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  • 脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸肽酶抑制的神经保护

    作者:钟春龙;江基尧;罗其中;赵学仁;Bruce G.Lyeth

    目的 探索颅脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(NAAG)肽酶抑制的神经保护效应.方法 将20只SD大鼠随机分成4组后制作中度液压颅脑损伤模型.伤后3个时间点(即时,8 h,16 h)分别经腹腔注射新型NAAG肽酶抑制剂ZJ-43(各组剂量:0,50,100,150 mg/kg).伤后24 h处死动物取脑组织行Fluoro-Jade B组织荧光染色以及GFAP免疫组化染色.通过立体细胞计数着重观察大鼠海马CA2/3区退变神经元及正常胶质细胞的数量变化.结果 ZJ-43能显著减少颅脑损伤后的神经元退变(P<0.01),其中小剂量处理组(50 mg/kg)保护作用佳,还能同时显著减少儋颅脑损伤后的胶质细胞丢失(P<0.05).结论 阻断NAAG肽酶活性能有效放大内源性递质NAAG的神经保护作用,从而阻断谷氨酸兴奋毒性的病理进程,有望成为治疗颅脑损伤的新策略.

  • N-乙酰天冬氨酸谷氨酸肽酶抑制剂在神经损伤保护中的研究进展

    作者:张苏明;张励才

    N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(N-acetylaspartylglutamate,NAAG)是中枢神经系统内分布广的神经递质之一,它与突触前膜上的第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体结合后可以抑制谷氨酸(Glu)等神经递质的释放.Glu水平的升高与神经损伤引起的疾病如创伤性脑损伤、神经病理性疼痛、精神分裂症、多发性硬化、中风、糖尿病性神经病以及阿尔采末病等密切相关.NAAG从突触释放后会被特异性的肽酶水解而失活.NAAG肽酶抑制剂可以抑制这种肽酶从而延长NAAG的活性并且对多种神经损伤疾病的动物模型均有治疗效果.该文就NAAG肽酶抑制剂在这些动物模型中的新研究进展以及相关机制进行综述.

  • NAAG肽酶基因剔除小鼠模型的建立及鉴定

    作者:崔振文;张明坤;钟春龙;吴增宝;蔡蕾;匡颖;王铸钢;江基尧;罗其中

    目的 建立N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(NAAG)肽酶基因剔除小鼠模型,为在体研究NAAG肽酶基因的生物学功能并揭示其在脑损伤后继发性脑损害进程中的所起的作用创造条件.方法 根据小鼠NAAG肽酶基因组的序列,设计基因剔除策略,构建基因剔除载体NAAG-KO-pBR322,以电穿孔方法将基因剔除载体导入胚胎干细胞(ES),应用G418和更昔洛韦进行正负筛选,获得双抗性克隆,聚合酶链式反应(PCR)鉴定并测序获得正确同源重组的ES细胞克隆.结果 同源重组的ES细胞注入小鼠囊胚后获得11只嵌合率>50%嵌合体雄性小鼠,嵌合体小鼠与C57 BL/6J雌鼠交配后获得11只杂合子小鼠,其中雄性7只,雌性4只.在雌、雄杂合子小鼠交配的后代中获得7只纯合子小鼠,PCR鉴定其基因型,逆转录PCR (RT-PCR)提示该基因鼠未表达NAAG肽酶.结论 我们成功建立了NAAG肽酶基因剔除小鼠模型,其中纯合子小鼠未出现胚胎致死现象;初步的表型观察未发现NAAG肽酶基因剔除小鼠出现异常改变.

  • N-乙酰天冬氨酰谷氨酸在神经保护中的研究进展

    作者:高阳;钟春龙;罗其中;江基尧

    N-乙酰天冬氨酰谷氨酸( N-acetyl-aspartyl-glutamate, NAAG)是一种重要的内源性神经保护递质,其作用于突触前膜的第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体第3亚型( groupⅡ metabotropic glutamate receptor subtype 3, mGluR3),具有极强的抑制脑损伤后兴奋性递质谷氨酸进一步释放的作用[1]。本文对近年来NAAG在神经保护的相关研究进展进行回顾和探讨。