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2013-2016年茂名地区无偿献血者梅毒阳性感染状况分析
目的:分析茂名地区无偿献血者梅毒阳性感染状况.方法:选自茂名地区无偿献血者177731例收集血浆标本,应用乙二胺四乙酸-二钾(EDTA-2K)抗凝.采用酶联免疫吸附法(ELISA法)双抗原夹心法测定血清梅毒抗体.观察不同年份、不同献血类型、不同文化程度及不同职业梅毒阳性感染情况.结果:本研究调查177731例无偿献血者中,983例血清梅毒阳性,占0.55％;不同年份之间血清梅毒阳性感染无明显差异(P＞0.05);个人献血和互助献血血清梅毒阳性率明显高于团体献血,且有统计学差异(P＜0.05);初中及以下血清梅毒阳性率明显高于高中、中专、大专、本科及以上,且有统计学差异(P＜0.05);农民和商人血清梅毒阳性率明显高于其他职业,且有统计学差异(P＜0.05);其中工人和其他血清梅毒阳性率也较高.结论:茂名地区无偿献血者梅毒阳性感染率较低,不同献血类型、不同文化程度及不同职业梅毒阳性率存在差异,因此献血前应增强高危人群的咨询,从而确保临床输血的安全.
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茂名地区病毒灭活血浆的临床应用
目的 探讨病毒灭活血浆的临床应用效果.方法 将来自茂名地区的510例受血者随机分为两组,观察组受血者在临床治疗中输注病毒灭活血浆,对照组输注新鲜冰冻血浆,比较两组受血者输注血浆前后的体温、呼吸、脉搏、血压等生理指标,并比较两组中围术期受血者输注血浆后对T淋巴细胞亚群的影响.结果 输注血浆后,对照组与观察组受血者体温、呼吸、脉搏、血压等生理指标差异均无统计学意义(P > 0.05);对照组与观察组中各受血者输血前后体温、呼吸、脉搏、血压等生理指标差异均无统计学意义(P > 0.05).对照组围术期受血者经输注血浆后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均显著降低,与输注血浆前比较,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组中围术期受血者经输注血浆后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与对照组比较差异具有统计学意义(P < 0.05).结论 病毒灭活血浆对受血者基本生理指标无明显影响,可减轻围术期受血者因输注血浆对机体免疫功能的抑制作用.
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茂名地区信宜市村卫生室现状调查
目的 为了解茂名地区信宜市农村卫生室的建设现状,找出其建设运行过程中存在的问题,并分析其原因,提出完善村卫生室服务能力的对策.方法 采取访谈法,对茂名地区信宜市随机抽取的48间村卫生室及48名村医进行问卷调查.结果 茂名地区卫生室大部分经过了改造,卫生服务条件得到很大的改善,但还存在医疗设备简陋,卫生人力不足,人员素质低,政府财政投入不足,公共卫生服务项目开展状况差等问题.结论 为提高村卫生室的服务能力,政府须加大对村卫生室的财政投入,完善农村卫生人才的引入机制,同时需加强对现有村医的培训,完善村卫生室的管理机制,保障村卫生室的良性运行.
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串联质谱技术在茂名地区遗传性代谢病高危儿筛查中的价值分析
目的 探讨串联质谱技术在茂名地区遗传性代谢病高危儿筛查中的价值.方法 选择我院门诊及住院筛查的3632例遗传性代谢病高危儿作为研究对象,将高危儿干血滤纸片进行串联质谱技术检查,分析遗传性代谢病确诊率情况.结果 3632例遗传性代谢病高危儿检出206例,检出率为5.67％;其中枫糖尿症4例,苯丙酮尿症5例,异戊酸血症9例,高羟丁酰肉碱血症44例;citrin蛋白缺乏症12例,低游离肉碱血症127例,原发性肉碱缺乏症5例;串联质谱结果发现,上述遗传性代谢病的检测结果均高于正常值上限,苯丙酮尿症与citrin蛋白缺乏症具有相同的检测参数如甲硫氨酸、瓜氨酸,必要时可进行气相色谱-质谱和其他检验及临床症状进行鉴别诊断.结论 串联质谱技术对茂名地区遗传性代谢病高危儿具有较高的筛查价值,值得临床选择.
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茂名地区原发性痛经情况及中医针灸防治的调查分析
目的:了解茂名地区原发性痛经的相关情况及对痛经治疗的认知态度,为加强健康教育及积极推广针灸结合多种方法治疗痛经提供依据.方法:通过问卷调查,了解其初潮年龄、痛经症状评定、痛经相关因素、对痛经所采取的治疗方法及认知态度等.结果:茂名地区原发性痛经发生率较高,凉水浴、抑郁等是痛经的主要因素;患者对痛经及治疗认知能力不够,并且缺乏中医针灸防治痛经的相关知识.结论:应加强青春期教育,提高青春期女性对痛经的认识和自我保健意识,积极推广针灸结合多种方法治疗痛经,并为临床针灸治疗提供样本数,以达到提高中医针灸预防和治疗痛经的目的.
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325例孕妇孕前地贫基因检测结果分析
目的:研究茂名地区孕前地中海贫血基因检测结果并进行分析,达到预防重型及中间型地贫患儿的产出的目的.方法:选取325例孕前行地中海贫血检查的女性,所有研究对象均采用聚合酶链反应(PCR)以及膜杂交法对α-和β-地中海贫血基因进行检查分析,观察地中海贫血基因型分布情况.结果:共有α-地贫患者102例(31.38％),其中-SEA/αα地贫基因型多,占51.96％,与其他基因型发生率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),其次为-α3.7/α、-α4.2/α地贫基因型.β-地贫患者66例(20.31％),其中CD41/42地贫基因型多,占48.48％,与其他基因型发生率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),其次为IVS-Ⅱ-654、-28地贫基因型.α β复合型地贫基因26例(8％),其中-SEA/CD41/42地贫基因为常见,占50％,与其他基因型发生率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),其次为-SEA/IVS-Ⅱ-654、-SEA/IVS-Ⅱ-28地贫基因型.结论:茂名地区地中海贫血的基因分型特点对临床干预及治疗具有一定指导作用.
