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先天性血管萎缩性皮肤异色症伴角膜变性一例
患者男性,27岁,因"右眼渐视物不清5个月余",于2006年6月28日来我院就诊.5个月前,患者无明显诱因自觉右眼视力下降,偶伴眼红、疼、磨等不适.患者为足月顺产,无窒息史,出生1个月后面部出现皮疹,之后全身皮肤逐渐变黑,干燥,少汗,但无光过敏.
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持久性发疹性斑状毛细血管扩张症一例
患者男,53岁。背部起淡红斑4年,累及上肢2年。于2008年9月4日来我院门诊。4年前无明显诱因,家人发现其后背部有淡红斑,不规则、手掌大小,无痛痒。后逐渐扩大并增多,2年前累及双上肢。曾多次就诊,临床诊断为接触性皮炎、过敏性皮炎、荨麻疹、季节性皮炎、血管萎缩性皮肤异色症、毛细血管扩张症等,经有关治疗无效。皮损持续缓慢扩大,增多。皮损从未完全消退,也无明显季节性变化。否认精神紧张后、运动、摩擦、热水浴加重及外伤史。既往有高血压病史4年,近一年用培哚普利片,每天2 mg治疗,血压稳定。家族中无类似病史。
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血管萎缩性皮肤异色病1例
患者女,49岁。颈项、躯干、四肢色素沉着斑15年,逐渐加重2年。患者皮损组织病理示:表皮角化过度,部分棘层变薄,基底细胞液化。真皮浅层血管周围大量淋巴细胞、较多噬色素细胞浸润。根据患者的皮损、组织病理特点及其他相关检查诊断为血管萎缩性皮肤异色病。血管萎缩性皮肤异色病少见,本文对近年来相关文献进行了复习。
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血管萎缩性皮肤异色病1例
报告1例血管萎缩性皮肤异色病.男,68岁.全身起红色皮疹伴瘙痒2年.检查:面、颈部,躯干及四肢皮肤呈现棕红、棕褐色网状色素沉着,色素减退斑,间有毛细血管扩张呈典型黑、白、红异色改变,全身皮肤干燥少许脱屑,触诊无浸润感及压痛,无溃烂.组织病理:表皮萎缩变薄,钉突消失,轻度角化过度,基底层部分细胞液化变性,色素细胞减少,真皮浅层血管扩张,其周有少量单一核细胞浸润.