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自身免疫性内耳疾病文献资料
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Cogan综合征
Cogan综合征是一种罕见的以非梅毒性角膜基质炎及听觉-前庭功能障碍为特点的综合征,病因尚不明确,可能为自身免疫性疾病.多在青年人发病,主要表现为非梅毒性角膜基质炎和听觉前庭功能障碍.分为典型性和非典型性.需与肉芽肿性多血管炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等鉴别.治疗以糖皮质激素、免疫抑制剂为主.
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内耳免疫反应中细胞凋亡及Bcl-2与Bax的表达
目的 研究内耳免疫反应时细胞凋亡以及Bcl-2和Bax的表达情况,探讨自身免疫性内耳病发病机制.方法 选用健康sD大鼠60只,随机分成实验组30只(皮下注射Ⅱ型胶原与弗式佐剂),佐剂组15只(皮下注射弗式佐剂),对照组15只(予等量生理盐水),免疫后进行畸变产物耳声发射(DPOAE)检测,扫描电镜形态学观察,DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡及免疫组化检测Bcl-2和Bax的表达.结果 实验组DPOAE幅值下降(P<0.05),部分毛细胞纤毛排列紊乱、簇状缺失,Corti器、血管纹和螺旋神经节可见TUNEL阳性染色,且Bax/Bcl-2表达比值上调,而对照组和佐剂组未见明显改变.结论 内耳免疫反应可诱导细胞凋亡发生,Bcl-2和Bax蛋白在其中起了重要调节作用.