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宫炎康颗粒质量标准研究
目的:为更好的控制宫炎康颗粒的质量.方法:采用薄层色谱法对当归、赤芍和延胡索进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75:25);检测波长为230nm.结果:当归、赤芍和延胡索的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.芍药苷在0.49-4.89μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.75%,RSD=1.1%.结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
目的 探讨控制宫炎康颗粒质量的优方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为;Thermouest(BDS,C18柱,5μm,250×4.6 mm);流动相为;甲醇-水-磷酸(30:70:0.1):检测波长230 nm.结果 芍药苷在0.01026～0.06156 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.61%.结论 采用HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制.
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TCL色谱法对宫炎康颗粒中赤芍、延胡索和当归的定性鉴别
目的 探讨宫炎康颗粒的质量控制方法.方法 采用TCL色谱法对宫炎康颗粒中的赤芍、延胡索和当归进行定性鉴别.结果 宫炎康颗粒中1赤芍、延胡索和当归的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.结论 本法简便,准确,重现性良好,适用于宫炎康颗粒的质量控制.
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HPLC测定宫炎康颗粒中阿魏酸的含量
目的 建立宫炎康颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以KromasilC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)分离,乙腈-水(H3P04调PH至2.5)(20:80)为流动相,流速:0.8 ml/min;检测波长为313nm；柱温:25℃.结果 阿魏酸在20.4～183.6ng具有良好的线性关系(r=0.9997)；平均回收率为98.65％,RSD为1.00％(n=5).结论 本方法供试品溶液中杂质少,阿魏酸分离效果好,可作为该制剂质量控制方法.
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宫炎康颗粒联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床研究
目的 探讨宫炎康颗粒联合甲硝唑氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年1月于天津市第一医院进行治疗的盆腔炎患者92例为研究对象,采用随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组静脉滴注甲硝唑氯化钠注射液,0.5 g/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服宫炎康颗粒,18 g/次,2次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.4％、93.5％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组小腹疼痛、下腹坠胀、白带量、腰骶胀痛评分和总分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些血清指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 宫炎康颗粒联合甲硝唑氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎具有较好的疗效,能改善临床症状,降低血清PCT、CRP、ESR水平,具有一定的临床推广应用价值.
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宫炎康颗粒的薄层鉴别研究
目的 研究宫炎康颗粒中当归及川芎和延胡索的薄层鉴别方法.方法 采用薄层鉴别方法.结果 经研究的薄层鉴别方法重现性好,专属性强.结论 方法可靠,可用于宫炎康颗中当归及川芎和延胡索的质量控制.
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HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量
目的:测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,提高宫炎康颗粒质量标准.方法:采用高效液相色谱法进行测定.结果:宫炎康颗粒中芍药苷的含量均在5.4mg/g以上.结论:高效液相色谱法能够快速、方便、准确地测定出宫炎康颗粒中芍药苷的含量,可用于评估宫炎康颗粒的质量标准.
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高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
目的建立测定宫炎康颗粒中有效成分芍药苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法测定.以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50℃.结果芍药苷在0.664～6.44μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为98.94%(RSD=2.65%,n=5).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于宫炎康粒的质量控制.
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中医综合治疗慢性盆腔炎疗效观察
目的:观察中医综合治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:将83例慢性盆腔炎患者分为观察组42例和对照组41例;观察组采用中药口服及灌肠治疗,对照组口服宫炎康颗粒;比较两组患者临床疗效和主要症状改善情况.结果:治疗后观察组有效率为97.62％,对照组有效率为87.80％,两组有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组积分均显著降低,其中观察组积分显著低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后带下量多、神疲乏力、月经不调等主要病症改善情况显著优于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:中医综合治疗慢性盆腔炎具有显著的临床疗效.
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高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量.方法:采用HPLC法,VYDAC218TP54柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长243 nm.结果:芍药苷在0.098 2～0.785 6 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 7,回收率103.7%,RSD＝2.6%.结论:该方法方便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法.
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腾药热敷联合宫炎康颗粒治疗慢性盆腔炎的临床观察
目的:探讨腾药热敷联合宫炎康颗粒治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性.方法:选取2015年7月-2016年6月我院门诊收治的慢性盆腔炎患者141例,按照随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(76例).对照组患者口服宫炎康颗粒9 g,bid;观察组患者在对照组基础上加用腾药热敷下腹部30 min,至凉为止,每日1次.两组患者均从月经期结束后第3天开始用药,连续治疗20 d.比较两组患者治疗前后的中医证候评分及局部体征评分及临床疗效,并记录两组患者的不良反应及复发情况.结果:治疗前,两组患者中医证候评分及局部体征评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者中医证候评分、局部体征评分均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者临床总有效率为92.11％,显著高于对照组的70.77％;观察组患者复发率为2.99％,显著低于对照组的15.79％,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应发生.结论:腾药热敷联合宫炎康颗粒治疗慢性盆腔炎疗效显著,能明显改善患者中医症候和局部症状,降低复发率,且安全性较好.
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高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量
目的：建立测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Agilent TC C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85），检测波长为230 nm。结果芍药苷的理论板数大于3000，进样量在0.08~1.21μg范围内与峰面积呈良好线性关系，平均加样回收率为98.92%，RSD为1.80%（ n=5）。结论该方法简单、重复性好、精密度高，可有效控制药品的质量。
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宫炎康颗粒治疗慢性盆腔炎50例
目的 观察宫炎康颗粒配合抗生素治疗慢性盆腔炎的疗效.方法 慢性盆腔炎患者被随机分为治疗组(50例)采用中西药结合治疗,对照组(34例)单纯用西药抗生素.结果 治疗组50例中治愈27例,显效11例,好转7例,无效5例,有效率90.0%.对照组34例中治愈8例,显效4例,好转12例,无效10例,有效率70.59%.结论 宫炎康颗粒配合抗生素治疗慢性盆腔炎明显优于单用抗生素治疗.
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宫炎康颗粒质量标准的研究
目的 对宫炎康颗粒的质量标准进行修订.方法 增加当归、川芎、柴胡、延胡索的TLC法鉴别,采用HPLC法测定芍药苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法简便,重现性好.结论 该标准可有效控制宫炎康颗粒的质量.
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HPLC测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
目的建立宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,检测波长230nm.结果通过方法学考察,芍药苷进样量在0.0998～0.9980μg与峰面积良好的线性关系,γ=0.9998,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5).结论本法可用于宫炎康颗粒的质量控制.
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宫炎康颗粒辅助治疗盆腔炎的作用评价
目的:研究分析宫炎康颗粒辅助治疗盆腔炎的临床治疗效果.方法:研究对象为我院2017年2月至2018年5月治疗的慢性盆腔炎患者80例,根据随机分组法分为对照组和观察组各40例,两组患者均采用抗生素甲硝唑和环丙沙星治疗,观察组在抗生素治疗基础上联合宫炎康颗粒辅助治疗,在治疗后比较两组患者临床治疗效果.结果:经过治疗后,观察组40例患者总有效率87.5％,对照组40例患者总有效率67.5％,观察组患者总有效率明显高于对照组患者(P<0.05).结论:盆腔炎患者在抗生素治疗基础上配合宫炎康颗粒辅助治疗能提高临床治疗效果,可在临床中广泛应用.
