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病原真菌外排转运蛋白与真菌耐药的研究进展
病原真菌通过对抗机体防御系统和抗真菌药物的攻击,从而成功定植于宿主体内并终导致机体感染,真菌外排转运蛋白在上述过程中起着重要作用,主要包括ATP结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporters,ABC)与主要易化子超家族(the major facilitator superfamily,MFS),分别通过与ATP水解酶或质子梯度耦台来运输并清除真菌胞内的毒性物质.与其它生物相比,真菌基因组中具有更多转运蛋白家族编码基因,这些转运蛋白不仅对真菌致病过程中所产生的代谢产物和宿主细胞分泌的抗菌成分起外排作用；同时,在病原真菌对抗临床抗真菌药物中也发挥着重要作用.本文就这两个超家族的转运蛋白在主要病原真菌耐药性中所发挥的作用进行综述.
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黄酮类化合物相关的转运蛋白研究现状
目的 综述与黄酮类化合物相关的转运蛋白的研究现状.方法 以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析、归纳和总结.结果 黄酮类化合物具有广泛的生物学作用,有多种转运蛋白参与其中,笔者综述了Na+依赖葡萄糖转运载体、P-糖蛋白、有机阴离子转运体、葡萄糖转运蛋白、有机阴离子转运多肽、单羧酸转运体、Bilitranslocas七类与黄酮类化合物相关的转运蛋白.结论 与黄酮类化合物相关的转运蛋白尚未完全明确,随着对其研究的深入,将有助于进一步阐明黄酮类化合物的作用,同时也为提高黄酮类化合物药物疗效、增加黄酮类化合物的靶向组织转运提供新契机,为疾病新靶点治疗提供重要依据.
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多药耐药蛋白1在人与小鼠角膜及不同糖尿病病程小鼠角膜中的表达
目的：本文拟以外排转运蛋白中的多药耐药蛋白1（multi-drug resistance protein 1，MDR1）为代表，研究其在人角膜上皮、C57BL／6小鼠角膜上皮、C57BL／6小鼠腹腔注射链尿佐菌素（Streptozocin ，STZ）诱导Ⅰ型糖尿病动物模型不同糖尿病病程角膜上皮中的表达与分布差异，为眼部外排转运蛋白表达与功能调控研究提供基础数据。方法 PCR、免疫组化／免疫荧光、Western Blotting分别从基因与蛋白水平检测各组织内MDR1的表达，同时还检测了人角膜上皮细胞系（HCEC）中MDR1的表达。结果在基因水平，MDR1在人角膜上皮中表达仅为（9.11±2.33）Qty · ng －1 RNA ，HCEC 则未检测到表达， MDR1在C57BL／6小鼠角膜上皮中则有较强的表达，但是与正常组相比，STZ小鼠角膜上皮中的MDR1表达在建模4周、12周和24周均呈现显著下降（P＜0.05），正常小鼠和STZ模型小鼠随着鼠龄的增长，角膜上皮中的MDR1基因表达也均呈现出显著下降的趋势（P＜0.05）。Western Blotting结果表明MDR1在人角膜上皮组织内表达，但表达量很低，MDR1在 HCEC细胞内明显表达，在Ⅰ型糖尿病动物模型小鼠角膜上皮中表达但是变化趋势同基因表达变化趋势一致；免疫组化／荧光检测结果表明MDR1人角膜全层部分上皮细胞细胞核核周表达，在HCEC细胞中有表达，其表达部位均位于整个胞浆，MDR1在小鼠角膜组织内表达，且与空白组相比，STZ组小鼠角膜MDR1表达下降。结论人角膜上皮组织中MDR1表达与C57BL／6小鼠存在较大差异，且随着鼠龄增长MDR1表达也呈下降趋势，如基于C57BL／6小鼠等动物进行MDR1外排转运蛋白的研究和调控有可能偏离人组织的实际表达情况而得到错误结论。
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影响黄酮苷类药物口服吸收的因素
目的:总结影响黄酮苷类药物口服吸收的因素,以期为提高黄酮苷类药物的口服生物利用度提供理论依据.方法:从黄酮苷类药物口服吸收的各种途径包括被动扩散吸收,主动转运,存在于肠壁细胞的外排转运蛋白对黄酮苷类药物的肠分泌和外排作用,胃肠道内存在的酶或菌群对黄酮苷类药物的代谢作用进行了分析.结果:黄酮苷类药物被动扩散吸收较差,Na+-葡萄糖共转运载体对其吸收有一定的主动转运作用;P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白对某些黄酮苷类药物有肠细胞外排作用;胃肠道内存在的酶或菌群的代谢往往能促进黄酮苷类药物的吸收.结论:黄酮苷类药物口服吸收受到多种途径的影响.
关键词： 黄酮苷 被动扩散 Na+-葡萄糖共转运载体 外排转运蛋白 菌群代谢
