临床较为罕见,现报告1例如下.1病例女,19岁.因"四肢无力1年,加重1个月"于2010年7月19日入院.患者于1年前出现四肢无力、双侧上睑下垂、复视.查抗乙酰胆碱受体抗体阳性;肌电图重复电刺激见低频波幅递减,符合MG表现;给予嗅吡斯的明60mg,每日3次治疗,症状明显改善.