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驱动蛋白Eg5与肝细胞癌新研究进展
肝细胞癌在我国发病率较高,大多数患者确诊时即处于晚期,主要治疗方法包括手术、放疗、全身化疗、靶向治疗和微创介入治疗,寻找肝癌潜在治疗靶点为肝癌新研究进展.驱动蛋白Eg5是kines5家族中的一员,在有丝分裂的过程中,对双极轴的形成和维持起着至关重要的作用,阻断Eg5表达会损害复制的中心体的分离,导致细胞周期在有丝分裂的微管阵列中出现细胞分裂,并在肿瘤细胞中引发凋亡细胞死亡.研究表明肝细胞癌较正常组织中Eg5呈高表达,且与肝癌TNM分期,肿瘤直径大小,Edmondson分级,有无门脉癌栓组密切相关.
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非小细胞肺癌分子靶向药物耐药机制的研究进展
绝大多数非小细胞肺癌(non-smal cel lung cancer NSCLC)患者在确诊时已为晚期、失去手术机会,如不治疗,中位生存时间仅4-5个月.而传统的化疗已进入平台期,尽管新的化疗方案不断发展,不可手术的晚期NSCLC患者的愈后依然很差,近年来随着分子生物学研究的进展,人们发现恶性肿瘤表现出复杂的特异性的生物缺陷,包括癌基因,抑癌基因突变及染色质修饰等.肿瘤分子靶向治疗就是利用肿瘤组织或细胞所具有的特异性结构分子为靶点,使用能与这些靶分子特异性结合的药物,特异性的杀伤肿瘤细胞的治疗.非小细胞肺癌的靶向治疗,即利用非小细胞肺癌组织或细胞所具有的特异性结构分子的靶点,使用能与这些靶分子特异性结合的药物,特异性的杀伤或杀死肿瘤细胞的一种治疗手段.目前,针对NSCLC的分子靶向治疗药物包括:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)、间变淋巴瘤激酶抑制剂(ALK-TKI)、抗血管生成药物等.尽管靶向药对NSCLC有很好的临床疗效,但是随着用药时间的延长,耐药也随之而来[1-3].
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非小细胞肺癌分子靶向治疗的研究进展
目前我国肺癌的发病率和死亡率在不断上升,死亡率在恶性肿瘤中占22.7％.对于晚期肺癌效果并不可观.近年来,分子靶向制剂的出现为肺癌的临床治疗带来可喜进展[1].本研究就对非小细臌肺癌的分子靶向治疗研究进展作一综述.
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“核武器”对抗肿瘤骨转移
骨转移≠肿瘤终末期肿瘤骨转移的常见表现是骨痛,疼痛随时间延长逐步加重,以夜间疼痛为主.肿瘤骨转移可导致病理性骨折、脊髓压迫、高钙血症等并发症.有些患者受轻微外力作用就会发生转移部位骨折(病理性骨折),若出现脊柱转移,还可能会破坏脊髓、神经,导致截瘫.骨转移的出现并不是肿瘤终末期的“宣判”.对于易发生骨转移的恶性肿瘤,应尽早进行筛查,以便及时、准确地评估病情,适时采取有效治疗方式.例如,肺癌易发生骨转移,初诊患者应进行骨转移的常规筛查:若没有发生骨转移,尚有手术治疗的机会;若已发生骨转移,可选择化疗、靶向治疗或局部放疗.
