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Cogan综合征文献资料
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Cogan综合征
Cogan综合征是一种罕见的以非梅毒性角膜基质炎及听觉-前庭功能障碍为特点的综合征,病因尚不明确,可能为自身免疫性疾病.多在青年人发病,主要表现为非梅毒性角膜基质炎和听觉前庭功能障碍.分为典型性和非典型性.需与肉芽肿性多血管炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等鉴别.治疗以糖皮质激素、免疫抑制剂为主.
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Cogan综合征
通过复习国内外Cogan综合征文献,简述其历史、流行病学、病因与发病机制、临床表现、实验室检查、诊断及鉴别诊断、治疗与预后,以加深对本病的认识,避免漏误诊.
关键词： Cogan综合征 角膜基质炎(非梅毒性) 听觉障碍 血管炙 -
Cogan综合征临床分析
Cogan综合征(cogan syndrome,CS)是一种累及眼、听觉一前庭系统的综合征[1-4].主要表现为非梅毒性角膜基质炎、前庭功能障碍、突发听力下降以及全身症状等.
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Cogan综合征5例及文献复习
目的 讨论Cogan综合征的临床特点及治疗,以提高对此病的认识.方法 报道5例Cogan综合征患者的临床表现、实验室检查、治疗方法并复习有关文献.结果 5例患者均在病程的不同阶段出现角膜炎,视力下降2例,眩晕、恶心、呕吐4例,5例均有不同程度的听力下降,主动脉瓣关闭不全1例,关节痛、肌肉痛3例.前庭听力功能障碍与眼部症状出现的间隔时间为7 d～21个月.5例均使用皮质类固醇激素联合免疫抑制剂治疗.治疗4周后,5例眼部症状均有不同程度的改善,2例视力下降者视力有所恢复.3例听力好转,2例听力无恢复.结论 Cogan综合征为一种临床上罕见的全身性疾病,发病时症状无特异性,眼部症状与耳部症状可不同时出现,给早期诊断带来困难,而本病又需要及时治疗挽救听力和视力,所以临床医生应熟悉本病,以免延误治疗时机.
